Synthesis and characterization of tetrakis(carbene)ruthenium(II) complexes featuring an [Ru(NHC)4]2+ core

European Journal of Inorganic Chemistry

Volumn , Issue 3, 2011, Pages 405-415

  Würtemberger, Max ^a   Ott, Timo ^a   Döring, Christian ^a   Schaub, Thomas ^a   Radius, Udo ^a  

^a UNIVERSITY OF WÜRZBURG   (Germany)

Author keywords

C H activation; Carbenes; Chlorido complexes; Hydride ligands; Ruthenium

Indexed keywords

ACTIVATION ANALYSIS; CHELATION; CHLORINE COMPOUNDS; ISOMERS; LIGANDS; ORGANIC COMPOUNDS; RUTHENIUM; RUTHENIUM COMPOUNDS; SYNTHESIS (CHEMICAL);

C-H ACTIVATION; CARBENES; CHLORIDO COMPLEX; CYCLOMETALLATION; HIGHEST TEMPERATURE; HYDRIDE LIGANDS; N-HETEROCYCLIC CARBENES; NHC LIGANDS; SYNTHESIS AND CHARACTERIZATIONS; TETRAKIS;

CHEMICAL ACTIVATION;

EID: 78651451720     PISSN: 14341948     EISSN: 10990682     Source Type: Journal    
DOI: 10.1002/ejic.201000977     Document Type: Article

References (76)

1. For general reviews of NHCs in catalysis, see for example W. A. Herrmann, C. Köcher, Angew. Chem. 1997, 109, 2256;
2. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1997, 36, 2162.
3. W. A. Herrmann, T. Weskamp, V. P. W. Böhm, Adv. Organomet. Chem. 2002, 48, 1.
4. W. A. Herrmann, Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 1290.
5. E. Peris, R. H. Crabtree, Coord. Chem. Rev. 2004, 248, 2239.
6. N-Heterocyclic Carbenes in Synthesis (Ed.:, S. P. Nolan), Wiley-VCH, Weinheim, 2006.
7. W. J. Sommer, M. Weck, Coord. Chem. Rev. 2007, 251, 860.
8. N-Heterocyclic Carbenes in Transition Metal Catalysis (Ed.:, F. A. Glorius), Springer, Berlin, 2007.
9. F. E. Hahn, M. C. Jahnke, Angew. Chem. 2008, 120, 3166;
10. Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 3122.
11. For NHCs in Ru-catalyzed olefin metathesis, see for example A. Fürstner, Angew. Chem. 2000, 112, 3140; Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 3012.
12. T. M. Trnka, R. H. Grubbs, Acc. Chem. Res. 2001, 34, 18.
13. L. Jafarpour, S. P. Nolan, J. Organomet. Chem. 2001, 617-618, 17.
14. R. H. Grubbs, Tetrahedron 2004, 60, 7117.
15. P. H. Deshmukh, S. Blechert, Dalton Trans. 2007, 2479.
16. For a review of (NHC)Ru-catalyzed processes other than olefin metathesis, see for example:, V. Dragutan, I. Dragutan, L. Delaude, A. Demonceau, Coord. Chem. Rev. 2007, 251, 765.
17. T. Schaub, U. Radius, Chem. Eur. J. 2005, 11, 5024.
18. T. Schaub, M. Backes, U. Radius, Organometallics 2006, 25, 4196.
19. T. Schaub, U. Radius, Z. Anorg. Allg. Chem. 2006, 632, 981.
20. T. Schaub, C. Döring, U. Radius, Dalton Trans. 2007, 1993.
21. T. Schaub, M. Backes, U. Radius, J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 15964.
22. T. Schaub, M. Backes, U. Radius, Chem. Commun. 2007, 2037.
23. T. Schaub, U. Radius, Z. Anorg. Allg. Chem. 2007, 633, 2168-2172.
24. T. Schaub, P. Fischer, A. Steffen, T. Braun, U. Radius, A. Mix, J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 9304.
25. T. Schaub, M. Backes, U. Radius, Eur. J. Inorg. Chem. 2008, 2680.
26. U. Radius, F. M. Bickelhaupt, Organometallics 2008, 27, 3410.
27. T. Schaub, M. Backes, O. Plietsch, U. Radius, Dalton Trans. 2009, 7071.
28. U. Radius, F. M. Bickelhaupt, Coord. Chem. Rev. 2009, 253, 678.
29. P. B. Hitchcock, M. F. Lappert, P. L. Pye, J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1978, 826.
30. M. F. Lappert, P. L. Pye, J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1978, 837.
31. P. B. Hitchcock, M. F. Lappert, P. L. Pye, S. Thomas, J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1979, 1929.
32. M. F. Lappert, J. Organomet. Chem. 1988, 358, 185.
33. L. Jonas, L. Häller, E. Mas-Marzá, A. Moreno, J. P. Lowe, S. A. Macgregor, M. F. Mahon, P. S. Pregosin, M. K. Whittlesey, J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 9618.
34. S. Burling, L. J. L. Häller, E. Mas-Marza, A. Moreno, S. A. Macgregor, M. F. Mahon, P. S. Pregosin, M. K. Whittlesey, Chem. Eur. J. 2009, 15, 10912.
35. R. Wolf, M. Plois, A. Hepp, Eur. J. Inorg. Chem. 2010, 918.
36. R. Wolf, M. Plois, Eur. J. Inorg. Chem. 2010, 4419.
37. W. A. Herrmann, C. Köcher, L. J. Gooβen, G. R. J. Artus, Chem. Eur. J. 1996, 2, 1627.
38. H. Kucukbay, B. Cetinkaya, S. Guesmi, P. H. Dixneuf, Organometallics 1996, 15, 2434.
39. B. Cetinkaya, I. Ozdemir, P. H. Dixneuf, J. Organomet. Chem. 1997, 534, 153.
40. U. Frenzel, T. Weskamp, F. J. Kohl, W. C. Schattenmann, O. Nuyken, W. A. Herrmann, J. Organomet. Chem. 1999, 586, 263.
41. L. Jafarpour, J. K. Huang, E. D. Stevens, S. P. Nolan, Organometallics 1999, 18, 3760.
42. L. Jafarpour, S. P. Nolan, J. Organomet. Chem. 2001, 617-618, 17.
43. L. Delaude, A. Demonceau, A. F. Noels, Chem. Commun. 2001, 986.
44. L. Delaude, M. Szypa, A. Demonceau, A. F. Noels, Adv. Synth. Catal. 2002, 344, 749.
45. J. Baran, I. Bogdanska, D. Jan, L. Delaude, A. Demonceau, A. F. Noels, J. Mol. Catal. A 2002, 190, 109.
46. L. Delaude, S. Delfosse, A. Richel, A. Demonceau, A. F. Noels, Chem. Commun. 2003, 1526.
47. B. Cetinkaya, S. Demir, I. Ozdemir, L. Toupet, D. Semeril, C. Bruneau, P. H. Dixneuf, Chem. Eur. J. 2003, 9, 2323.
48. P. Csabai, F. Joo, Organometallics 2004, 23, 5640.
49. M.-E. Moret, A. B. Chaplin, A. K. Lawrence, R. Scopelliti, P. J. Dyson, Organometallics 2005, 24, 4039.
50. R. C. Fischmeister, L. Toupet, P. H. Dixneuf, Organometallics 2006, 25, 2126.
51. A. Tudose, A. Demonceau, L. Delaude, J. Organomet. Chem. 2006, 691, 5356.
52. P. Csabai, F. Joo, A. M. Trzeciak, J. J. Ziolkowski, J. Organomet. Chem. 2006, 691, 3371.
53. C. Lo, R. Cariou, C. Fischmeister, P. H. Dixneuf, Adv. Synth. Catal. 2007, 349, 546.
54. L. Delaude, X. Sauvage, A. Demonceau, J. Wouters, Organometallics 2009, 28, 4056.
55. H. Aktas, J. C. Slootweg, A. W. Ehlers, M. Lutz, A. L. Spek, K. Lammertsma, Organometallics 2009, 28, 5166.
56. H. Aktas, J. C. Slootweg, M. Schakel, A. W. Ehlers, M. Lutz, A. L. Spek, K. Lammertsma, J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 6666.
57. C. Zhang, Y. Zhao, B. Li, H. Song, S. Xua, B. Wang, Dalton Trans. 2009, 5182.
58. Y. Zhang, C. Chen, S. C. Ghosh, Y. Li, S. H. Hong, Organometallics 2010, 29, 1374.
59. J. H. Dam, G. Osztrovszky, L. U. Nordstrøm, R. Madsen, Chem. Eur. J. 2010, 16, 6820.
60. P. S. Hallman, T. A. Stephenson, G. Wilkinson, Inorg. Synth. 1982, 12, 237.
61. 2] in a review chapter: W. A. Herrmann, T. Weskamp, V. P. W. Böhm, Adv. Organomet. Chem. 2001, 48, 1 (see p. 22).
62. M. A. Masood, B. P. Sullivan, D. J. Hodgson, Inorg. Chem. 1994, 33, 4611.
63. J. Concepciõn, O. Just, A. M. Leiva, B. Loeb, W. S. Rees Jr., Inorg. Chem. 2002, 41, 5937.
64. P. B. Hitchcock, M. F. Lappert, P. L. Pye, S. Thomas, J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1978, 7, 1929.
65. R. F. R. Jazzar, S. A. Macgregor, M. F. Mahon, S. P. Richards, M. K. Whittlesey, J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 4944.
66. S. Burling, M. F. Mahon, B. M. Paine, M. K. Whittlesey, J. M. J. Williams, Organometallics 2004, 23, 4537.
67. K. Abdur-Rashid, T. Fedorkiw, A. J. Lough, R. H. Morris, Organometallics 2004, 23, 86.
68. S. Burling, M. F. Mahon, R. E. Powell, M. K. Whittlesey, J. M. J. Williams, J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 13720.
69. S. Burling, B. M. Paine, D. Nama, V. S. Brown, M. F. Mahon, T. J. Prior, P. S. Pregosin, M. K. Whittlesey, J. M. J. Williams, J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 1987.
70. S. Burling, E. Mas-Marzá, J. E. V. Valpuesta, M. F. Mahon, M. K. Whittlesey, Organometallics 2009, 28, 6676.
71. L. J. L. Häller, M. J. Page, S. A. Macgregor, M. F. Mahon, M. K. Whittlesey, J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 4604.
72. S. P. Reade, A. L. Acton, M. F. Mahon, T. A. Martin, M. K. Whittlesey, Eur. J. Inorg. Chem. 2009, 1774.
73. A. E. W. Ledger, M. F. Mahon, M. K. Whittlesey, J. M. J. Williams, Dalton Trans. 2009, 6941.
74. M. A. Bennett, T. N. Huang, T. W. Matheson, A. K. Smith, S. Ittel, W. Nickerson, Inorg. Synth. 1989, 21, 74.
75. G. M. Sheldrick, SHELXS-97, Programm for Crystal Structure Solution, University of Göttingen, 1997.
76. G. M. Sheldrick, SHELXL-97, Program for Crystal Structure Refinement, University of Göttingen, 1997.