Synthesis and evaluation of novel bis[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4] thiadiazoles as potent antimicrobial agents

Acta Chimica Slovenica

Volumn 57, Issue 3, 2010, Pages 726-732

  Reddy, Cherkupally Sanjeeva ^a   Rao, Lade Sanjeeva ^a   Nagaraj, Adki ^b  

^a KAKATIYA UNIVERSITY   (India)

^b TELANGANA UNIVERSITY   (India)

Author keywords

Antibacterial activity; Antifungal activity; Bis(triazolo 3,4 b thiadiazoles); Synthesis

Indexed keywords

EID: 77957004120     PISSN: 13180207     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: None     Document Type: Article

References (54)

1. A. T. Çolak, F. Çolak, N. Atar, A. Olgun, Acta Chim. Slov. 2010, 57, 212-221.
2. H. M. Gaber, I. S. A. Hafiz, K. M. ElSawy, S. M. Sherif, Acta Chim. Slov. 2010, 57, 230-243.
3. R. Rohini, P. M. Reddy, K. Shanker, V. Ravinder, Acta Chim. Slov. 2009, 56, 900-907.
4. E. R. Kotb, M. A. El-Hashash, M. A. Salama, H. S. Kalf, N. A. M. Abdel Wahed, Acta Chim. Slov. 2009, 56, 908-919.
5. P. Štefanič Anderluh, G. Vilfan, A. Prezelj, U. Urleb, Acta Chim. Slov. 2009, 56, 669-673.
6. A. R. B. A. El-Gazzar, H. N. Hafez, Acta Chim. Slov. 2008, 55, 359-371.
7. E. C. Kohn, L. A. Liotta, U. S. Patent 637145;
8. Chem. Abstr. 1991, 115, 248099.
9. A. J. Srivatava, S. Swarup, V. K. Saxena, J. Indian Chem. Soc. 1991, 68, 103-108.
10. R. H. G. Udupi, V. Suresh, S. R. Setty, A. R. Bhat, J. Indian Chem. Soc. 2000, 77, 303-308.
11. G. Turan-Zitouni, Z. A. Kaplancikli, K. Erol, F. S. Kiliç, Il Farmaco 1999, 54, 218-223.
12. J. M. Kane, M. W. Dudley, S. M. Sorensen, F. P. Miller, J. Med. Chem. 1988, 31, 1253-1258.
13. G. Yao, S. Haque, L. Sha, G. Kumaravel, J. Wang, T. M. Engber, E. T. Whalley, P. R. Conlon, H. Chang, W. F. Kiesman, R. C. Petter, Bioorg. Med. Chem. Lett. 2005, 15, 511-515.
14. C. B. Vu, P. Shields, B. Peng, G. Kumaravel, X. Jin, D. Phadke, J. Wang, T. Engber, E. Ayyub, R. C. Petter, Bioorg. Med. Chem. Lett. 2004, 14, 4835-4838.
15. A. K. Sadana, Y. Mirza, K. R. Aneja, O. Prakash, Eur. J. Med. Chem. 2003, 38, 533-536.
16. J. C. Bussolari, R. P. Panzica, Bioorg. Med. Chem. 1999, 7, 2373-2379.
17. T. R. Hovsepian, E. R. Dilanian, A. P. Engoian, R. G. Melik-Ohanjanian, Khim. Get. Soed. 2004, 1377-1381.
18. A. Cansýz, M. Koparýr, A. Demirdag̃, Molecules 2004, 9, 204-212.
19. L.-X. Zhang, A.-J. Zhang, X.-X. Chen, X.-X. Lei, X.-Y Nan, D.-Y Chen, Z.-Y Zhang, Molecules 2002, 7, 681-689.
20. A. A. F. Wasfy, J. Chem. Res. 2003, 8, 457-458.
21. T. A. Abdallah, M. A. Darwish, H. M. Hassaneem, Molecules, 2002, 7, 494-500.
22. K. Colanceska-Ragenovic, V. Dimova, V. Kakurinov, D. Gabor Molnar, A. Buzarovska, Molecues 2001, 6, 815-824.
23. H. Koike, N. Imanashi, Y. Natsume, S. Morooka, Eur. J. Pharmacol, Mol. Pharmacol. 1994, 269, 299-309.
24. Y Tanabe, H. Yamamoto, M. Murakami, K. Yanagi, Y Kubota, H. Okumura, Y. Sanemitsu, G. Suzukamo, J. Chem. Soc. Perkin Trans. I, 1995, 935-947.
25. M. V. Diurno, O. Mazzoni, G. Correale, I. G. Monterry, A. Calignano, G. La Rana, A. Bolognese, Il Farmaco 1999, 54, 579-583.
26. T. Previtera, M. G. Vigorita, M. Basile, F. Orsini, F. Benetollo, G. Bombieri, Eur. J. Med. Chem. 1994, 29, 317-324.
27. R. C. Sharma, D. Kumar, J. Indian Chem. Soc. 2000, 77, 492-496.
28. E. Piscapo, M. V. Diurno, R. Gagliardi, O. Mazzoni, Boll. Soc. Ital. Biol. Sper. 1989, 65, 853-859.
29. H. Ueno, T. Oe, I. Snehiro, S. Nakamura, US Patent 1997, 5594116;
30. Chem. Abstr. 1977, 126, 157507p.
31. B. S. Holla, N. K. Poojary, B. S. Rao, M. K. Shivananda, Eur. J. Med. Chem. 2002, 37, 511-517.
32. B. S. Holla, P. M. Akberali, M. K. Shivananda, Il Farmaco 2001, 56, 919-927.
33. Z. A. Kaplancýklý, G. Turan-Zitouni, A. Özdemir, G. Revial, Eur. J. Med. Chem. 2005, 43, 155-159.
34. J. L. Vennerstrom, M. T. Makler, C. K. Angerhofer, J. A. Williams, Antimicrob. Agents Chemother. 1995, 39, 2671-2677.
35. M. Kritsanida, A. Mouroutsou, P. Marakos, N. Pouli, S. Papakonstantinou-Garoufalias, C. Pannecouque, M. Witvrouw, E. De Clercq, Il Farmaco 2002, 57, 253-257.
36. B. S. Holla, B. K. Sarojini, B. S. Rao, P. M. Akberali, N. S. Kumari, V. Shetty, Il Farmaco 2001, 56, 565-570.
37. F. Naser, M. Akbar, E. Sattar, B. F. Mohammad Ali, M. Hassan, J. Chin. Chem. Soc. 2009, 56, 1043-1047.
38. B. S. Holla, R. Gonsalves, S. Shenoy, Il Farmaco 1998, 53, 574-578.
39. H. K. Urman, O. Bulay, B. Clayson, P. Shubik, Cancer Lett. 1975, 1, 69-74.
40. D. Duksin, E. Katchalski, L. Sachs, Proc. Natl. Acad. Sci. 1970, 67, 185-192.
41. A. K. Field, A. A. Tyrell, G. P. Lampson, M. R. Hilleman, Proc. Natl. Acad. Sci. 1967, 58, 1004-1010.
42. C. R. Lambert, M. Willheim, H. Streibel, F. Krodofter, P. Schmidt, Experimentia, 1964, 20, 452-457.
43. S. Onca, M. Punar, H. Erakosy, Chemotherapy, 2004, 50, 98-100.
44. A. Srinivas, A. Nagaraj, C. Sanjeeva Reddy, Eur. J. Med. Chem. 2010, 45, 2353-2358.
45. C. Sanjeeva Reddy, A. Srinivas, A. Nagaraj, Chem. Pharm. Bull. 2009, 57, 685-693.
46. A. Srinivas, A. Nagaraj, C. Sanjeeva Reddy, J. Heterocycl. Chem. 2009, 46, 497-502.
47. M. Raghu, A. Nagaraj, C. Sanjeeva Reddy, J. Heterocycl. Chem. 2009, 46, 261-267.
48. A. Nagaraj, C. Sanjeeva Reddy, J. Iran. Chem. Soc. 2008, 5, 262-267.
49. M. Raghu, A. Nagaraj, C. Sanjeeva Reddy, J. Heterocycl. Chem. 2008, 45, 1115-1120.
50. A. Srinivas, A. Nagaraj, C. Sanjeeva Reddy, J. Heterocycl. Chem. 2008, 45, 999-1003.
51. C. Sanjeeva Reddy, A. Nagaraj, Heterocycl. Commun. 2008, 14, 289-294.
52. A. Nagaraj, C. Sanjeeva Reddy, J. Heterocycl. Chem. 2007, 44, 1181-1185.
53. H. Clemenson, J. Am. Chem. Soc. 1911, 33, 737-742.
54. National Committee for Clinical Laboratory Standards (NC-CLS). Standard methods for dilution antimicrobial susceptibility tests for bacteria, which grows aerobically. Nat. Comm. Lab. Stands. Villanova, 1982, pp. 242.