New multicomponent domino reactions (MDRs) in water: Highly chemo-, regio- and stereoselective synthesis of spiro([1,3]dioxanopyridine)-4,6-diones and pyrazolo[3,4-b]pyridines

Green Chemistry

Volumn 12, Issue 8, 2010, Pages 1357-1361

  Ma, Ning ^a   Jiang, Bo ^a   Zhang, Ge ^a   Tu, Shu Jiang ^a   Wever, Walter ^b   Li, Guigen ^b  

^a JIANGSU NORMAL UNIVERSITY   (China)

^b TEXAS TECH UNIVERSITY   (United States)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

EID: 77955220034     PISSN: 14639262     EISSN: 14639270     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c0gc00073f     Document Type: Article

References (41)

1. B. Ganem Acc. Chem. Res. 2009 42 463.
2. A. Padwa Chem. Soc. Rev. 2009 38 3072.
3. A. Domling Chem. Rev. 2006 106 17.
4. D. M. D'Souza T. J. J. Muller Chem. Soc. Rev. 2007 36 1095.
5. L. F. Tietze and F. Haunert, in Stimulating Concepts in Chemistry, ed. F. Votle, J. F. Stoddart and M. Shibasaki, Wiley-VCH:Weinheim, 2000, pp. 39–64.
6. D. Tejedor F. Garcia-Tellado Chem. Soc. Rev. 2007 36 484.
7. V. Polshettiwar R. S. Varma Chem. Soc. Rev. 2008 37 1546.
8. C. J. Li L. Chen Chem. Soc. Rev. 2006 35 68.
9. C. J. Li Chem. Rev. 2005 105 3095.
10. G. Shore W. J. Yoo C. J. Li M. Organ Chem. Eur. J. 2010 16 126.
11. B. Jiang S.-J. Tu K. Parminder W. Walter G. Li J. Am. Chem. Soc. 2009 131 11660.
12. B. Jiang C. Li F. Shi S.-J. Tu P. Kaur W. Wever G. Li J. Org. Chem. 2010 75 2962.
13. B. Jiang X. Wang F. Shi S.-J. Tu G. Li J. Org. Chem. 2009 74 9486.
14. S.-J. Tu, X. D. Cao, W. J. Hao, X. H. Zhang, S. Yan, S. S. Wu, Z. G. Han and F. Shi, Org. Biomol. Chem., 2009, 7, 557.
15. S. Tu C. Li G. Li L. Cao Q. Shao D. Zhou B. Jiang J. Zhou M. Xia J. Comb. Chem. 2007 9 1144.
16. B. Jiang F. Shi S.-J. Tu Curr. Org. Chem. 2010 14 357.
17. S. J. Tu X. H. Zhang Z. G. Han X. D. Cao S. S. Wu S. Yan W. J. Hao N. Ma J. Comb. Chem. 2009 11 428.
18. S. J. Tu S. L. Zhu Z. Shao X. Zou S. J. Ji Y. Zhang Chin. J. Org. Chem. 2005 12 1552.
19. E. Cleator C. Baxter M. O'Hagan T. O'Riordan F. Sheen G. Stewart Tetrahedron Lett. 2010 51 1079-1082.
20. D. Enders C. Wang M. Mukanova A. Greb Chem. Commun. 2010 46 2447-2449.
21. M. Adib S. Ansari S. Fatemi H. Bijanzadeh L. Zhu Tetrahedron 2010 66 2723-2727.
22. A. Kumar S. Sharma R. Maurya Tetrahedron Lett. 2009 50 5937-5940.
23. A. N. Meldrum J. Chem. Soc. 1908 93 598.
24. D. Davidson S. A. Bernhard J. Am. Chem. Soc. 1948 70 3426.
25. D. B. Ramachary C. F. Barbas III Chem. Eur. J. 2004 10 5323.
26. D. B. Ramachary, N. S. Chowdari and C. F. Barbas III, Angew. Chem., Int. Ed. 2003, 42, 4233.
27. F. Lieby-Muller T. Constantieux J. Rodriguez J. Am. Chem. Soc. 2005 127 17176.
28. D. R. Zitsane I. T. Ravinya I. A. Riikure Z. F. Tetere E. Y. Gudrinietse U. O. Kalei Russ. J. Org. Chem. 1999 35 1457.
29. D. R. Zitsane I. T. Ravinya I. A. Riikure Z. F. Tetere E. Y. Gudrinietse U. O. Kalei Russ. J. Org. Chem. 2000 36 496.
30. I. Bonnard M. Rolland C. Francisco B. Banaigs Lett. Pept. Sci. 1997 4 289.
31. S. M. Chande R. R. Khanwelkar Tetrahedron Lett. 2005 46 7787.
32. A. S. Ivanov Chem. Soc. Rev. 2008 37 789.
33. E. E. Shults E. A. Semenova A. A. Johnson S. P. Bondarenko I. Y. Bagryanskaya Y. V. Gatilov G. A. Tolstikov Y. Pommier Bioorg. Med. Chem. Lett. 2007 17 1362.
34. S. Lu H. Chen Huaxi Yaoxue Zazhi 1995 10 29.
35. Q. Zhong J. Shao C. Liu Youji Huaxue 1988 8 466.
36. F. Cochard M. Laronze P. Sigaut J. Sapi J. Y. Laronze Tetrahedron Lett. 2004 45 1703.
37. J. Quiroga A. Hormaza B. Insuasty M. Marquez J. Heterocycl. Chem. 1998 35 409.
38. B. L. Hayes, Microwave Synthesis: Chemistry at the Speed of Light, CEM Publishing: Mathews, NC, 2002, p. 29.
39. A. Gellis N. Boufatah P. Vanelle Green Chem. 2006 8 483.
40. D. Dallinger C. O. Kappe Chem. Rev. 2007 107 2563.
41. Y. H. Ju R. S. Varma J. Org. Chem. 2006 71 135.