Hydroxytetraphenylenes, a new type of self-assembling building block and chiral catalyst

Organic and Biomolecular Chemistry

Volumn 7, Issue 7, 2009, Pages 1249-1257

  Huang, Hui ^a   Hau, Chun Kit ^b   Law, Carole C M ^b   Wong, Henry N C ^a,b  

^a SHANGHAI INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY   (China)

^b CHINESE UNIVERSITY OF HONG KONG   (Hong Kong)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

ASYMMETRIC SYNTHESIS; BUILDING BLOCK; CHIRAL CATALYST; HONG-KONG; ORGANOCATALYSTS; SELF-ASSEMBLING; STRUCTURAL FEATURE; SUPER MOLECULES;

SYNTHESIS (CHEMICAL);

CHELATION;

MACROCYCLIC COMPOUND; TERPHENYL DERIVATIVE;

ARTICLE; CATALYSIS; CHEMICAL STRUCTURE; CHEMISTRY; CYCLIZATION; STEREOISOMERISM; SYNTHESIS;

CATALYSIS; CYCLIZATION; MACROCYCLIC COMPOUNDS; MOLECULAR STRUCTURE; STEREOISOMERISM; TERPHENYL COMPOUNDS;

EID: 67649389572     PISSN: 14770520     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/b818029f     Document Type: Article

References (82)

1. H. Irngartinger W. R. K. Reibel Acta Crystallogr. B 1981 37 326 327
2. W. S. Rapson P. G. Schuttleworth J. N. Niekark J. Chem. Soc. 1943 326 327
3. T. C. W. Mak, and H. N. C. Wong, In Comprehensive Supramolecular Chemistry, D. D. MacNicol, F. Toda, and, P. Bishop, Eds.; Pergamon Press: Oxford, 1996; Vol. 6, 351-369
4. T. C. W. Mac H. N. C. Wong Top. Curr. Chem. 1987 140 141 164
5. X.-L. Hou H. Huang H. N. C. Wong Synlett 2005 1073 1089
6. A. Rajca S. Rajca M. Pink M. Miyasaka Synlett 2007 1799 1822
7. M. J. Marsella S. Rahbarnia N. Wilmot Org. Biomol. Chem. 2007 5 391 400
8. C. Wang Z. Xi Chem. Commun. 2007 5119 5133
9. I. Hisaki M. Sonoda Y. Tobe Eur. J. Org. Chem. 2006 833 847
10. G. Wittig G. Lehmann Chem. Ber. 1957 90 875 892
11. G. Wittig G. Klar Liebigs Ann. Chem. 1967 704 91 108
12. O. Puglisi F. A. Bottino A. Recca J. K. Stille J. Chem. Research(S) 1980 216 217
13. H. N. C. Wong F. Sondheimer Tetrahedron 1981 37 99 109
14. Y. D. Xing N. Z. Huang J. Org. Chem. 1982 47 140 142
15. D. Hellwinkel G. Reiff V. Nykodym Liebigs Ann. Chem. 1977 1013 1025
16. D. Hellwinkel G. Reiff Angew. Chem., Int. Ed. 1970 9 527 528
17. T. Kauffmann Angew. Chem., Int. Ed. 1979 18 1 19
18. D. Braga, F. Grepioni, and A. G. Orpen, Crystal Engineering: from Molecules and Crystals to Materials, ed. Kluwer Academic Publishers, Dordrecht, 1999
19. D. Braga F. Grepioni G. R. Desiraju Chem. Rev. 1998 98 1375 1405
20. G. R. Desiraju, Crystal Engineerin g: The Design of Organic Solids, Elsevier, Amsterdam, 1989
21. D. Braga J. Chem. Soc., Dalton Trans. 2000 3705 3998
22. G. M. J. Schmidt Pure Appl. Chem. 1971 27 647 678
23. M. E. Davis Chem.-Eur. J. 1997 3 1745 1750
24. C. Janiak Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1997 36 1431 1434
25. D. M. L. Goodgame D. A. Grachvogel D. J. Williams Angew. Chem., Int. Ed. 1999 38 153 156
26. M. Eddaoudi H. Li O. M. Yaghi J. Am. Chem. Soc. 2000 122 1391 1397
27. T. Müller J. Hulliger W. Seichter E. Weber T. Weber M. Wübbenhorst Chem.-Eur. J. 2000 6 54 61
28. V. T. Nguyen R. Bishop D. C. Craig M. L. Scudder CrystEngComm 2000 7
29. D. Braga G. Cojazzi L. Maini M. Polito F. Grepioni Chem. Commun. 1999 1949 1950
30. S.-i. Noro S. Kitagawa M. Kondo K. Seki Angew. Chem., Int. Ed. 2000 39 2082 2084
31. J. M. Williams H. H. Wang T. J. Emge U. Geiser M. A. Beno P. C. W. Leung K. D. Carson R. J. Thorn A. J. Schultz M. Whangbo Prog. Inorg. Chem. 1987 35 51 218
32. J. S. Miller A. J. Epstein Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1994 33 385 415
33. A. Muller F. Peters M. J. Pope D. Gatteschi Chem. Rev. 1998 98 239 271
34. D. Braga L. Maini L. Prodi A. Caneschi R. Sessoli F. Grepioni Chem.-Eur. J. 2000 6 1310 1317
35. E. Coronado J. R. Galan-Mascaros C. J. Gomez-Garcia V. Laukhin Nature (London) 2000 406 447 449
36. J. Bernstein R. J. Davey J.-O. Henck Angew. Chem., Int. Ed. 1999 38 3441 3461
37. D. Braga F. Grepioni Chem. Soc. Rev. 2000 29 229 238
38. S. R. Marder Inorg. Mater. 1992 115 164
39. N. J. Long Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1995 34 21 38
40. T. J. Marks M. A. Ratner Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1995 34 155 173
41. D. R. Kanis M. A. Ratner T. J. Marks Chem. Rev. 1994 94 195 242
42. L. Addadi M. Lahav Pure Appl. Chem. 1979 51 1269 1284
43. F. Grepioni S. Gladiali L. Scaccianoce P. Ribeirob D. Braga New J. Chem. 2001 25 690 695
44. C. W. Lai C. K. Lam H. K. Lee T. C. W. Mak H. N. C. Wong Org. Lett. 2003 6 823 826
45. J.-F. Wen W. Hong K. Yuan T. C. W. Mak H. N. C. Wong J. Org. Chem. 2003 68 8918 8931
46. C. Hui T. C. W. Mak H. N. C. Wong Tetrahedron 2004 60 3523 3532
47. H.-Y. Peng C.-K. Lam T. C. W. Mak Z. Cai W.-T. Ma Y.-X. Li H. N. C. Wong J. Am. Chem. Soc. 2005 127 9603 9611
48. A.-H. Wu C.-K. Hau H. N. C. Wong Adv. Synth. Catal. 2007 349 601 608
49. P. Rashi-Ranjbar Y.-M. Man J. Sandström H. N. C. Wong J. Org. Chem. 1989 54 4888 4892
50. A. Rajca A. Safronov S. Rajca J. Wongsriratanakul J. Am. Chem. Soc. 2000 122 3351 3357
51. H. Huang T. Stewart M. Gutmann T. Ohhara N. Niimura Y.-X. Li J.-F. Wen R. Bau H. N. C. Wong J. Org. Chem. 2009 74 359 369
52. H. Brunner H. Schiessling Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1994 33 125 126
53. W. L. F. Armarego H. Schou P. Waring J. Chem. Res. (S) 1980 133
54. L. Horner H. Siegel H. Buthe Angew. Chem. 1968 80 1034 1035
55. W. S. Knowles M. J. Sabacky Chem. Commun. 1968 1445 1446
56. B. D. Vineyard W. S. Knowles M. J. Sabadky G. L. Bachman D. Weinkauff J. Am. Chem. Soc. 1977 99 5946 5952
57. W. S. Knowles M. J. Sabacky B. D. Vineyard D. J. Weinkauff J. Am. Chem. Soc. 1975 97 2567 2568
58. A. Miyashita A. Yasuda H. Takaya K. Toriumi T. Ito T. Souchi R. Noyori J. Am. Chem. Soc. 1980 102 7932 7934
59. C. Claver E. Fernandez A. Gillon K. Heslop D. J. Hyett A. Martorell A. G. Orpen P. G. Pringle Chem. Commun. 2000 961 962
60. M. Van Berg A. J. Minnaard E. P. Schudde J. Van, Esch A. H. M. Vries J. G. Vries B. L. Feringa J. Am. Chem. Soc. 2000 122 11539 11540
61. Y. Fu J.-H. Xie A.-G. Hu H. Zhou L.-X. Wang Q.-L. Zhou Chem. Commun. 2002 480 481
62. K. Mikami S. Matsukawa J. Am. Chem. Soc. 1994 116 4077 4078
63. K. Tanaka M. Ahn Y. Watanabe K. Fuji Tetrahedron: Asymmetry 1996 7 1771 1782
64. P. I. Dalko L. Moisan Angew. Chem., Int. Ed. 2001 40 3726 3748
65. B. List Synlett 2001 1675 1686
66. B. List Tetrahedron 2002 58 5573 5590
67. M. Movassaghi E. N. Jacobsen Science 2002 298 1904 1905
68. E. R. Jarvo S. J. Miller Tetrahedron 2002 58 2481 2495
69. R. O. Duthaler Angew. Chem., Int. Ed. 2003 42 975 978
70. K. Maruoka T. Ooi Chem. Rev. 2003 103 3013 3028
71. M. S. Sigman E. N. Jacobsen J. Am. Chem. Soc. 1998 120 4901 4902
72. P. Vachal E. N. Jacobsen Org. Lett. 2000 2 867 870
73. M. S. Sigman P. Vachal E. N. Jacobsen Angew. Chem., Int. Ed. 2000 39 1279 1281
74. J. T. Su P. Vachal E. N. Jacobsen Adv. Synth. Catal. 2001 343 197 200
75. P. Vachal E. N. Jacobsen J. Am. Chem. Soc. 2002 124 10012 10014
76. A. G. Wenzel M. P. Lalonde E. N. Jacobsen Synlett 2003 1919 1922
77. A. G. Wenzel E. N. Jacobsen J. Am. Chem. Soc. 2002 124 12964 12965
78. P. R. Schreiner Chem. Soc. Rev. 2003 32 289 296
79. T. Okino Y. Hoashi Y. Takemoto J. Am. Chem. Soc. 2003 125 12672 12673
80. T. Okino S. Nakamura T. Furukawa Y. Takemoto Org. Lett. 2004 6 625 627
81. T. Akiyama J. Itoh K. Yokota K. Fuchibe Angew. Chem., Int. Ed. 2004 43 1566 1568
82. D. Uraguchi M. Terada J. Am. Chem. Soc. 2004 126 5356 5357