Electrocatalytic chain transformation of salicylaldehyde and CH acids into substituted 4H-chromenes

Russian Chemical Bulletin

Volumn 57, Issue 3, 2008, Pages 595-600

  Feducovich, S K ^a   Elinson, M N ^a   Dorofeev, A S ^a   Gorbunov, S V ^a   Nasybullin, R F ^a   Stepanov, N O ^a   Nikishin, G I ^a  

^a N D ZELINSKY INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY   (Russian Federation)

Author keywords

4H chromenes; CH acids; Electrocatalysis; Electrosynthesis; Salicylaldehyde

Indexed keywords

EID: 62249087792     PISSN: 10665285     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1007/s11172-008-0093-9     Document Type: Article

References (30)

1. The Flavonoids - Advances in Research, Ed. J. B. Harbone, Chapman and Hall, London, 1988.
2. G. A. Iacobucci J. G. Sweeny 1983 Tetrahedron 39 3005
3. B. A. Bohm J. B. Choy A. Y.-M. Lee 1989 Phytochemistry 28 501
4. M. Gill 1995 Aust. J. Chem. 48 1
5. V. S. Parmar S. C. Jain K. S. Bisht R. Jain P. Taneja A. Jha O. D. Tyagi A. K. Prasad J. Wengel C. E. Olsen P. M. Boll 1997 Phytochemistry 46 597
6. V. V. Polyakov 1999 Chem. Nat. Compd. 35 21
7. W. Sun L. J. Cama E. T. Birzin S. Warrier L. Locco R. Mosley M. L. Hammond S. P. Rohrer 2006 Bioorg. Med. Chem. Lett. 16 1468
8. A. V. Stachulski N. G. Berry A. C. L. Low S. L. Moores E. Row D. C. Warhurst I. S. Adagu J.-F. Rossignol 2006 J. Med. Chem. 49 1450
9. C. Garino F. Bihel N. Pietrancosta Y. Laras G. Quiliver I. Woo P. Klein J. Bain J.-L. Boucher J.-L. Kraus 2005 Bioorg. Med. Chem. Lett. 15 135
10. J. J. J. Leahy B. T. Golding R. J. Griffin I. R. Hardcastle C. Richardson L. Rigoreau G. C. M. Smith 2004 Bioorg. Med. Chem. Lett. 14 6083
11. D. R. Anderson S. Hedge E. Reinhard L. Gomez W. F. Vernier L. Lee S. Liu A. Sambandam P. A. Snider L. Masih 2005 Bioorg. Med. Chem. Lett. 15 1587
12. J. Skommer D. Wlodkowic M. Mättöt 2006 Leukemia Res. 30 322
13. J. L. Wang D. Liu Z. Zhang S. Shan X. Han S. M. Srinvasula C. M. Croce E. S. Alnemeri Z. Huang 2000 Proc. Natl. Acad. Sci. USA 97 7124
14. E. C. Horning M. G. Horning 1947 J. Am. Chem. Soc. 69 968
15. W. Baker, C. S. Howes, J. Chem. Soc., 1953, 119.
16. G. P. Schiemenz 1962 Chem. Ber. 95 483
17. S. Matsumura 1962 Bull. Chem. Soc. Jpn 35 672
18. H. Yasuda H. Midorikawa 1966 Bull. Chem. Soc. Jpn 39 1754
19. A. Sakurai H. Midorikawa 1969 J. Org. Chem. 34 3612
20. A. Fujimoto, A. Sakurai, Synthesis, 1977, 871.
21. J. F. Roudier, A. Foucaud, Synthesis, 1984, 159.
22. M. Curini F. Epifano S. Chimichi F. Montanari M. Nocchetti O. Rosati 2005 Tetrahedron Lett. 46 3497
23. C. N. O'Callaghan, T. B. McMurry, J. E. O'Brein, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1995, 417.
24. Organic Electrochemistry, Ed. H. Lund (4th ed.), Marcel Dekker Inc., New York, 2000.
25. Novel Trends in Electroorganic Synthesis, Ed. S. Torii, Springer, Berlin, 1998.
26. M. N. Elinson S. K. Feducovich T. L. Lizunova G. I. Nikishin 2000 Tetrahedron 56 3063
27. M. T. Elinson, S. K. Feducovich, Z. A. Starikova, A. N. Vereshchagin, P. A. Belyakov, S. V. Gorbunov, G. I. Nikishin, Izv. Akad. Nauk, Ser. Khim., 2006, 102 [Russ. Chem. Bull., Int. Ed., 2006, 55, 106].
28. M. N. Elinson A. S. Dorofeev S. K. Feducovich R. F. Nasybullin S. V. Gorbunov G. I. Nikishin 2006 Electrochem. Commun. 8 1567
29. M. N. Elinson A. S. Dorofeev S. K. Feducovich S. V. Gorbunov R. F. Nasybullin N. O. Stepanov G. I. Nikishin 2006 Tetrahedron Lett. 47 7629
30. S. Patai, Y. Israeli, J. Chem. Soc., 1960, 2025.