On the effect of coordination and protonation preferences in the amphiphilic behavior of metallosurfactants with asymmetric headgroups

European Journal of Inorganic Chemistry

Volumn , Issue 3, 2009, Pages 345-356

  Lesh, Frank D ^a   Hindo, Sarmad Sahiel ^a   Heeg, Mary Jane ^a   Allard, Marco M ^a   Jain, Prateek ^a   Peng, Bo ^a   Hryhorczuk, Lew ^a   Verani, Cláudio N ^a  

^a WAYNE STATE UNIVERSITY   (United States)

Author keywords

Brewster angle microscopy; Copper; Metallosurfactants; Nickel; Thin films; Zinc

Indexed keywords

COPPER; MASS SPECTROMETRY; NICKEL; NICKEL COMPOUNDS; PROTONATION; SINGLE CRYSTALS; SPECTROSCOPIC ANALYSIS; THIN FILMS; ZINC;

AMPHIPHILIC BEHAVIOR; BREWSTER ANGLE MICROSCOPY; COORDINATION MODES; HEAD GROUPS; METALLOSURFACTANTS; PROTONATED; PROTONATIONS; SYNTHESISED; THIN-FILMS; ZINC;

LIGANDS;

EID: 58249112913     PISSN: 14341948     EISSN: 10990682     Source Type: Journal    
DOI: 10.1002/ejic.200800761     Document Type: Article

References (73)

1. J. Park, A. N. Pasupathy, J. I. Goldsmith, C. Chang, Y. Yaish, J. R. Petta, M. Rinkoski, J. P. Sethna, H. D. Abruna, P. L. McEuen, D. C. Ralph, Nature 2002, 417, 722.
2. a) J. Zhang, B. W.-K. Chu, N. Zhu, V. W.-W. Yam, Organometallics 2007, 26, 5423;
3. b) V. W.-w. Yam, B. Li, Y. Yang, B. W.-k. Chu, K. M.-c. Wong, K.-k. Cheung, Eur. J. Inorg. Chem. 2003, 4035;
4. c) B. W.-K. Chu, V. W.-W. Yam, Inorg. Chem. 2001, 40, 3324.
5. a) K. Binnemans, K. Lodewyckx, B. Donnio, D. Guillon, Chem. Eur. J. 2002, 8, 1101;
6. b) K. Binnemans, Y. G. Galyametdinov, R. Van Deun, D. W. Bruce, S. R. Collinson, A. P. Polishchuk, I. Bikchantaev, W. Haase, A. V. Prosvirin, L. Tinchurina, I. Litvinov, A. Gubajdullin, A. Rakhmatullin, K. Uytterhoeven, L. Van Meervelt, J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 4335.
7. a) J.-M. Rueff, N. Masciocchi, P. Rabu, A. Sironi, A. Skoulios, Eur. J. Inorg. Chem. 2001, 2843;
8. b) J.-M. Rueff, N. Masciocchi, P. Rabu, A. Sironi, A. Skoulios, Chem. Eur. J. 2002, 08, 1813.
9. J. B. Beck, S. J. Rowan, J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 13922.
10. S. Hayami, K. Danjobara, Y. Shigeyoshi, K. Inoue, Y. Ogawa, Y. Maeda, Inorg. Chem. Commun. 2005, 8, 506.
11. I. K. Lednev, M. C. Petty, Adv. Mater. 1996, 8, 615.
12. F. W. Vergeer, X. Chen, F. Lafolet, L. De Cola, H. Fuchs, L. Chi, Adv. Funct. Mater. 2006, 16, 625.
13. P. C. Griffiths, I. A. Fallis, T. Chuenpratoom, R. Watanesk, Adv. Colloid Interf. Sci. 2006, 122, 107;
14. P. C. Griffiths, I. A. Fallis, D. J. Willock, A. Paul, C. L. Barrie, P. M. Griffiths, G. M. Williams, S. M. King, R. K. Heenan, R. Goergl, Chem. Eur. J. 2004, 10, 2022.
15. X. Chen, S. Lenhert, M. Hirtz, N. Lu, H. Fuchs, L. Chi, Acc. Chem. Res. 2007, 40, 393.
16. L. Yang, H. Peng, K. Huang, J. T. Mague, H. Li, Y. Lu, Adv. Funct. Mater. 2008, 18, 1526.
17. C. J. Brabec, N. S. Sariciftci, J. C. Hummelen, Adv. Funct. Mater. 2001, 11, 15.
18. a) D. A. Jaeger, M. F. Peacock, D. S. Bohle, Langmuir 2003, 19, 4859;
19. b) N. Arulsamy, D. S. Bohle, P. A. Goodson, D. A. Jaeger, V. B. Reddy, Inorg. Chem. 2001, 40, 836.
20. a) H. J. Choi, M. P. Suh, Inorg. Chem. 2003, 42, 1151;
21. b) M. F. Ryan, R. A. Metcalfe, A. B. P. Lever, M.-a. Haga, J. Chem. Soc., Dalton Trans. 2000, 2357;
22. c) K. Wang, M.-a. Haga, H. Monjushiro, M. Akiba, Y. Sasaki, Inorg. Chem. 2000, 39, 4022.
23. R. Shakya, P. H. Keyes, M. J. Heeg, A. Moussawel, P. A. Heiney, C. N. Verani, Inorg. Chem. 2006, 45, 7587.
24. R. Shakya, S. S. Hindo, L. Wu, S. Ni, M. Allard, M. J. Heeg, S. R. P. da Rocha, G. T. Yee, H. P. Hratchian, C. N. Verani, Chem. Eur. J. 2007, 13, 9948.
25. R. Shakya, S. S. Hindo, L. Wu, M. M. Allard, M. J. Heeg, H. P. Hratchian, B. R. McGarvey, S. R. P. da Rocha, C. N. Verani, Inorg. Chem. 2007, 46, 9808.
26. S. S. Hindo, R. Shakya, N. S. Rannulu, M. M. Allard, M. J. Heeg, M. T. Rodgers, S. R. P. da Rocha, C. N. Verani, Inorg. Chem. 2008, 47, 3119.
27. J. A. Driscoll, M. M. Allard, L. Wu, M. J. Heeg, S. R. P. da Rocha, C. N. Verani, Chem. Eur. J. 2008, accepted.
28. C. Imbert, H. P. Hratchian, M. Lanznaster, M. J. Heeg, L. M. Hryhorczuk, B. R. McGarvey, H. B. Schlegel, C. N. Verani, Inorg. Chem. 2005, 44, 7414.
29. R. Shakya, C. Imbert, H. P. Hratchian, M. Lanznaster, M. J. Heeg, B. R. McGarvey, M. Allard, H. B. Schlegel, C. N. Verani, Dalton Trans. 2006, 2517.
30. R. Shakya, F. Peng, J. Liu, M. J. Heeg, C. N. Verani, Inorg. Chem. 2006, 45, 6263.
31. O. Rotthaus, V. Labet, C. Philouze, O. Jarjayes, F. Thomas, Eur. J. Inorg. Chem. 2008, 4215.
32. A. A. Khandar, S. A. Hosseini-Yazdi, S. A. Zarei, Inorg. Chim. Acta 2005, 358, 3211.
33. BMT stems for Bailar, Missler and Tarr notation, where 〈A1B2〉 indicates that A is trans to B, with A and B corresponding to the pyridine (Npy) amine (Nam), or phenolato (Ophen) groups. Subscripts 1 and 2 designate respectively the first and the second ligand. This concise notation saves space and was adapted by G. Miessler and D. Tarr, in Inorganic Chemistry, Pearson-Prentice Hall, p. 311-315, 2004
34. from the original work by John Bailar, Jr, J. Chem. Educ. 1957, 34, 334 and 623. The link to Prof. Bailar's work has been explained by Prof. Miessler in a personal communication to C.N.V.
35. O. Rotthaus, F. Thomas, O. Jarjayes, C. Philouze, E. Saint-Aman, J.-L. Pierre, Chem. Eur. J. 2006, 12, 6953.
36. A. W. Addison, T. N. Rao, J. Reedijk, J. Van Rijn, G. C. Verschoor, J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1984, 1349.
37. A. Neves, C. N. Verani, M. A. de Brito, I. Vencato, A. Mangrich, G. Oliva, D. D. H. F. Souza, A. A. Batista, Inorg. Chim. Acta 1999, 290, 207.
38. J. Kaizer, J. Pap, G. Speier, L. Parkanyi, L. Korecz, A. Rockenbauer, J. Inorg. Biochem. 2002, 91, 190.
39. H. Adams, N. A. Bailey, D. E. Fenton, Q.-Y. He, J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1997, 1533.
40. M. Lanznaster, A. Neves, I. Vencato, A. J. Bortoluzzi, H. Gallardo, S. P. Machado, A. M. C. Assumpcao, J. Braz. Chem. Soc. 2006, 17, 289.
41. A. dos Anjos, A. J. Bortoluzzi, B. Szpoganicz, M. S. B. Caro, G. R. Friedermann, A. S. Mangrich, A. Neves, Inorg. Chim. Acta 2005, 358, 3106.
42. A. Neves, I. Vencato, C. N. Verani, J. Braz. Chem. Soc. 1997, 8, 265.
43. A. B. P. Lever, Inorganic Electronic Spectroscopy, 2nd ed., Elsevier Science, Amsterdam, 1984.
44. S. Mukhopadhyay, D. Mandal, D. Ghosh, I. Goldberg, M. Chaudhury, Inorg. Chem. 2003, 42, 8439.
45. H. Ohtsu, K. Tanaka, Inorg. Chem. 2004, 43, 3024.
46. a) R. Viswanathan, M. Palaniandavar, T. Balasubramanian, P. T. Muthiah, J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1996, 2519;
47. b) U. Rajendran, R. Viswanathan, M. Palaniandavar, M. Lakshminarayanan, J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1992, 3563.
48. a) E. Bill, J. Mueller, T. Weyhermueller, K. Wieghardt, Inorg. Chem. 1999, 38, 5795;
49. b) U. Auerbach, U. Eckert, K. Wieghardt, B. Nuber, J. Weiss, Inorg. Chem. 1990, 29, 938.
50. a) B. A. Jazdzewski, P. L. Holland, M. Pink, V. G. Young Jr., D. J. E. Spencer, W. B. Tolman, Inorg. Chem. 2001, 40, 6097;
51. b) J. A. Halfen, B. A. Jazdzewski, S. Mahapatra, L. M. Berreau, E. C. Wilkinson, L. Que Jr., W. B. Tolman, J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 8217.
52. a) S. Carvalho, R. Delgado, M. G. B. Drew, V. Felix, Dalton Trans. 2007, 2431;
53. b) C. A. VanOrman, K. V. Reddy, L. M. Sayre, F. L. Urbach, Polyhedron 2001, 20, 541;
54. c) E. L. Hegg, S. H. Mortimore, C. L. Cheung, J. E. Huyett, D. R. Powell, J. N. Burstyn, Inorg. Chem. 1999, 38, 2961.
55. M. C. Petty, Langmuir-Blodgett Films, Cambridge University Press, New York, 1996, pp. 65.
56. a) S. Kundu, A. Datta, S. Hazra, Phys. Rev. E: Stat., Nonlinear, Soft Matter Phys. 2006, 73, 051608/051601-051608/051607;
57. b) S. Kundu, A. Datta, S. Hazra, Langmuir 2005, 21, 5894.
58. C. Ybert, W. Lu, G. Moller, C. M. Knobler, J. Phys.: Condens. Matter 2002, 14, 4753.
59. H. E. Ries Jr., Nature 1979, 281, 287.
60. J. Galvan-Miyoshi, S. Ramos, J. Ruiz-Garcia, R. Castillo, J. Chem. Phys. 2001, 115, 8178.
61. APEX-II, SMART, SAINT, SAINT-7, SADABS and TWINABS collection and processing programs are distributed by the manufacturer. Bruker AXS, Inc., Madison WI, USA 2001.
62. a) H. Sheldrick, SHELX-97 and CELL-NOW, University of Göttingen, Germany, 1997;
63. b) G. M. Sheldrick, Acta Crystallogr., Sect. A 2008, 64, 112.
64. a) R. Ditchfield, W. J. Hehre, J. A. Pople, J. Chem. Phys. 1971, 54, 724;
65. b) W. J. Hehre, R. Ditchfield, J. A. Pople, J. Chem. Phys. 1972, 56, 2257;
66. c) P. C. Hariharan, J. A. Pople, Theor. Chim. Acta 1973, 28, 213;
67. d) P. C. Hariharan, J. A. Pople, Mol. Phys. 1974, 27, 209;
68. e) M. S. Gordon, Chem. Phys. Lett. 1980, 76, 163;
69. f) A. D. Becke, Phys. Rev. A: Gen. Phys. 1988, 38, 3098;
70. g) C. Lee, W. Yang, R. G. Parr, Phys. Rev. B: Condens. Matter 1988, 37, 785;
71. h) A. D. Becke, J. Chem. Phys. 1993, 98, 5648.
72. M. J. Frisch, G. W. Trucks, H. B. Schlegel, G. E. Scuseria, M. A. Robb, J. R. Cheeseman, J. A. Montgomery, T. V. K. N. Kudin Jr., J. C. Burant, J. M. Millam, S. S. Iyengar, J. Tomasi, V. Barone, B. Mennucci, M. Cossi, G. Scalmani, N. Rega, G. A. Petersson, H. Nakatsuji, M. Hada, M. Ehara, K. Toyota, R. Fukuda, J. Hasegawa, M. Ishida, T. Nakajima, Y. Honda, O. Kitao, H. Nakai, M. Klene, X. Li, J. E. Knox, H. P. Hratchian, J. B. Cross, V. Bakken, C. Adamo, J. Jaramillo, R. Gomperts, R. E. Stratmann, O. Yazyev, P. Y. Ayala, K. Morokuma, G. A. Voth, P. Salvador, J. J. Dannenberg, V. G. Zakrzewski, S. Dapprich, A. D. Daniels, M. C. Strain, O. Farkas, D. K. Malick, A. D. Rabuck, K. Raghavachari, J. B. Foresman, J. V. Ortiz, Q. Cui, A. G. Baboul, S. Clifford, J. Cioslowski, B. B. Stefanov, G. Liu, A. Liashenko, P. Piskorz, I. Komaromi, R. L. Martin, D. J. Fox, T. Keith, M. A. Al-Laham, C. Y. Peng, A. Nanayakkara, M. Challacombe, P. M. W. Gill, B. Johnson, W. Chen, M. W. Wong, C. Gonzalez, J. A. Pople, Gaussian 03, Revision D.01, Gaussian, Inc., Wallingford CT, 2004.
73. H. B. Schlegel, J. Comput. Chem. 1982, 3, 214.