Novel derivatives of UDP-glucose: Concise synthesis and fluorescent properties

Organic and Biomolecular Chemistry

Volumn 6, Issue 16, 2008, Pages 2884-2891

  Pesnot, Thomas ^a   Wagner, Gerd K ^a  

^a UNIVERSITY OF EAST ANGLIA   (United Kingdom)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

ACIDS; CARBOHYDRATES; FLUORESCENCE; GLUCOSE; INTERNET PROTOCOLS; LIGHT EMISSION; LUMINESCENCE; ORGANIC COMPOUNDS;

ARYL BORONIC ACIDS; CONCISE SYNTHESIS; CROSS COUPLINGS; EFFICIENT SYNTHESIS; FLUORESCENT PROPERTIES; POTENTIAL APPLICATIONS; SUZUKI-MIYAURA REACTIONS; TARGET MOLECULES; UDP-GLUCOSE;

GLUCOSE SENSORS;

5 BROMOURIDINE; 5-BROMOURIDINE; DRUG DERIVATIVE; FLUORESCENT DYE; URIDINE; URIDINE DIPHOSPHATE GLUCOSE;

ARTICLE; CHEMICAL STRUCTURE; CHEMISTRY; SPECTROSCOPY; SYNTHESIS;

FLUORESCENT DYES; MOLECULAR STRUCTURE; SPECTRUM ANALYSIS; URIDINE; URIDINE DIPHOSPHATE GLUCOSE;

EID: 49149089825     PISSN: 14770520     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/b805216f     Document Type: Article

References (38)

1. L. F. Leloir Science 1971 172 1299
2. S. I. Patenaude N. O. L. Seto S. N. Borisova A. Szpacenko S. L. Marcus M. M. Palcic S. V. Evans Nat. Struct. Biol. 2002 9 685
3. H. J. Lee C. H. Barry S. N. Borisova N. O. L. Seto R. B. Zheng A. Blancher S. V. Evans M. M. Palcic J. Biol. Chem. 2005 280 525
4. S. Bernatchez C. M. Szymanski N. Ishiyama J. Li H. C. Jarrell P. C. Lau A. M. Berghuis N. M. Young W. W. Wakarchuk J. Biol. Chem. 2005 280 4792
5. K. Beis V. Srikannathasan H. Liu S. W. B. Fullerton V. A. Bamford D. A. R. Sanders C. Whitfield M. R. McNeil J. H. Naismith J. Mol. Biol. 2005 348 971
6. S. Milewski I. Gabriel J. Olchowy Yeast 2006 23 1
7. J. R. Roper M. L. S. Guther K. G. Milne M. A. J. Ferguson Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 2002 99 5884
8. M. D. Urbaniak J. N. Tabudravu A. Msaki K. M. Matera R. Brenk M. Jaspars M. A. J. Ferguson Bioorg. Med. Chem. Lett. 2006 16 5744
9. J. S. Helm Y. Hu L. Che B. Gross S. Walker J. Am. Chem. Soc. 2003 125 11168
10. J. J. Li T. Bugg Chem. Commun. 2004 16 182
11. F. Schweizer O. Hindsgaul M. M. Palcic Synlett 2004 1784
12. F. Schweizer Carbohydr. Res. 2007 342 1831
13. S. G. Srivatsan Y. Tor J. Am. Chem. Soc. 2007 129 2044
14. N. J. Greco Y. Tor Tetrahedron 2007 63 3515
15. A. Suzuki Chem. Commun. 2005 38 4759
16. K. H. Shaughnessy R. B. DeVasher Curr. Org. Chem. 2005 9 585
17. K. H. Shaughnessy Eur. J. Org. Chem. 2006 8 1827
18. P. Capek R. Pohl M. Hocek Org. Biomol. Chem. 2006 4 2278
19. A. Collier G. K. Wagner Org. Biomol. Chem. 2006 4 4526
20. L. H. Thoresen G. S. Jiao W. C. Haaland M. L. Metzker K. Burgess Chem.-Eur. J. 2003 9 4603
21. P. Capek H. Cahova R. Pohl M. Hocek C. Gloeckner A. Marx Chem.-Eur. J. 2007 13 6196
22. P. Brázdilová M. Vrábel R. Pohl H. Pivoncaronková L. Havran M. Hocek M. Fojta Chem.-Eur. J. 2007 13 9527
23. H. Cahová L. Havran P. Brázdilová H. Pivoncaronková R. Pohl M. Fojta M. Hocek Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 2059
24. A. Collier G. K. Wagner Chem. Commun. 2008 20 178
25. R. Kumar L. I. Wiebe E. E. Knaus Can. J. Chem. 1994 72 2005
26. N. Amann H. A. Wagenknecht Synlett 2002 687
27. E. C. Western J. R. Daft E. M. Johnson P. M. Gannett K. H. Shaughnessy J. Org. Chem. 2003 68 6767
28. M. Yoshikawa T. Kato T. Takenishi Tetrahedron Lett. 1967 50 5065
29. M. Yoshikawa T. Kato T. Takenishi Bull. Chem. Soc. Jpn. 1969 42 3505
30. T. Kovacs L. Ötvös Tetrahedron Lett. 1988 29 4525
31. A. Collier G. K. Wagner Org. Biomol. Chem. 2006 4 4526
32. K. W. Anderson S. L. Buchwald Angew. Chem., Int. Ed. 2005 44 6173
33. W. Solodenko U. Schoen J. Messinger A. Glinschert A. Kirschning Synlett 2004 1699
34. E. S. Simon S. Grabowski G. M. Whitesides J. Org. Chem. 1990 55 1834
35. S. Schroeter C. Stock T. Bach Tetrahedron 2005 61 2245
36. I. J. S. Fairlamb Chem. Soc. Rev. 2007 36 1036
37. Y. Sugawara H. Iwasaki Acta Crystallogr., Sect. C: Crst. Struct. Commun. 1984 40 o389
38. W. Flasche C. Cismas A. Herrmann J. Liebscher Synthesis 2004 2335