A facile two-step synthesis of 8-arylated guanosine mono- and triphosphates (8-aryl GXPs)

Organic and Biomolecular Chemistry

Volumn 4, Issue 24, 2006, Pages 4526-4532

  Collier, Alice ^a   Wagner, Gerd ^a  

^a UNIVERSITY OF EAST ANGLIA   (United Kingdom)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

OPTIMIZATION; REACTION KINETICS; SOLUTIONS; SYNTHESIS (CHEMICAL);

ARYLBORONIC ACIDS; TRIPHOSPHATES; TWO-STEP SYNTHESIS;

AROMATIC COMPOUNDS;

DRUG DERIVATIVE; GUANOSINE;

ARTICLE; CHEMICAL STRUCTURE; SYNTHESIS;

GUANOSINE; MOLECULAR STRUCTURE;

EID: 33751564356     PISSN: 14770520     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/b614477b     Document Type: Article

References (36)

1. M. Muraoka H. Sakai Cell Struct. Funct. 1999 24 305
2. T. Läppchen A. F. Hartog V. A. Pinas G.-J. Koomen T. den Blaauwen Biochemistry 2005 44 7879
3. E. Halbfinger D. T. Major M. Ritzmann J. Ubl G. Reiser J. L. Boyer K. T. Harden B. Fischer J. Med. Chem. 1999 42 5325
4. H. S. Kim M. Ohno B. Xu H. O. Kim Y. Choi X. D. Ji S. Maddileti V. E. Marquez T. K. Harden K. A. Jacobson J. Med. Chem. 2003 46 4974
5. F. D. Jones S. A. Strobel Biochemistry 2003 42 4265
6. C. Höbartner H. Mittendorfer K. Breuker R. Micura Angew. Chem., Int. Ed. 2004 43 3922
7. C. Höbartner S. K. Silverman Angew. Chem., Int. Ed. 2005 44 7305
8. S. R. Das R. Fong J. A. Piccirilli Curr. Opin. Chem. Biol. 2005 9 585
9. Y. Liu K. Shah F. Yang L. Witucki K. M. Shokat Chem. Biol. 1998 5 91
10. S. M. Ulrich O. Buzko K. Shah K. M. Shokat Tetrahedron 2000 56 9495
11. S. T. Eblen N. V. Kumar K. Shah M. J. Henderson C. K. W. Watts K. M. Shokat M. J. Weber J. Biol. Chem. 2003 278 14926
12. L. H. Thoresen G. S. Jiao W. C. Haaland M. L. Metzker K. Burgess Chem.-Eur. J. 2003 9 4603
13. G. K. Wagner A. H. Guse B. V. L. Potter J. Org. Chem. 2005 70 4810
14. P. Capek R. Pohl M. Hocek Org. Biomol. Chem. 2006 4 2278
15. N. Amann H. A. Wagenknecht Synlett 2002 687
16. E. C. Western J. R. Daft E. M. Johnson P. M. Gannett K. H. Shaughnessy J. Org. Chem. 2003 68 6767
17. N. Kohyama T. Katashima Y. Yamamoto Synthesis 2004 17 2799
18. A. Collier G. K. Wagner Synth. Commun.
19. M. K. Lakshman J. Organomet. Chem. 2002 653 234
20. L. A. Agrofoglio I. Gillaizeau Y. Saito Chem. Rev. 2003 103 1875
21. M. Hocek Eur. J. Org. Chem. 2003 245
22. K. H. Shaughnessy Eur. J. Org. Chem. 2006 1827
23. E. C. Western K. H. Shaughnessy J. Org. Chem. 2005 70 6378
24. A. G. Firth I. J. S. Fairlamb K. Darley C. G. Baumann Tetrahedron Lett. 2006 47 3529
25. K. Burgess D. Cook Chem. Rev. 2000 100 2047
26. M. Yoshikawa T. Kato T. Takenishi Tetrahedron Lett. 1967 50 5065
27. M. Yoshikawa T. Kato T. Takenishi Bull. Chem. Soc. Jpn. 1969 42 3505
28. T. Sowa S. Ouchi Bull. Chem. Soc. Jpn. 1975 48 2084
29. G. R. Barker G. E. Foll J. Chem. Soc. 1957 3798
30. T. Kovacs L. Ötvös Tetrahedron Lett. 1988 29 4525
31. J. Ludwig Acta Biochim. Biophys. Acad. Sci. Hung. 1981 16 131
32. B. Fischer J. L. Boyer C. H. V. Hoyle A. U. Ziganshin A. L. Brizzolara G. E. Knight J. Zimmet G. Burnstock T. K. Harden K. A. Jacobson J. Med. Chem. 1993 36 3937
33. K. W. Anderson S. L. Buchwald Angew. Chem., Int. Ed. 2005 44 6173
34. D. N. Korolev N. A. Bumagin Tetrahedron Lett. 2005 46 5751
35. C. Sheu C. S. Foote J. Am. Chem. Soc. 1995 117 6439
36. C. Sheu C. S. Foote J. Am. Chem. Soc. 1995 117 6439