Highly populated turn conformations in natively unfolded tau protein identified from residual dipolar couplings and molecular simulation

Journal of the American Chemical Society

Volumn 129, Issue 16, 2007, Pages 5235-5243

  Mukrasch, Marco D ^a   Markwick, Phineus ^b   Biernat, Jacek ^c   Von Bergen, Martin ^c   Bernadó, Pau ^b,e   Griesinger, Christian ^a   Mandelkow, Eckhard ^c   Zweckstetter, Markus ^a,d   Blackledge, Martin ^b  

^a MAX PLANCK INSTITUTE FOR BIOPHYSICAL CHEMISTRY   (Germany)

^b CEA GRENOBLE   (France)

^c MAX PLANCK UNIT FOR STRUCTURAL MOLECULAR BIOLOGY   (Germany)

^d Deutsche Forschungsgemeinschaft   (Germany)

^e INSTITUTE FOR RESEARCH IN BIOMEDICINE   (Spain)

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CONFORMATIONS; DISEASES; MATHEMATICAL MODELS; MOLECULAR DYNAMICS; NEURONS; PATHOLOGY; SOLVENTS;

MICROTUBULES; MOLECULAR SIMULATION; NEURODEGENERATIVE DISORDERS; STATISTICAL MODELS;

PROTEINS;

TAU PROTEIN; UREA;

ALZHEIMER DISEASE; ARTICLE; BETA CHAIN; CONFORMATIONAL TRANSITION; DEGENERATIVE DISEASE; MICROTUBULE; MOLECULAR DYNAMICS; NEUROFIBRILLARY TANGLE; NUCLEAR OVERHAUSER EFFECT; PROTEIN CONFORMATION; PROTEIN DOMAIN; PROTEIN FOLDING; SEQUENCE HOMOLOGY; STATISTICAL MODEL;

ALZHEIMER DISEASE; AMINO ACID SEQUENCE; HUMANS; MOLECULAR SEQUENCE DATA; PROTEIN FOLDING; PROTEIN STRUCTURE, SECONDARY; TAU PROTEINS;

EID: 34247499863     PISSN: 00027863     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1021/ja0690159     Document Type: Article

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