Gold-catalyzed cyclo-isomerization of 1,6-diyne-4-en-3-ols to form naphthyl ketone derivatives

Chemical Communications

Volumn , Issue 13, 2007, Pages 1337-1339

  Lian, Jian Jou ^a   Liu, Rai Shung ^a  

^a NATIONAL TSING HUA UNIVERSITY   (Taiwan)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

1,6 DIYN 4 EN 3 OL DERIVATIVE; ALCOHOL DERIVATIVE; ALKYNE DERIVATIVE; GOLD; KETONE DERIVATIVE; NAPHTHALENE; UNCLASSIFIED DRUG;

ARTICLE; CATALYSIS; CYCLIZATION; ISOMERIZATION;

EID: 33947520150     PISSN: 13597345     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/b618291g     Document Type: Article

References (47)

1. I. J. S. Fair Angew. Chem., Int. Ed. 2004 43 1048
2. C. Aubert O. Buisine M. Malacria Chem. Rev. 2002 102 813
3. B. M. Trost M. J. Krische Synlett 1998 28 1
4. L. Zhang J. Sun S. A. Kozmin Adv. Synth. Catal. 2006 348 2271
5. A. S. H. Hashmi Angew. Chem., Int. Ed. 2005 44 6990
6. A. Fürstner P. W. Davies T. Gress J. Am. Chem. Soc. 2005 127 8244
7. E. Soriano P. Ballesteros J. Marco-Contelles Organometallics 2005 24 3182
8. J. Sun P. C. Matthew L. Zhang S. A. Kozmin J. Am. Chem. Soc. 2006 128 9705
9. E. Soriano J. Marco-Contelles J. Org. Chem. 2005 70 9345
10. C. Nevado C. Ferrer A. M. Echavarren Org. Lett. 2004 6 3191
11. N. Mézailles L. Ricard F. Gagosz Org. Lett. 2005 7 4133
12. C. Nieto-Oberhuber M. P. Muñoz E. Buñuel C. Nevado D. J. Cárdenas A. M. Echavarren Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1994 43 2402
13. S. Wang L. Zhang J. Am. Chem. Soc. 2006 128 14274
14. M. R. Luzung J. P. Markham F. D. Toste J. Am. Chem. Soc. 2004 126 10858
15. L. Zhang S. A. Kozmin J. Am. Chem. Soc. 2005 127 6962
16. A. Fürstner R. Martin K. Majima J. Am. Chem. Soc. 2005 127 12236
17. B. M. Trost J.-P. Surivet F. D. Toste J. Am. Chem. Soc. 2004 126 15592
18. Q. Zhang W. Wu X. Lu J. Org. Chem. 2005 70 1505
19. B. M. Trost J. M. Tour J. Am. Chem. Soc. 1987 109 5268
20. S. Kezuka T. Okado E. Niou R. Takeuchi Org. Lett. 2005 7 1711
21. H.-Y. Jang F. W. Hughes H. Gong J. Zhang J. S. Brodbelt M. J. Krische J. Am. Chem. Soc. 2005 127 6174
22. Y. Miyanohana N. Chatani Org. Lett. 2006 8 2155
23. S. J. Sturla N. M. Kablaoui S. L. Buchwald J. Am. Chem. Soc. 1999 121 1976
24. T. Miura N. Iwasawa J. Am. Chem. Soc. 2002 124 518
25. K. Maeyama N. Iwasawa J. Am. Chem. Soc. 1998 120 1928
26. C. A. Merlic M. E. Pauly J. Am. Chem. Soc. 1996 118 11319
27. J.-J. Lian A. Odedra C.-J. Wu R.-S. Liu J. Am. Chem. Soc. 2005 127 4186
28. H.-C. Shen S. Pal J.-J. Lian R.-S. Liu J. Am. Chem. Soc. 2003 125 15762
29. R. J. Madhushaw C.-Y. Lo C.-W. Hwang M.-D. Su H.-C. Shen S. Pal I. R. Shaikh R.-S. Liu J. Am. Chem. Soc. 2004 126 15560
30. A. Basak S. Mandal S. S. Bag Chem. Rev. 2003 103 4077
31. K. K. Wang Chem. Rev. 1996 96 207
32. A. Odedra C.-J. Wu T. B. Pratap C.-W. Huang Y.-F. Ran R.-S. Liu J. Am. Chem. Soc. 2005 127 3406
33. B. P. Taduri Y.-F. Ran C.-W. Huang R.-S. Liu Org. Lett. 2006 8 883
34. J. M. O'Connor S. J. Friese B. L. Rodgers J. Am. Chem. Soc. 2005 127 16342
35. K. Ohe M.-a. Kojima K. Yohehara S. Uemura Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1996 35 1823
36. D. Rodríguez A. Navarro L. Castedo D. Domínguez C. Saá Org. Lett. 2000 2 1497
37. D. Rodríguez D. Quintás A. García C. Saá D. Domínguez Tetrahedron Lett. 2004 45 4711
38. J. Zhao C. O. Hughes F. D. Toste J. Am. Chem. Soc. 2006 128 7436
39. L. Zhang J. Am. Chem. Soc. 2005 128 16804
40. L. Zhang S. Wang J. Am. Chem. Soc. 2006 128 1442
41. N. Marion S. Díez-González P. Frémont A. R. Nobel S. P. Nolan Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 3647
42. A. G. Myers P. M. Harrington B. M. Kwon J. Am. Chem. Soc. 1992 114 1086
43. H. Sugiyama T. Fujiwara H. Kawabata N. Yoda N. Hirayama L. Saito J. Am. Chem. Soc. 1992 114 5573
44. J.-J. Lian P.-C. Chen Y.-P. Lin R.-S. Liu J. Am. Chem. Soc. 2006 128 11372
45. N. Asao K. Takahashi S. Lee T. Kasahara Y. Yamamoto J. Am. Chem. Soc. 2002 124 12650
46. N. Asao T. Nogami S. Lee Y. Yamamoto J. Am. Chem. Soc. 2003 125 10921
47. P. Dubé F. D. Toste J. Am. Chem. Soc. 2006 128 12062