Synthesis and reactivity of {Ru(p-cymene)}2+ derivatives of [Nb6O19]8-: A rational approach towards fluxional organometallic derivatives of polyoxometalates

Dalton Transactions

Volumn , Issue 13, 2007, Pages 1334-1345

  Laurencin, Danielle ^a   Thouvenot, René ^a   Boubekeur, Kamal ^a   Proust, Anna ^a  

^a SORBONNE UNIVERSITÉ   (France)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

DERIVATIVES; INFRARED SPECTROSCOPY; ISOMERIZATION; MASS SPECTROMETRY; ORGANOMETALLICS; SYNTHESIS (CHEMICAL);

POLYOXOMETALATES; SINGLE CRYSTAL X RAY DIFFRACTION;

RUTHENIUM COMPOUNDS;

EID: 33947392023     PISSN: 14779226     EISSN: 14779234     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/b617390j     Document Type: Article

References (91)

1. M. T. Pope, Heteropoly and Isopoly Oxometalates, Springer-Verlag, Berlin, 1983
2. C. L. Hill R. B. Brown J. Am. Chem. Soc. 1986 108 536
3. M. T. Pope A. Müller Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1991 30 56
4. Y. Lin R. G. Finke Inorg. Chem. 1994 33 4891
5. C. L. Hill C. M. Prosser-McCartha Coord. Chem. Rev. 1995 143 407
6. T. Okuhara N. Mizuno M. Misono Adv. Catal. 1996 41 113
7. C. L. Hill, (ed.), Chem. Rev., 1998, 98
8. R. Neumann Prog. Inorg. Chem. 1998 47 317
9. T. M. Anderson K. I. Hardcastle N. Okun C. L. Hill Inorg. Chem. 2001 40 6418
10. C. Boglio G. Lemière B. Hasenknopf S. Thorimbert E. Lacôte M. Malacria Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 3324
11. M. Bonchio M. Carraro A. Sartorel G. Scorrano U. Kortz J. Mol. Catal. A: Chem. 2006 251 93
12. T. Naota H. Takaya S. Murahashi Chem. Rev. 1998 98 2599
13. S. Komiya and M. Hirano, Ruthenium in Organic Synthesis, Wiley-VCH-Verlag, Weinheim, 2004
14. A. Fürstner Angew. Chem., Int. Ed. 2000 39 3013
15. R. A. Sheldon I. W. C. E. Arends A. Dijksman Catal. Today 2000 57 157
16. J. T. Groves M. Bonchio T. Carofiglio K. Shalyaev J. Am. Chem. Soc. 1996 118 8961
17. R. Noyori Angew. Chem., Int. Ed. 2002 41 2008
18. B. M. Trost M. U. Frederiksen M. T. Rudd Angew. Chem., Int. Ed. 2005 44 6630
19. D. J. Edlung R. J. Saxton D. K. Lyon R. G. Finke Organometallics 1988 7 1692
20. V. W. Day T. A. Eberpacher W. G. Klemperer R. P. Planalp P. W. Schiller A. Yagasaki B. Zhong Inorg. Chem. 1993 32 1629
21. G. Süss-Fink L. Plasseraud V. Ferrand H. Stoeckli-Evans Chem. Commun. 1997 1657
22. G. Süss-Fink L. Plasseraud V. Ferrand S. Stanislas A. Neels H. Stoeckli-Evans M. Henry G. Laurenczy P. Roulet Polyhedron 1998 17 2817
23. L. Plasseraud H. Stoeckli-Evans G. Süss-Fink Inorg. Chem. Commun. 1999 2 344
24. V. Artero A. Proust P. Herson R. Thouvenot P. Gouzerh Chem. Commun. 2000 883
25. V. Artero A. Proust P. Herson P. Gouzerh Chem.-Eur. J. 2001 7 3901
26. R. Villanneau V. Artero D. Laurencin P. Herson A. Proust P. Gouzerh J. Mol. Struct. 2003 656 67
27. D. Laurencin E.-G. Fidalgo R. Villanneau F. Villain P. Herson J. Pacifico H. Stoeckli-Evans M. Bénard M.-M. Rohmer G. Süss-Fink A. Proust Chem.-Eur. J. 2004 10 208
28. V. Artero D. Laurencin R. Thouvenot P. Herson P. Gouzerh A. Proust Inorg. Chem. 2005 44 2826
29. D. Laurencin R. Villanneau P. Herson R. Thouvenot Y. Jeannin A. Proust Chem. Commun. 2005 5524
30. L.-H. Bi U. Kortz M. H. Dickman B. Keita L. Nadjo Inorg. Chem. 2005 44 7485
31. Y. Sakai A. Shinohara K. Hayashi K. Nomiya Eur. J. Inorg. Chem. 2006 163
32. L.-H. Bi E. V. Chubarova N. H. Nsouli M. H. Dickman U. Kortz B. Keita L. Nadjo Inorg. Chem. 2006 45 8575
33. R. Neumann M. Dahan Polyhedron 1998 20 3557
34. A. Bagno M. Bonchio A. Sartorel G. Scorrano Eur. J. Inorg. Chem. 2000 17
35. K. Nomiya H. Torii K. Nomura Y. Sato J. Chem. Soc., Dalton Trans. 2001 1506
36. A. M. Khenkin L. J. W. Shimon R. Neumann Inorg. Chem. 2003 42 3331
37. L.-H. Bi F. Hussain U. Kortz M. Sadakane M. H. Dickman Chem. Commun. 2004 1420
38. L.-H. Bi U. Kortz B. Keita L. Nadjo Dalton Trans. 2004 3184
39. L.-H. Bi M. H. Dickman U. Kortz I. Dix Chem. Commun. 2005 3962
40. D. Laurencin R. Villanneau H. Gérard A. Proust J. Phys. Chem. A 2006 110 6345
41. M. Sadakane D. Tsukuma M. H. Dickman B. Bassil U. Kortz M. Higashijima W. Ueda Dalton Trans. 2006 4271
42. X.-H. Huang S.-C. Xiang R.-B. Fu T.-L. Sheng J.-J. Zhang Y.-M. Li L.-S. Wang X.-T. Wu Jiegou Huaxue 2006 25 783
43. M. Bonchio G. Scorrano P. Toniolo A. Proust V. Artero V. Conte Adv. Synth. Catal. 2002 344 841
44. C. N. Kato A. Shinohara N. Moriya K. Nomiya Catal. Commun. 2006 7 413
45. D. Laurencin R. Villanneau A. Proust A. Brethon I. W. C. E. Arends R. Sheldon Tetrahedron: Asymmetry 2007 10.1016/j.tetasy.2007.02.002
46. C. J. Besecker V. W. Day W. G. Klemperer M. R. Thompson J. Am. Chem. Soc. 1984 110 3666
47. M. Abe K. Isobe K. Kida A. Yagasaki Inorg. Chem. 1996 35 5114
48. T. Nagata M. Pohl H. Weiner R. G. Finke Inorg. Chem. 1997 36 1366
49. A. V. Besserguenev M. H. Dickman M. T. Pope Inorg. Chem. 2001 40 2582
50. C. M. Flynn G. D. Stucky Inorg. Chem. 1969 8 178
51. M. Filowitz R. K. C. Ho W. G. Klemperer W. Shum Inorg. Chem. 1979 18 93
52. M. A. Bennett A. K. Smith J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1974 233
53. M. A. Bennett T. N. Huang T. W. Matheson A. K. Smith Inorg. Synth. 1982 21 74
54. 3) = 2.38 ppm.
55. t correspond respectively to the central, bridging and terminal oxygen atoms
56. 17O enriched water
57. 1 (see Table 4)
58. 4-
59. + (m/z = 289.8).
60. A. J. M. Duisenberg L. M. J. Kroon-Batenburg A. M. M. Schreurs J. Appl. Crystallogr. 2003 36 220
61. R. H. Blessing Acta Crystallogr., Sect. A 1995 51 33
62. G. M. Sheldrick, SHELX86, Computer Program for Structure Solution, University of Göttingen, Germany, 1986
63. G. M. Sheldrick, SHELX97, Computer Program for Structure Refinement, University of Göttingen, Germany, 1997
64. K. Brandenburg and M. Berndt, Diamond, Crystal Impact GbR, Bonn, Germany, 1999
65. C. M. Flynn G. D. Stucky Inorg. Chem. 1969 8 178
66. T. Ozeki T. Yamase H. Naruke Y. Sasaki Inorg. Chem. 1994 33 409
67. Y. Hosokawa J. Hidaka Y. Shimura Bull. Chem. Soc. Jpn. 1975 48 3175
68. A. Goiffon R. Granger C. Bockel B. Spinner Rev. Chim. Miner. 1973 10 487
69. N. Etxebarria L. A. Fernandez J. M. Madariaga J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1994 20 3055
70. R. O. Gould C. L. Jones T. A. Stephenson D. A. Tocher J. Organomet. Chem. 1984 264 365
71. H. K. Chae W. G. Klemperer V. W. Day Inorg. Chem. 1989 28 1423
72. Y. Hayashi I. Osawa K. Isobe Chem. Lett. 1989 425
73. T. M. Alam M. Nyman B. R. Cherry J. M. Segall L. E. Lybarger J. Am. Chem. Soc. 2004 126 5610
74. R. Thouvenot C. Rocchioccioli-Deltcheff C. R. Acad. Sci., Ser. C 1974 278 857
75. C. Rocchioccioli-Deltcheff R. Thouvenot R. Franck C. R. Acad. Sci., Ser. C 1975 280 751
76. Y. Hayashi Y. Ozawa K. Isobe Inorg. Chem. 1991 30 1025
77. R. A. Zelonka M. C. Baird Can. J. Chem. 1972 50 3063
78. 2+ (ref. 27).
79. HH = 6.1 Hz, Ar-H)
80. 2+ moieties.
81. V. W. Day W. G. Klemperer C. Schwartz J. Am. Chem. Soc. 1987 109 6030
82. 101Ru (I = 5/2, 17.1% natural abundance)
83. J. R. Black M. Nyman W. H. Casey J. Am. Chem. Soc. 2006 128 14712
84. 1/2(431 ppm) ≈35 h.
85. t1 atoms .
86. t2. At this stage, we have no explanation for this peculiar behaviour.
87. 93Nb NMR, given the broadness of the signals.
88. C. Boglio G. Lenoble C. Duhayon B. Hasenknopf R. Thouvenot C. Zhang R. C. Howell B. P. Burton-Pye L. C. Francesconi E. Lacôte S. Thorimbert M. Malacria C. Afonso J.-C. Tabet Inorg. Chem. 2006 45 1389
89. C. S. Truenbach M. Houalla D. M. Hercules J. Mass Spectrom. 2000 35 1121
90. C. E. Easterley D. M. Hercules M. Houalla Appl. Spectrosc. 2001 55 1665
91. C. Hill H. Yugi J. Am. Chem. Soc. 1993 25 11823