Pyridyne radical cations produced by photodissociation of Mg •+(multifluoro-pyridine) complexes: A combined experimental and theoretical study

Physical Chemistry Chemical Physics

Volumn 9, Issue 5, 2007, Pages 607-615

  Liu, Hai Chuan ^a   Zhang, Xin Hao ^a   Wang, Changsheng ^a,b   Wu, Yun Dong ^a   Yang, Shihe ^a  

^a HONG KONG UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY   (Hong Kong)

^b LIAONING NORMAL UNIVERSITY   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

2,6 DIFLUOROPYRIDINE; 2,6-DIFLUOROPYRIDINE; CATION; FREE RADICAL; MAGNESIUM; ORGANOMETALLIC COMPOUND; PENTAFLUOROPYRIDINE; PYRIDINE DERIVATIVE; UNCLASSIFIED DRUG;

ARTICLE; CHEMICAL MODEL; CHEMICAL STRUCTURE; CHEMISTRY; COMBINATORIAL CHEMISTRY; PHOTOCHEMISTRY; QUANTUM THEORY; RADIATION EXPOSURE; TIME; ULTRAVIOLET RADIATION;

CATIONS; COMBINATORIAL CHEMISTRY TECHNIQUES; FREE RADICALS; MAGNESIUM; MODELS, CHEMICAL; MOLECULAR STRUCTURE; ORGANOMETALLIC COMPOUNDS; PHOTOCHEMISTRY; PYRIDINES; QUANTUM THEORY; TIME FACTORS; ULTRAVIOLET RAYS;

EID: 33846404091     PISSN: 14639076     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/b614445d     Document Type: Article

References (64)

1. P. D. Kleiber J. Chen Int. Rev. Phys. Chem. 1998 17 1
2. M. A. Duncan Annu. Rev. Phys. Chem. 1997 48 69
3. J. E. Reddic S. H. Pullins M. A. Duncan J. Chem. Phys. 2000 112 4974
4. J. E. Reddic M. A. Duncan J. Chem. Phys. 1999 110 9948
5. M. R. France S. H. Pullins M. A. Duncan Chem. Phys. 1998 239 447
6. C. T. Scurlock S. H. Pullins M. A. Duncan J. Chem. Phys. 1996 105 3579
7. D. L. Robbins L. R. Brock L. S. Pilgrim M. A. Duncan J. Chem. Phys. 1995 102 1481
8. C. S. Yeh K. F. Willey D. L. Robbins M. A. Duncan Int. J. Mass Spectrom. Ion Processes 1994 131 307
9. W. Y. Lu T. H. Wong Y. Sheng P. D. Kleiber J. Chem. Phys. 2003 118 6905
10. W. Y. Lu T. H. Wong Y. Sheng P. D. Kleiber J. Chem. Phys. 2002 117 6970
11. W. Y. Lu P. D. Kleiber W. Y. Lu T. H. Wong Y. Sheng P. D. Kleiber J. Chem. Phys. 2001 114 10288
12. J. H. Holmes P. D. Kleiber D. A. Olsgaard K. H. Yang J. Chem. Phys. 2000 112 6583
13. J. Chen T. H. Wong Y. C. Cheng K. Montgomery P. D. Kleiber J. Chem. Phys. 1998 108 2285
14. J. Chen Y. C. Cheng P. D. Kleiber J. Chem. Phys. 1997 106 3884
15. L. N. Ding M. A. Young P. D. Kleiber W. C. Stwalley A. M. Lyrra J. Chem. Phys. 1993 97 2181
16. F. Misaizu A. Furuya H. Tsunoyama K. Ohno Phys. Rev. Lett. 2004 93 193401
17. D. Bellert T. Buthelezi P. J. Brucat Chem. Phys. Lett. 1998 290 316
18. T. Hayes D. Bellert T. Buthelezi P. J. Brucat Chem. Phys. Lett. 1997 264 220
19. D. Bellert T. Buthelezi K. Dezfulian T. Hayes P. J. Brucat Chem. Phys. Lett. 1996 260 458
20. M. Citir G. Altinay R. B. Metz J. Phys. Chem. A 2006 110 5051
21. K. L. Stringer M. Citir R. B. Metz J. Phys. Chem. A 2004 108 6996
22. R. B. Metz Int. Rev. Phys. Chem. 2004 23 79
23. K. P. Faherty C. J. Thompson F. Aguirre J. Michne R. B. Metz J. Phys. Chem. A 2001 105 10054
24. W. Y. Guo H. C. Liu S. H. Yang Int. J. Mass Spectrom. 2003 226 291
25. H. C. Liu S. H. Yang X. H. Zhang Y. D. Wu J. Am. Chem. Soc. 2003 125 12351
26. H. C. Liu C. S. Wang W. Y. Guo Y.-D. Wu S. H. Yang J. Am. Chem. Soc. 2002 124 3794
27. H. C. Liu X. H. Zhang Y. D. Wu S. H. Yang Phys. Chem. Chem. Phys. 2005 7 826
28. H. C. Liu X. H. Zhang C.-S. Wang W. Y. Guo Y.-D. Wu S. H. Yang J. Phys. Chem. A 2004 108 3356
29. S. J. Connon A. F. Hegarty J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 2000 1245
30. M. Diaz A. Cobas E. Guitian L. Castedo Eur. J. Org. Chem. 2001 4543
31. W. M. David S. M. Kerwin J. Am. Chem. Soc. 1997 119 1464
32. M. A. Walters J. J. Shay Synth. Commun. 1997 27 3573
33. G. W. Gribble M. G. Saulnier Heterocycles 1993 35 151
34. B. Jamart-Gregoire C. Leger P. Caubere Tetrahedron Lett. 1990 31 7599
35. J. A. Zoltewicz C. L. Smith J. Am. Chem. Soc. 1966 88 4766
36. M. A. Bennett D. C. R. Hockless E. Wenger Polyhedron 1995 19 2637
37. L. Feng D. Kumar S. M. Kerwin J. Org. Chem. 2003 68 2234
38. V. Srinivasan D. J. Jebaratnam D. E. Budil J. Org. Chem. 1999 64 5644
39. J. M. Kramer R. S. Berry J. Am. Chem. Soc. 1971 93 1303
40. S. P. Modi S. Archer J. Org. Chem. 1989 54 5189
41. K. C. Nicolaou W.-M. Dai Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1991 103 1453
42. E. Kraka D. Cremer J. Am. Chem. Soc. 2000 122 8245
43. W. Sander Acc. Chem. Res. 1999 32 669
44. J. Hoffner M. J. Schottelius D. Feichtinger P. Chen J. Am. Chem. Soc. 1998 120 376
45. X. Zhang P. Chen J. Am. Chem. Soc. 1992 114 3147
46. M. J. Schottelius P. Chen J. Am. Chem. Soc. 1996 118 4896
47. C. J. Cramer J. Am. Chem. Soc. 1998 120 6261
48. E. Kraka D. Cremer J. Comput. Chem. 2001 22 216
49. R. F. Liu T. T.-S. Huang J. Tittle D. H. Xia J. Phys. Chem. A 2000 104 8368
50. R. F. Liu D. R. Tate J. A. Clark P. R. Moody A. S. V. Buren J. A. Krauser J. Phys. Chem. 1996 100 3430
51. S. L. Debbert C. J. Cramer Int. J. Mass Spectrom. 2000 201 1
52. C. J. Cramer S. Debbert Chem. Phys. Lett. 1998 287 320
53. H. H. Nam G. E. Leroi J. F. Harrison J. Phys. Chem. 1991 95 6514
54. H.-H. Nam G. E. Leroi J. Am. Chem. Soc. 1988 110 4096
55. X. Yang Y. H. Hu S. H. Yang J. Phys. Chem. A 2000 104 8496
56. X. Yang H. C. Liu S. H. Yang J. Chem. Phys. 2000 113 3111
57. X. Yang K. L. Gao H. C. Liu S. H. Yang J. Chem. Phys. 2000 112 10236
58. M. J. Frisch, G. W. Trucks, H. B. Schlegel, G. E. Scuseria, M. A. Robb, J. R. Cheeseman, J. A. Montgomery Jr, T. Vreven, K. N. Kudin, J. C. Burant, J. M. Millam, S. S. Iyengar, J. Tomasi, V. Barone, B. Mennucci, M. Cossi, G. Scalmani, N. Rega, G. A. Petersson, H. Nakatsuji, M. Hada, M. Ehara, K. Toyota, R. Fukuda, J. Hasegawa, M. Ishida, T. Nakajima, Y. Honda, O. Kitao, H. Nakai, M. Klene, X. Li, J. E. Knox, H. P. Hratchian, J. B. Cross, C. Adamo, J. Jaramillo, R. Gomperts, R. E. Stratmann, O. Yazyev, A. J. Austin, R. Cammi, C. Pomelli, J. W. Ochterski, P. Y. Ayala, K. Morokuma, G. A. Voth, P. Salvador, J. J. Dannenberg, V. G. Zakrzewski, S. Dapprich, A. D. Daniels, M. C. Strain, O. Farkas, D. K. Malick, A. D. Rabuck, K. Raghavachari, J. B. Foresman, J. V. Ortiz, Q. Cui, A. G. Baboul, S. Clifford, J. Cioslowski, B. B. Stefanov, G. Liu, A. Liashenko, P. Piskorz, I. Komaromi, R. L. Martin, D. J. Fox, T. Keith, M. A. Al-Laham, C. Y. Peng, A. Nanayakkara, M. Challacombe, P. M. W. Gill, B. Johnson, W. Chen, M. W. Wong, C. Gonzalez and J. A. Pople, GAUSSIAN 03 (Revision B.03), Gaussian Inc., Pittsburgh, PA, 2003
59. K. C. Medhi R. N. Medhi Spectrochim. Acta, Part A 1990 46 1169
60. K. C. Medhi R. N. Medhi Spectrochim. Acta, Part A 1990 46 1333
61. E. R. Davidson W. T. Borden J. Phys. Chem. 1983 87 4783
62. S. R. Gwaltney M. Head-Gordon Phys. Chem. Chem. Phys. 2001 3 4495
63. G. Orlova J. D. Goddard Chem. Phys. Lett. 2002 363 486
64. We would like to thank the reviewers for the suggestion on this calculation. The results are shown in Fig. S8 of the ESI