Solvation of uranyl-CMPO complexes in dry vs. humid forms of the [BMI][PF6] ionic liquid. A molecular dynamics study

Physical Chemistry Chemical Physics

Volumn 8, Issue 4, 2006, Pages 494-502

  Chaumont, Alain ^a   Wipff, Georges ^a  

^a UMR 7509 du CNRS   (France)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

1 BUTYL 3 METHYLIMIDAZOLIUM HEXAFLUOROPHOSPHATE; 1-BUTYL-3-METHYLIMIDAZOLIUM HEXAFLUOROPHOSPHATE; CARBAMIC ACID DERIVATIVE; IMIDAZOLE DERIVATIVE; ION; PHOSPHINE DERIVATIVE; SOLVENT; URANIUM; URANIUM DERIVATIVE; URANYL OCTYL(PHENYL) N,N DIISOBUTYLMETHYLCARBAMOYL PHOSPHINE OXIDE; URANYL-OCTYL(PHENYL)-N,N-DIISOBUTYLMETHYLCARBAMOYL PHOSPHINE OXIDE;

ARTICLE; CHEMICAL MODEL; CHEMICAL STRUCTURE; CHEMISTRY;

CARBAMATES; IMIDAZOLES; IONS; MODELS, CHEMICAL; MOLECULAR STRUCTURE; PHOSPHINES; SOLVENTS; URANIUM; URANIUM COMPOUNDS;

EID: 33645456249     PISSN: 14639076     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/b512277e     Document Type: Article

References (68)

1. R. D. Rogers and K. R. Seddon, Ionic Liquids. Industrial Applications for Green Chemistry, American Chemical Society, Washington, 2002
2. F. Endres ChemPhysChem 2002 3 144
3. H. Zhao S. V. Malhotra Aldrichimica Acta 2002 35 75
4. H. Olivier-Bourbigou L. Magna J. Mol. Catal. A: Chem. 2002 182-183 419
5. T. Welton Chem. Rev. 1999 99 2071
6. D. Zhao M. Wu Y. Kou E. Min Catal. Today 2002 74 157
7. R. Sheldon Chem. Commun. 2001 2399
8. J. Dupont R. F. de Souza P. A. Z. Suarez Chem. Rev. 2002 102 3667
9. P. Wasserscheid W. Keim Angew. Chem., Int. Ed. 2000 39 3772
10. A. E. Bradley J. E. Hatter M. Nieuwenhuyen W. R. Pitner K. R. Seddon R. C. Thied Inorg. Chem. 2002 41 1692
11. K. Nakashima F. Kubota T. Maruyama Anal. Sci. 2003 19 1097
12. S. Dai Y. H. Ju C. E. Barnes J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1999 1201
13. M. L. Dietz J. A. Dzielawa Chem. Commun. 2001 2124
14. M. L. Dietz J. A. Dzielawa I. Laszak B. A. Young M. P. Jensen Green Chem. 2003 5 682
15. A. E. Visser R. P. Swatlowski W. M. Reichert S. T. Griffin R. D. Rogers Ind. Eng. Chem. Res. 2000 39 3596
16. D. C. Stepinski M. P. Jensen J. A. Dzielawa M. L. Dietz Green Chem. 2005 7 151
17. A. E. Visser M. P. Jensen I. Laszak K. L. Nash G. R. Choppin R. D. Rogers Inorg. Chem. 2003 42 2197
18. M. P. Jensen J. Neuefeind J. V. Beitz S. Skanthakumar L. Sonderholm J. Am. Chem. Soc. 2003 125 15466
19. K. Nakashima F. Kubota T. Maruyama M. Goto Ind. Eng. Chem. Res. 2005 44 4368
20. H. M. Luo S. Dai P. V. Bonnesen A. C. Buchanan J. D. Holbrey N. J. Bridges R. D. Rogers Anal. Chem. 2004 76 3078
21. E. P. Horwitz D. G. Kalina H. Diamond G. F. Vandergrift W. W. Schultz Solvent Extr. Ion Exch. 1985 3 75
22. A. E. Visser R. D. Rogers J. Solid State Chem. 2003 171 109
23. J. de Andrade E. S. Böes H. Stassen J. Phys. Chem. B 2002 106 13344
24. Z. Liu S. Huang W. Wang J. Phys. Chem. B 2004 108 12978
25. S. M. Urahata M. C. C. Ribeiro J. Chem. Phys. 2004 120 1855
26. M. G. Del Pópolo G. A. Voth J. Phys. Chem. B 2004 108 1744
27. J. N. C. Lopes J. Deschamps A. A. H. Pádua J. Phys. Chem. B 2004 108 2038
28. T. I. Morrow E. J. Maginn J. Phys. Chem. B 2002 106 12807
29. C. J. Margulis H. A. Stern B. J. Berne J. Phys. Chem. B 2002 106 12017
30. J. K. Shah J. F. Brennecke E. J. Maginn Green Chem. 2002 4 112
31. R. M. Lynden-Bell N. A. Atamas A. Vasilyuk C. G. Hanke Mol. Phys. 2002 100 3225
32. C. G. Hanke N. A. Atamas R. M. Lynden-Bell Green Chem. 2002 4 107
33. J. B. Harper R. M. Lynden-Bell Mol. Phys. 2004 102 85
34. C. G. Hanke A. Johansson J. B. Harper R. M. Lynden-Bell Chem. Phys. Lett. 2003 374 85
35. J. Deschamps M. F. Costa Gomes A. A. H. Pádua ChemPhysChem 2004 5 1049
36. A. Chaumont E. Engler G. Wipff Inorg. Chem. 2003 42 5348
37. A. Chaumont G. Wipff Phys. Chem. Chem. Phys. 2003 5 3481
38. A. Chaumont G. Wipff J. Phys. Chem. B 2004 108 3311
39. A. Chaumont G. Wipff Phys. Chem. Chem. Phys. 2005 7 1926
40. A. Chaumont G. Wipff Inorg. Chem. 2004 43 5891
41. J. L. Anthony E. J. Maginn J. F. Brennecke J. Phys. Chem. B 2001 10942
42. D. A. Case, D. A. Pearlman, J. W. Caldwell, T. E. Cheatham III, J. Wang, W. S. Ross, C. L. Simmerling, T. A. Darden, K. M. Merz, R. V. Stanton, A. L. Cheng, J. J. Vincent, M. Crowley, V. Tsui, H. Gohlke, R. J. Radmer, Y. Duan, J. Pitera, I. Massova, G. L. Seibel, U. C. Singh, P. K. Weiner and P. A. Kollman, AMBER 7.0, University of California, San Francisco, 2002
43. G. A. Kaminski W. L. Jørgensen J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2 1999 2 2365
44. P. Guilbaud G. Wipff THEOCHEM 1996 366 55
45. F. C. J. M. van Veggel D. Reinhoudt Chem. Eur. J. 1999 5 90
46. P. Beudaert V. Lamare J.-F. Dozol L. Troxler G. Wipff J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2 1999 11 2515
47. W. L. Jorgensen J. Chandrasekhar J. D. Madura R. W. Impey M. L. Klein J. Chem. Phys. 1983 79 926
48. W. D. Cornell P. Cieplak C. I. Bayly I. R. Gould K. M. Merz D. M. Ferguson D. C. Spellmeyer T. Fox J. W. Caldwell P. A. Kollman J. Am. Chem. Soc. 1995 117 5179
49. M. P. Allen and D. J. Tildesley, Computer Simulation of Liquids, Clarendon, Oxford, 1987
50. H. J. C. Berendsen J. P. M. Postma W. F. van Gunsteren A. DiNola J. Chem. Phys. 1984 81 3684
51. Z. Gu J. F. Brennecke J. Chem. Eng. Data 2002 47 339
52. P. A. Z. Suarez S. Einloft J. E. L. Dullius R. F. de Souza J. Dupont J. Chim. Phys. 1998 95 1626
53. E. Engler, G. Wipff, in Crystallography of Supramolecular Compounds, ed., G. Tsoucaris,, Kluwer, Dordrecht, 1996, p. 471
54. W. Humphrey A. Dalke K. Schulten J. Mol. Graphics 1996 14 33
55. L. J. Caudle E. N. Duesler R. T. Paine Inorg. Chim. Acta 1985 110 91
56. S. Cherfa J. Pecault M. Nierlich Z. Kristallogr. - New Cryst. Struct. 1999 214 523
57. G. S. Conary R. L. Meline L. J. Caudle E. N. Duesler R. T. Paine Inorg. Chim. Acta 1991 189 59
58. C. Boehme G. Wipff Inorg. Chem. 2001 41 727
59. NO3 distances in the latter form
60. U. Casellato P. A. Vigato Coord. Chem. Rev. 1981 36 183
61. A. E. Bradley C. Hardcare M. Nieuwenhuyen W. R. Pitner D. Sanders K. R. Seddon R. C. Thied Inorg. Chem. 2004 43 2503
62. -1 (400 K)
63. -1) at both 300 and 400 K
64. - changes from bi- to monodentate
65. C. Gaillard I. Billard A. Chaumont S. Mekki A. Ouadi M. Denecke G. Moutiers G. Wipff Inorg. Chem. 2005 44 8355
66. V. A. Cocalia M. P. Jensen J. D. Holbrey S. K. Spear D. C. Stepinski R. D. Rogers Dalton Trans. 2005 1966
67. S. Hayashi R. Ozawa S. Hamaguchi Chem. Lett. 2003 32 498
68. Y. Wang G. A. Voth J. Am. Chem. Soc. 2005 127 12192