Synthesis of indole derivatives via isocyanides

Organic and Biomolecular Chemistry

Volumn 4, Issue 5, 2006, Pages 757-765

  Campo, J ^a   Garcia Valverde M ^a   Marcaccini, S ^b   Rojo, M J ^a   Torroba, T ^a  

^a UNIVERSITY OF BURGOS   (Spain)

^b UNIVERSITY OF FLORENCE   (Italy)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

CHEMICAL ANALYSIS; DERIVATIVES; REACTION KINETICS; SYNTHESIS (CHEMICAL);

CASCADE REACTIONS; INDOLE DERIVATIVES; ISOCYANIDES;

NITROGEN COMPOUNDS;

EID: 33344477030     PISSN: 14770520     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/b514946k     Document Type: Article

References (60)

1. M. Suginome and Y. Ito, in Science of Synthesis, Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations, Georg Thieme Verlag, Stuttgart, vol. 19, pp. 445-530
2. G. W. Gribble Contemp. Org. Synth. 145 172
3. G. W. Gribble J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 1045 1075
4. A. Dömling I. Ugi Angew. Chem., Int. Ed. 39 3168
5. V. Nair C. Rajesh A. U. Vinod S. Bindu A. R. Sreekanth J. S. Mathen L. Balagopal Acc. Chem. Res. 36 899
6. S. Marcaccini R. Pepino C. F. Marcos C. Polo T. Torroba J. Heterocycl. Chem. 37 1501 1503
7. S. Marcaccini, T Torroba, in Multicomponent reactions, ed., J. Zhu, and, H. Bienaymé, Wiley-VCH, Weinheim, ch. 2, pp. 33-75
8. Y. Ito K. Kobayashi T. Saegusa J. Am. Chem. Soc. 99 3532 3534
9. Y. Ito K. Kobayashi N. Seko T. Saegusa Bull. Chem. Soc. Jpn. 57 73 84
10. Y. Ito K. Kobayashi T. Saegusa J. Org. Chem. 44 2030 2032
11. K. Wojciechowski M. Makosza Tetrahedron Lett. 25 4793 4794
12. A. Orita M. Fukudome K. Ohe S. Murai J. Org. Chem. 59 477 481
13. M. Ryang S. Tsutsumi Bull. Chem. Soc. Jpn. 35 1121 1124
14. N. S. Nudelman A. A. Vitale J. Org. Chem. 46 4625 4626
15. M. Koch W. Haaf Org. Synth. 44 1 3
16. B. Henkel B. Beck B. Westner B. Mejat A. Dömling Tetrahedron Lett. 44 8947 8950
17. O. T. Kern W. B. Motherwell Chem. Commun. 2988 2989
18. B. Zeeh Chem. Ber. 101 1753 1760
19. B. Zeeh Chem. Ber. 102 1876 1882
20. B. Zeeh Chem. Ber. 102 678 685
21. A. Foucaud C. Razorilalana-Rabearivony E. Loukakou H. Person J. Org. Chem. 48 3639 3644
22. K. A. Hofmann Chem. Ber. 40 1777
23. R. Aumann E. O. Fischer Chem. Ber. 101 954
24. C. G. Kreiter R. Aumann Chem. Ber. 111 1223 1227
25. R. Aumann Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 100 1456 1467
26. R. Aumann E. Kuckert H. Heinen Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 24 978 980
27. R. Aumann H. Heinen C. Krüger Y.-H. Tsay Chem. Ber. 119 3141 3149
28. R. Aumann H. Heinen Chem. Ber. 119 2289 2307
29. G. C. Hsu W. P. Kosar W. D. Jones Organometallics 13 385 396
30. K. Onitsuka S. Suzuki S. Takahashi Tetrahedron Lett. 43 6197 6199
31. K. Onitsuka M. Yamamoto S. Suzuki S. Takahashi Organometallics 21 581 583
32. K. Onitsuka M. Segawa S. Takahashi Organometallics 17 4335 4337
33. S. Kamijo Y. Yamamoto J. Am. Chem. Soc. 124 11940 11945
34. Y. Yamamoto H. Yamazaki Organometallics 7 2411 2413
35. I. Ryu N. Sonoda Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 35 1050 1066
36. I. Ryu N. Sonoda D. P. Curran Chem. Rev. 96 177 194
37. I. Ryu Chem. Soc. Rev. 30 16 25
38. I. Ryu Chem. Rec. 4 249 258
39. M. Tojino Y. Uenoyama T. Fukuyama I. Ryu Chem. Commun. 2482 2483
40. T. Saegusa S. Kobayashi Y. Ito N. Yasuda J. Am. Chem. Soc. 90 4182
41. D. H. R. Barton G. Bringmann G. M. Lamotte R. S. H. Motherwell W. B. Motherwell Tetrahedron Lett. 2291 2294
42. R. Leardini G. F. Pedulli A. Tundo G. Zanardi J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1320 1321
43. H. Tokuyama T. Fukuyama Chem. Rec. 37 45
44. S. Kobayashi T. Ueda T. Fukuyama Synlett 883 886
45. J. D. Rainier A. R. Kennedy J. Org. Chem. 65 6213 6216
46. J. D. Rainier A. R. Kennedy E. Chase Tetrahedron Lett. 40 6325 6327
47. M. Somei Y. Karasawa C. Kaneko Heterocycles 16 941 949
48. S. Sumi K. Matsumoto H. Tokuyama T. Fukuyama Org. Lett. 5 1891 1893
49. U. Schöllkopf Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 16 339 422
50. A. M. van Leusen H. Siderius B. E. Hoogenboom D. van Leusen Tetrahedron Lett. 13 5337 5340
51. J. Moskal A. M. van Leusen J. Org. Chem. 51 4131 4139
52. R. ten Have A. M. van Leusen Tetrahedron 54 1913 1920
53. C. Grundmann Chem. Ber. 91 1380 1387
54. A. W. Hofmann Justus Liebigs Ann. Chem. 144 114
55. J. U. Nef Justus Liebigs Ann. Chem. 270 267
56. G. Gross C. Wentrup J. Chem. Soc., Chem. Commun. 360 361
57. J. C. A. Boeyens L. M. Cook Y. Ding M. A. Fernandes D. H. Reid Org. Biomol. Chem. 1 2168 2172
58. H. M. Walborsky P. Ronman J. Org. Chem. 43 731 734
59. M. A. Fernandes M. F. Lappert M. Layh B. Omondi Chem. Commun. 656 657
60. M. A. Mironov V. S. Mokrushin Mendeleev Commun. 242 243