Search for noncompetitive 2-amino-3-(3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolyl) propionic acid receptor (AMPAR) antagonists: Synthesis, pharmacological properties, and computational studies

Pure and Applied Chemistry

Volumn 76, Issue 5, 2004, Pages 931-939

  Chimirri, A ^a   De Sarro, G ^b   Quartarone, S ^a   Barreca, M L ^a   Caruso, R ^a   De Luca, L ^a   Gitto, R ^a  

^a UNIVERSITY OF MESSINA   (Italy)

^b UNIVERSITY MAGNA GRAECIA OF CATANZARO   (Italy)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

1 (4 AMINOPHENYL) 3,4 DIHYDRO 4 METHYL 3 METHYLCARBAMOYL 7,8 METHYLENEDIOXY 5H 2,3 BENZODIAZEPINE; 1 (4 AMINOPHENYL) 3,5 DIHYDRO 4H 2,3 BENZODIAZEPINE 4 THIONE; 1 (4 AMINOPHENYL) 4 METHYL 7,8 METHYLENEDIOXY 5H 2,3 BENZODIAZEPINE; 1(1H) 1,2,4 TRIAZOLO[4,5 C][2,3]BENZODIAZEPIN 3(2H) ONE DERIVATIVE; 1(1H) 1,2,4 TRIAZOLO[4,5 C][2,3]BENZODIAZEPINE DERIVATIVE; 1(1H) TETRAZOLO[1,5 C][2,3]BENZODIAZEPINE DERIVATIVE; 2,12 DIHYDRO 9,10 DIMETHOXY 1,2,4 TRIAZINO[4,3 C][2,3]BENZODIAZEPINE DERIVATIVE; 2,3 BENZODIAZEPIN 4 ONE DERIVATIVE; 2,3 BENZODIAZEPIN 4 YLHYDRAZINE; 3 ETHOXYCARBONYL 1(1H) 1,2,4 TRIAZOLO[4,5 C][2,3]BENZODIAZEPINE DERIVATIVE; 3,5 DIHYDRO 4H 2,3 BENZODIAZEPIN 4 ONE DERIVATIVE; AMPA RECEPTOR; AMPA RECEPTOR ANTAGONIST; ANTICONVULSIVE AGENT; BENZODIAZEPINE DERIVATIVE; CARBONYL DERIVATIVE; CP 465022; DIAZEPAM; GYKI 47261; KAINIC ACID RECEPTOR; LIGAND; METABOTROPIC RECEPTOR AGONIST; N METHYL DEXTRO ASPARTIC ACID RECEPTOR; PHTHALAZINE DERIVATIVE; SODIUM NITRITE; SYM 2207; TALAMPANEL; TETRAHYDROISOQUINOLINE; THIOCARBONYL DERIVATIVE; UNCLASSIFIED DRUG; UNINDEXED DRUG;

ALLOSTERISM; BINDING SITE; CALCULATION; CLINICAL TRIAL; CONFERENCE PAPER; DRUG DESIGN; DRUG EFFECT; DRUG EFFICACY; DRUG MECHANISM; DRUG POTENCY; DRUG RECEPTOR BINDING; DRUG SELECTIVITY; DRUG STRUCTURE; DRUG SYNTHESIS; ELECTROPHYSIOLOGY; HUMAN; LIGAND BINDING; MOLECULAR INTERACTION; NEUROLOGIC DISEASE; NEUROPROTECTION; NONHUMAN; PHARMACOPHORE; PROTEIN DOMAIN; REGULATORY MECHANISM; STRUCTURE ACTIVITY RELATION; STRUCTURE ANALYSIS; TECHNIQUE;

EID: 3242718526     PISSN: 00334545     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1351/pac200476050931     Document Type: Conference Paper

References (24)

1. A. Chimirri, R. Gitto, M. Zappalà. Exp. Opin. Ther. Patents 9, 557-570 (1999).
2. G. De Sarro, A. Chimirri, A. De Sarro, R. Gitto, S. Grasso, P. Giusti, A. G. Chapman. Eur. J. Pharmacol. 294, 411-422 (1995).
3. A. Chimirri, G. De Sarro, A. De Sarro, R. Gitto, S. Grasso, S. Quartarone, M. Zappalà, P. Giusti, V. Libri, A. Constanti, A. G. Chapman. J. Med. Chem. 40, 1258-1269 (1997); CFM-2 Tocris Catalogue. 〈www.tocris.com〉
4. A. Chimirri, G. De Sarro, A. De Sarro, R. Gitto, S. Grasso, S. Quartarone, M. Zappalà, P. Giusti, V. Libri, A. Constanti, A. G. Chapman. J. Med. Chem. 40, 1258-1269 (1997); CFM-2 Tocris Catalogue. 〈www.tocris.com〉
5. A. Chimirri, G. De Sarro, A. De Sarro, R. Gitto, S. Quartarone, M. Zappalà, A. Constanti, V. Libri. J. Med. Chem. 41, 3409-3416 (1998).
6. R. Gitto, M. Zappalà, G. De Sarro, A. Chimirri. Il Farmaco 57, 129-134 (2002).
7. F. Bevacqua, A. Basso, R. Gitto, M. Bradley, A. Chimirri. Tetrahedron Lett. 42, 7683-7685 (2001).
8. M. Rizzo, V. A. Sinopoli, R. Gitto, M. Zappalà, G. De Sarro, A. Chimirri. J. Chromatogr. B 705, 149-153 (1998).
9. M. Rizzo, G. De Sarro, R. Gitto, M. Zappalà, A. Chimirri. J. Chromatogr. A 846, 165-168 (1999).
10. M. Rizzo, G. De Sarro, M. Zappalà, A. Chimirri. J. Chromatogr. B 731, 207-215 (1999).
11. G. De Sarro, M. Rizzo, V. A. Sinopoli, R. Gitto, A. De Sarro, M. Zappalà, A. Chimirri. Pharmacol., Biochem. Behav. 61, 215-220 (1998).
12. G. De Sarro, M. Rizzo, C. Spagnolo, R. Gitto, A. De Sarro, G. Scotto, M. Zappalà, A. Chimirri. Pharmacol., Biochem. Behav. 63, 621-627 (1999).
13. G. De Sarro, G. Ferreri, P. Gareri, E. Russo, A. De Sarro, R. Gitto, A. Chimirri. Pharmacol., Biochem. Behav. 74, 595-602 (2003).
14. G. De Sarro, A. Chimirri, B. Meldrum. Eur. J. Pharmacol. 451, 55-61 (2002).
15. A. Chimirri, M. Zappalà, R. Gitto, S. Quartarone, F. Bevacqua. Heterocycles 51, 1303-1309 (1999).
16. R. Gitto, V. Orlando, S. Quartarone, G. De Sarro, A. De Sarro, E. Russo, G. Ferreri, A. Chimirri. J. Med. Chem. 46, 3758-3761 (2003).
17. A. Chimirri, R. Gitto, S. Quartarone, V. Orlando, A. De Sarro, G. De Sarro. Il Farmaco 57, 759-763 (2002).
18. A. Chimirri, F. Bevacqua, R. Gitto, S. Quartarone, M. Zappalà, A. De Sarro, L. Maciocco, G. Biggio, G. De Sarro. Med. Chem. Res. 9, 203-212 (1999).
19. M. Zappalà, R. Gitto, F. Bevacqua, S. Quartarone, A. Chimirri, M. Rizzo, G. De Sarro, A. De Sarro. J. Med. Chem. 43, 4834-4839 (2000).
20. A. Chimirri, R. Gitto, M. Zappalà, A. De Sarro, G. De Sarro. Med. Chem. Res. 10, 1-10 (2000).
21. M. L. Barreca, R. Gitto, S. Quartarone, L. De Luca, G. De Sarro, A. Chimirri. J. Chem. Inf. Comput. Sci. 43, 651-655 (2003).
22. R. Gitto, M. L. Barreca, L. De Luca, G. De Sarro, G. Ferreri, S. Quartarone, E. Russo, A. Constanti, A. Chimirri. J. Med. Chem. 46, 197-200 (2003).
23. F. S. Menniti, B. L. Chenard, M. B. Collins, M. F. Ducat, M. L. Elliot, F. E. Ewing, J. Huang, K. A. Kelly, J. T. Lazzaro, M. J. Pagnozzi, J. L.Weeks, N. M. Welch, W. F. White. Mol. Pharmacol. 58, 1310-1317 (2000).
24. L. De Luca, A. Macchiarulo, G. Costantino, M. L. Barreca, R. Gitto, A. Chimirri, R. Pellicciari. Il Farmaco 58, 107-113 (2003).