Nickel-Based Dye-Sensitized Photocathode: Towards Proton Reduction Using a Molecular Nickel Catalyst and an Organic Dye

ChemCatChem

Volumn 8, Issue 7, 2016, Pages 1392-1398

  Van Den Bosch, Bart ^a   Rombouts, Jeroen A ^b   Orru, Romano V A ^b   Reek, Joost N H ^a   Detz, Remko J ^a  

^a UNIVERSITY OF AMSTERDAM   (Netherlands)

^b VU UNIVERSITY AMSTERDAM   (Netherlands)

Author keywords

dyes pigments; electrochemistry; hydrogen; nickel; photochemistry

Indexed keywords

ELECTROCATALYSTS; ELECTROCHEMISTRY; ELECTRON TRANSITIONS; FLUORESCENCE SPECTROSCOPY; HYDROGEN; HYDROGEN PRODUCTION; NICKEL OXIDE; PHOTOCATHODES; PHOTOCHEMICAL REACTIONS; REDUCTION; TITANIUM DIOXIDE;

CHARGE RECOMBINATIONS; DYES/PIGMENTS; ELECTRON TRANSFER; ELECTRON-TRANSFER STEP; ORGANIC DYE MOLECULES; PHOTO-CATALYTIC; PROTON REDUCTION; SINGLE ELECTRON TRANSFER;

NICKEL;

EID: 84977829660     PISSN: 18673880     EISSN: 18673899     Source Type: Journal    
DOI: 10.1002/cctc.201600025     Document Type: Article

References (42)

1. F. E. Osterloh, Chem. Soc. Rev. 2013, 42, 2294-2320;
2. K. Maeda, K. Domen, J. Phys. Chem. Lett. 2010, 1, 2655-2661;
3. K. Sun, S. Shen, Y. Liang, P. E. Burrows, S. S. Mao, D. Wang, Chem. Rev. 2014, 114, 8662-8719;
4. M. G. Walter, E. L. Warren, J. R. McKone, S. W. Boettcher, Q. Mi, E. A. Santori, N. S. Lewis, Chem. Rev. 2010, 110, 6446-6473.
5. For a recent review, see:, Z. Yu, F. Li, L. Sun, Energy Environ. Sci. 2015, 8, 760-775.
6. M. A. Gross, A. Reynal, J. R. Durrant, E. Reisner, J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 356-366;
7. F. Lakadamyali, A. Reynal, M. Kato, J. R. Durrant, E. Reisner, Chem. Eur. J. 2012, 18, 15464-15475;
8. J. M. Gardner, M. Beyler, M. Karnahl, S. Tschierlei, S. Ott, L. Hammarström, J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 19322-19325;
9. E. Reisner, J. C. Fontecilla-Camps, F. A. Armstrong, Chem. Commun. 2009, 550-552.
10. L. Tong, A. Iwase, A. Nattestad, U. Bach, M. Weidelener, G. Götz, A. Mishra, P. Bäuerle, R. Amal, G. G. Wallace, A. J. Mozer, Energy Environ. Sci. 2012, 5, 9472-9475;
11. C. E. Castillo, M. Gennari, T. Stoll, J. Fortage, A. Deronzier, M.-N. Collomb, M. Sandroni, F. Légalité, E. Blart, Y. Pellegrin, C. Delacote, M. Boujtita, F. Odobel, P. Rannou, S. Sadki, J. Phys. Chem. C 2015, 119, 5806-5818.
12. M. L. Helm, M. P. Stewart, R. M. Bullock, M. R. DuBois, D. L. DuBois, Science 2011, 333, 863-866;
13. A. Dutta, D. L. DuBois, J. A. S. Roberts, W. J. Shaw, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2014, 111, 16286-16291.
14. L. Li, L. Duan, F. Wen, C. Li, M. Wang, A. Hagfeldt, L. Sun, Chem. Commun. 2012, 48, 988-990.
15. Z. Ji, M. He, Z. Huang, U. Ozkan, Y. Wu, J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 11696-11699.
16. K. Fan, F. Li, L. Wang, Q. Daniel, E. Gabrielsson, L. Sun, Phys. Chem. Chem. Phys. 2014, 16, 25234-25240;
17. F. Li, K. Fan, B. Xu, E. Gabrielsson, Q. Daniel, L. Li, L. Sun, J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 9153-9159.
18. F. Odobel, L. Le Pleux, Y. Pellegrin, E. Blart, Acc. Chem. Res. 2010, 43, 1063-1071;
19. F. Odobel, Y. Pellegrin, E. A. Gibson, A. Hagfeldt, A. L. Smeigh, L. Hammarström, Coord. Chem. Rev. 2012, 256, 2414-2423.
20. G. Boschloo, A. Hagfeldt, J. Phys. Chem. B 2001, 105, 3039-3044.
21. Q. Ye, J. Chang, K. Huang, X. Shi, J. Wu, C. Chi, Org. Lett. 2013, 15, 1194-1197.
22. D. W. Wakerley, M. A. Gross, E. Reisner, Chem. Commun. 2014, 50, 15995-15998.
23. D. L. Ashford, M. K. Gish, A. K. Vannucci, M. K. Brennaman, J. L. Templeton, J. M. Papanikolas, T. J. Meyer, Chem. Rev. 2015, 115, 13006-13049.
24. Y. Gao, X. Ding, J. Liu, L. Wang, Z. Lu, L. Li, L. Sun, J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 4219-4222;
25. W. R. McNamara, R. C. Snoeberger, G. Li, J. M. Schleicher, C. W. Cady, M. Poyatos, C. A. Schmuttenmaer, R. H. Crabtree, G. W. Brudvig, V. S. Batista, J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 14329-14338;
26. W. J. Youngblood, S. A. Lee, Y. Kobayashi, E. A. Hernandez-Pagan, P. G. Hoertz, T. A. Moore, A. L. Moore, D. Gust, T. E. Mallouk, J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 926-927;
27. W. R. McNamara, R. C. Snoeberger III, G. Li, C. Richter, L. J. Allen, R. L. Milot, C. A. Schmuttenmaer, R. H. Crabtree, G. W. Brudvig, V. S. Batista, Energy Environ. Sci. 2010, 3, 917-923.
28. Y. Gao, L. Zhang, X. Ding, L. Sun, Phys. Chem. Chem. Phys. 2014, 16, 12008-12013.
29. U. J. Kilgore, J. A. Roberts, D. H. Pool, A. M. Appel, M. P. Stewart, M. R. DuBois, W. G. Dougherty, W. S. Kassel, R. M. Bullock, D. L. DuBois, J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 5861-5872.
30. A. Jain, S. Lense, J. C. Linehan, S. Raugei, H. Cho, D. L. DuBois, W. J. Shaw, Inorg. Chem. 2011, 50, 4073-4085.
31. J. A. Rombouts, J. Ravensbergen, R. N. Frese, J. T. M. Kennis, A. W. Ehlers, J. C. Slootweg, E. Ruijter, K. Lammertsma, R. V. A. Orru, Chem. Eur. J. 2014, 20, 10285-10291.
32. C. Haines, M. Chen, K. P. Ghiggino, Sol. Energy Mater. Sol. Cells 2012, 105, 287-292;
33. S. Asir, A. S. Demir, H. Icil, Dyes Pigm. 2010, 84, 1-13;
34. C. Hippius, I. H. M. van Stokkum, E. Zangrando, R. M. Williams, M. Wykes, D. Beljonne, F. Würthner, J. Phys. Chem. C 2008, 112, 14626-14638;
35. D. Veldman, S. M. A. Chopin, S. C. J. Meskers, M. M. Groeneveld, R. M. Williams, R. A. J. Janssen, J. Phys. Chem. B 2008, 112, 5846-5857;
36. W. E. Ford, P. V. Kamat, J. Phys. Chem. 1987, 91, 6373-6380.
37. C. J. Wood, K. C. D. Robson, P. I. P. Elliott, C. P. Berlinguette, E. A. Gibson, RSC Adv. 2014, 4, 5782-5791;
38. J. He, H. Lindström, A. Hagfeldt, S. Lindquist, J Phys Chem. B. 1999, 103, 8940-8943;
39. P. Qin, H. Zhu, T. Edvinsson, G. Boschloo, A. Hagfeldt, L. Sun, J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 8570-8571.
40. L. D'Amario, L. J. Antila, B. P. Rimgard, G. Boschloo, L. Hammarström, J. Phys. Chem. Lett. 2015, 6, 779-783.
41. O. Kreye, S. Wald, M. A. R. Meier, Adv. Synth. Catal. 2013, 355, 81-86.
42. X. Gao, C. Di, Y. Hu, X. Yang, H. Fan, F. Zhang, Y. Liu, H. Li, D. Zhu, J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 3697-3699.