Catalytic asymmetric dearomatization (CADA) reactions of phenol and aniline derivatives

Chemical Society Reviews

Volumn 45, Issue 6, 2016, Pages 1570-1580

  Wu, Wen Ting ^a   Zhang, Liming ^b   You, Shu Li ^a  

^a SHANGHAI INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY   (China)

^b UNIVERSITY OF CALIFORNIA   (United States)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

ANILINE; ANILINE DERIVATIVE; PHENOL;

CATALYSIS; CHEMISTRY; OXIDATION REDUCTION REACTION;

ANILINE COMPOUNDS; CATALYSIS; OXIDATION-REDUCTION; PHENOL;

EID: 84961159248     PISSN: 03060012     EISSN: 14604744     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c5cs00356c     Document Type: Review

References (37)

1. Z. Rappoport, The Chemistry of Phenols, John Wiley & Sons Ltd, 2003
2. C.-X. Zhuo W. Zhang S.-L. You Angew. Chem., Int. Ed. 2012 51 12662 12686
3. V. V. Zhdankin, Hypervalent Iodine Chemistry: Preparation, Structure and Synthetic Applications of Polyvalent Iodine Compounds, Wiley, Chichester, UK, 2014
4. A. M. Harned Tetrahedron Lett. 2014 55 4681 4689
5. T. Dohi A. Maruyama N. Takenage K. Senami Y. Minamitsuji H. Fujioka S. Caemmerer Y. Kita Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 3787 3790
6. T. Dohi N. Takenaga T. Nakae Y. Toyoda M. Yamasaki M. Shiro H. Fujioka A. Maruyama Y. Kita J. Am. Chem. Soc. 2013 135 4558 4566
7. M. Uyanik T. Yasui K. Ishihara Angew. Chem., Int. Ed. 2010 49 2175 2177
8. M. Uyanik T. Yasui K. Ishihara Angew. Chem., Int. Ed. 2013 52 9215 9218
9. S. J. Murray H. Ibrahim Chem. Commun. 2015 51 2376 2379
10. D.-Y. Zhang L. Xu H. Wu L.-Z. Gong Chem.-Eur. J. 2015 21 10314 10317
11. S. Quideau G. Lyvinec M. Marguerit K. Bathany A. Ozanne-Beaudenon T. Buffeteau D. Cavagnat A. Chénedé Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 4605 4609
12. C. Bosset R. Coffinier P. A. Peixoto M. El Assal K. Miqueu J. M. Sotiropoulos L. Pouységu S. Quideau Angew. Chem., Int. Ed. 2014 53 9860 9864
13. K. A. Volp A. M. Harned Chem. Commun. 2013 49 3001 3003
14. T. Oguma T. Katsuki J. Am. Chem. Soc. 2012 134 20017 20020
15. T. Oguma T. Katsuki Chem. Commun. 2014 50 5053 5056
16. J. Qi J. A. Porco, Jr. J. Am. Chem. Soc. 2007 129 12682 12683
17. J. Qi A. B. Beeler Q. Zhang J. A. Porco Jr. J. Am. Chem. Soc. 2010 132 13642 13644
18. D. Yang L. Wang F. Han D. Li D. Zhao R. Wang Angew. Chem., Int. Ed. 2015 54 2185 2189
19. S.-G. Wang X.-J. Liu Q.-C. Zhao C. Zheng S.-B. Wang S.-L. You Angew. Chem., Int. Ed. 2015 54 14929 14932
20. T. Nemoto Y. Ishige M. Yoshida Y. Kohno M. Kanematsu Y. Hamada Org. Lett. 2010 12 5020 5023
21. Q.-F. Wu W.-B. Liu C.-X. Zhuo Z.-Q. Rong K.-Y. Ye S.-L. You Angew. Chem., Int. Ed. 2011 50 4455 4458
22. C.-X. Zhuo S.-L. You Angew. Chem., Int. Ed. 2013 52 10056 10059
23. J. Garcia-Fortanet F. Kessler S. L. Buchwald J. Am. Chem. Soc. 2009 131 6676 6677
24. S. Rousseaux J. Garcia-Fortanet M. A. D. A. Sanchez S. L. Buchwald J. Am. Chem. Soc. 2011 133 9282 9285
25. R.-Q. Xu Q. Gu W.-T. Wu Z.-A. Zhao S.-L. You J. Am. Chem. Soc. 2014 136 15469 15472
26. K. Du P. Guo Y. Chen Z. Cao Z. Wang W. Tang Angew. Chem., Int. Ed. 2015 54 3033 3037
27. L. Yang H. Zheng L. Luo J. Nan J. Liu Y. Wang X. Luan J. Am. Chem. Soc. 2015 137 4876 4879
28. J. Zheng S.-B. Wang C. Zheng S.-L. You J. Am. Chem. Soc. 2015 137 4880 4883
29. J. Oka R. Okamoto K. Noguchi K. Tanaka Org. Lett. 2015 17 676 679
30. T. Baba J. Oka K. Noguchi K. Tanaka Eur. J. Org. Chem. 2015 4374 4382
31. D. Yang L. Wang M. Kai D. Li X. Yao R. Wang Angew. Chem., Int. Ed. 2015 54 9523 9527
32. R. J. Phipps F. D. Toste J. Am. Chem. Soc. 2013 135 1268 1271
33. Q. Yin S.-G. Wang X.-W. Liang D.-W. Gao J. Zheng S.-L. You Chem. Sci. 2015 6 4179 4183
34. S.-G. Wang Q. Yin C.-X. Zhuo S.-L. You Angew. Chem., Int. Ed. 2015 54 647 650
35. J. Nan J. Liu H. Zheng Z. Zuo L. Hou H. Hu Y. Wang X. Luan Angew. Chem., Int. Ed. 2015 54 2356 2360
36. X. Lian L. Lin G. Wang X. Liu X. Feng Chem.-Eur. J. 2015 21 17453 17458
37. S. Huang L. Kötzner C. K. De B. List J. Am. Chem. Soc. 2015 137 3446 3449