A visually detectable pH responsive zirconium metal-organic framework

Chemical Communications

Volumn 52, Issue 16, 2016, Pages 3438-3441

  Moon, Su Young ^a   Howarth, Ashlee J ^a   Wang, Timothy ^a   Vermeulen, Nicolaas A ^a   Hupp, Joseph T ^a   Farha, Omar K ^a,b  

^a NORTHWESTERN UNIVERSITY   (United States)

^b KING ABDULAZIZ UNIVERSITY   (Saudi Arabia)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

METAL ORGANIC FRAMEWORK; SARIN; SOMAN; ZIRCONIUM;

ARTICLE; DETOXIFICATION; FILTRATION; HYDROLYSIS; NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE SPECTROSCOPY; PH; PROTON NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE; X RAY DIFFRACTION;

EID: 84958739410     PISSN: 13597345     EISSN: 1364548X     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c5cc10384c     Document Type: Article

References (42)

1. H. Furukawa K. E. Cordova M. O'Keeffe O. M. Yaghi Science 2013 341 1230444
2. S. Horike S. Shimomura S. Kitagawa Nat. Chem. 2009 1 695 704
3. G. Ferey Chem. Soc. Rev. 2008 37 191 214
4. O. K. Farha J. T. Hupp Acc. Chem. Res. 2010 43 1166 1175
5. O. K. Farha I. Eryazici N. C. Jeong B. G. Hauser C. E. Wilmer A. A. Sarjeant R. Q. Snurr S. T. Nguyen A. Ö. Yazaydin J. T. Hupp J. Am. Chem. Soc. 2012 134 15016 15021
6. J.-R. Li R. J. Kuppler H.-C. Zhou Chem. Soc. Rev. 2009 38 1477 1504
7. J. A. Mason M. Veenstra J. R. Long Chem. Sci. 2014 5 32 51
8. Y. Peng V. Krungleviciute I. Eryazici J. T. Hupp O. K. Farha T. Yildirim J. Am. Chem. Soc. 2013 135 11887 11894
9. J. Lee O. K. Farha J. Roberts K. A. Scheidt S. T. Nguyen J. T. Hupp Chem. Soc. Rev. 2009 38 1450 1459
10. P. Horcajada C. Serre M. Vallet-Regi M. Sebban F. Taulelle G. Ferey Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 2006 45 5974 5978
11. L. E. Kreno K. Leong O. K. Farha M. Allendorf R. P. Van Duyne J. T. Hupp Chem. Rev. 2012 112 1105 1125
12. M. J. Katz Z. J. Brown Y. J. Colon P. W. Siu K. A. Scheidt R. Q. Snurr J. T. Hupp O. K. Farha Chem. Commun. 2013 49 9449 9451
13. J. E. Mondloch W. Bury D. Fairen-Jimenez S. Kwon E. J. DeMarco M. H. Weston A. A. Sarjeant S. T. Nguyen P. C. Stair R. Q. Snurr O. K. Farha J. T. Hupp J. Am. Chem. Soc. 2013 135 10294 10297
14. D. Feng Z.-Y. Gu J.-R. Li H.-L. Jiang Z. Wei H.-C. Zhou Angew. Chem., Int. Ed. 2012 51 10307 10310
15. D. Feng K. Wang J. Su T.-F. Liu J. Park Z. Wei M. Bosch A. Yakovenko X. Zou H.-C. Zhou Angew. Chem., Int. Ed. 2015 54 149 154
16. V. Bon I. Senkovska M. S. Weiss S. Kaskel CrystEngComm 2013 15 9572 9577
17. H. Furukawa F. Gándara Y.-B. Zhang J. Jiang W. L. Queen M. R. Hudson O. M. Yaghi J. Am. Chem. Soc. 2014 136 4369 4381
18. H. Fei S. M. Cohen J. Am. Chem. Soc. 2015 137 2191 2194
19. O. Karagiaridi W. Bury E. Tylianakis A. A. Sarjeant J. T. Hupp O. K. Farha Chem. Mater. 2013 25 3499 3503
20. P. Deria W. Bury I. Hod C.-W. Kung O. Karagiaridi J. T. Hupp O. K. Farha Inorg. Chem. 2015 54 2185 2192
21. P. Deria W. Bury J. T. Hupp O. K. Farha Chem. Commun. 2014 50 1965 1968
22. P. Deria J. E. Mondloch E. Tylianakis P. Ghosh W. Bury R. Q. Snurr J. T. Hupp O. K. Farha J. Am. Chem. Soc. 2013 135 16801 16804
23. P. R. McGonigal P. Deria I. Hod P. Z. Moghadam A.-J. Avestro N. E. Horwitz I. C. Gibbs-Hall A. K. Blackburn D. Chen Y. Y. Botros M. R. Wasielewski R. Q. Snurr J. T. Hupp O. K. Farha J. F. Stoddart Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 2015 112 11161 11168
24. P. Deria Y. G. Chung R. Q. Snurr J. T. Hupp O. K. Farha Chem. Sci. 2015 6 5172 5176
25. I. Hod W. Bury D. M. Gardner P. Deria V. Roznyatovskiy M. R. Wasielewski O. K. Farha J. T. Hupp J. Phys. Chem. Lett. 2015 6 586 591
26. S. T. Madrahimov J. R. Gallagher G. Zhang Z. Meinhart S. J. Garibay M. Delferro J. T. Miller O. K. Farha J. T. Hupp S. T. Nguyen ACS Catal. 2015 5 6713 6718
27. M. J. Katz J. E. Mondloch R. K. Totten J. K. Park S. T. Nguyen O. K. Farha J. T. Hupp Angew. Chem., Int. Ed. 2014 53 497 501
28. M. J. Katz S.-Y. Moon J. E. Mondloch M. H. Beyzavi C. J. Stephenson J. T. Hupp O. K. Farha Chem. Sci. 2015 6 2286 2291
29. E. López-Maya C. Montoro L. M. Rodríguez-Albelo S. D. Aznar Cervantes A. A. Lozano-Pérez J. L. Cenís E. Barea J. A. R. Navarro Angew. Chem., Int. Ed. 2015 54 6790 6794
30. J. E. Mondloch M. J. Katz W. C. I. III P. Ghosh P. Liao W. Bury G. W. Wagner M. G. Hall J. B. DeCoste G. W. Peterson R. Q. Snurr C. J. Cramer J. T. Hupp O. K. Farha Nat. Mater. 2015 14 512 516
31. S.-Y. Moon Y. Liu J. T. Hupp O. K. Farha Angew. Chem., Int. Ed. 2015 54 6795 6799
32. S.-Y. Moon G. W. Wagner J. E. Mondloch G. W. Peterson J. B. DeCoste J. T. Hupp O. K. Farha Inorg. Chem. 2015 54 10829 10833
33. N. Klonis W. Sawyer J. Fluoresc. 1996 6 147 157
34. A. Bhagi S. Pandey A. Pandey S. Pandey J. Phys. Chem. B 2013 117 5230 5240
35. A. D. Rusu I. A. Moleavin N. Hurduc M. Hamel L. Rocha Chem. Commun. 2014 50 9965 9968
36. M. Ali V. Kumar S. Pandey Chem. Commun. 2010 46 5112 5114
37. E. Azuma N. Nakamura K. Kuramochi T. Sasamori N. Tokitoh I. Sagami K. Tsubaki J. Org. Chem. 2012 77 3492 3500
38. Z. Qian P. G. Dougherty D. Pei Chem. Commun. 2015 51 2162 2165
39. K. Xu B. Tang H. Huang G. Yang Z. Chen P. Li L. An Chem. Commun. 2005 5974 5976 10.1039/B512440A
40. K. Xu X. Liu B. Tang ChemBioChem 2007 8 453 458
41. I. Hod W. Bury D. M. Karlin P. Deria C.-W. Kung M. J. Katz M. So B. Klahr D. Jin Y.-W. Chung T. W. Odom O. K. Farha J. T. Hupp Adv. Mater. 2014 26 6295 6300
42. It is difficult to quantify the hydrolysis of DCP attributed to the NU-1000-CNF catalyst because DCP is easily hydrolyzed using water without any catalyst