Catalytic transfer hydrogenation in γ-valerolactone-based ionic liquids

RSC Advances

Volumn 5, Issue 89, 2015, Pages 72529-72535

  Strádi, Andrea ^a,b   Molnár, Márk ^b   Szakál, Péter ^a   Dibó, Gábor ^b,c   Gáspár, Dániel ^a   Mika, László T ^a  

^a BUDAPEST UNIVERSITY OF TECHNOLOGY AND ECONOMICS   (Hungary)

^b EÖTVÖS LORÁND UNIVERSITY   (Hungary)

^c J SELYE UNIVERSITY   (Slovakia)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

CATALYSTS; HYDROGENATION; KETONES; LIQUIDS; TRANSITION METALS;

ALTERNATIVE SOLVENTS; CATALYST PRECURSORS; CATALYTIC TRANSFER HYDROGENATION; ENVIRONMENTALLY BENIGN; METAL-BASED CATALYSTS; OPTIMAL CONDITIONS; ORGANIC SUBSTRATE; TRANSFER HYDROGENATIONS;

IONIC LIQUIDS;

EID: 84940843720     PISSN: None     EISSN: 20462069     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c5ra08297h     Document Type: Article

References (59)

1. F. M. Kerton, Alternative Solvents for Green Chemistry, RSC, Cambridge, 2009
2. P. T. Anastas and J. C. Warner, Green Chemistry: Theory and Practice, Oxford University Press, Oxford, UK, 1998
3. Water in Organic Synthesis, ed., S. Kobayashi, Georg Thieme Verlag KG, Stuttgart, 2012
4. F. Joó, Aqueous Organometallic Catalysis, Kluwer Academic Press, Dordrecht, The Netherlands, 2001
5. Handbook of Fluorous Chemistry, ed., J. A. Gladysz, D. P. Curran, and, I. T. Horváth, Wiley-VCH, Weinheim, 2005
6. I. T. Horváth Acc. Chem. Res. 1998 31 641
7. Handbook of Green Chemistry, in Supercritical Solvents, ed., W. Leitner, and, P. G. Jessop, Wiley-VCH, Weinheim, vol. 4, 2010
8. W. Keim Chem. Ing. Tech. 1984 56 850
9. D. J. Adams, P. J. Dyson and S. J. Taverner, Chemistry in Alternative Reaction Media, John Wiley & Sons Ltd, Chichester, 2004
10. H. Olivier-Bourbigou L. Magna D. Morvan Appl. Catal., A 2010 373 1
11. Handbook of Green Chemistry, Green Solvents, Ionic Liquids, ed., P. T. Anastas, P. Wasserscheid, and, A. Stark, vol. 6, Wiley-VCH, Weinheim, 2005
12. T. Welton Chem. Rev. 2009 99 2071
13. V. A. Parvulescu C. Hardacre Chem. Rev. 2007 107 2615
14. J. P. Hallet T. Welton Chem. Rev. 2011 111 3508
15. Q. Zhang S. Zhang Y. Deng Green Chem. 2011 13 2619
16. S. Csihony H. Mehdi I. T. Horváth Green Chem. 2001 3 307
17. C. J. Adams M. J. Earle G. Roberts K. R. Seddon J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1998 2097
18. C. P. Mehnert R. A. Coock N. C. Dispenziere E. J. Mozeleski Polyhedron 2004 23 2679
19. V. Fábos D. Lantos A. Bodor A. M. Bálint L. T. Mika O. E. Sielcken A. Cuiper I. T. Horváth ChemSusChem 2008 1 189
20. P. A. Chaloner, M. A. Esteruleas, F. Joó and L. Oro, Homogeneous Hydrogenation, Kulwer Academic Press, Dordrect, 1994
21. L. Oro, Hydrogenation - Homogeneous, in Encyclopedia of Catalysis, ed., I. T. Horváth, John Wiley & Sons, Hoboken, New Jersey, 2003
22. Y. Chauvin L. Mussmann H. Olivier Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1995 34 2698
23. P. A. Z. Suarez J. E. L. Dullius S. Einloft R. F. de Souza J. Dupont Polyhedron 1996 15 1217
24. P. J. Dyson G. Laurenczy C. A. Ohlin J. Vallance T. Welton Chem. Commun. 2003 2418
25. A. Strádi M. Molnár M. Óvári G. Dibó F. U. Richter L. T. Mika Green Chem. 2013 15 1857
26. G. Brieger T. J. Nestrick Chem. Rev. 1974 74 567
27. R. A. W. Johnstone A. H. Wilby Chem. Rev. 1985 85 129
28. H. Berthold T. Schotten H. Hönig Synthesis 2002 11 1607
29. Z. Baán Z. Finta G. Keglevich I. Hermecz Green Chem. 2009 11 1937
30. Z. Baán Z. Finta G. Keglevich I. Hermecz Tetrahedron Lett. 2003 46 6203
31. I. Kawasaki K. Tsunoda T. Tsuji T. Yamaguchi H. Shibuta N. Uchida M. Yamashita S. Ohta Chem. Commun. 2005 2134
32. T. J. Geldbach P. Dyson J. Am. Chem. Soc. 2004 126 8114
33. A. K. Chakraborti S. R. Roy J. Am. Chem. Soc. 2009 131 6902
34. A. K. Chakraborti S. R. Roy D. Kumar P. Chopra Green Chem. 2008 10 1111
35. A. Sarkar S. R. Roy N. Parikh A. K. Chakraborti J. Org. Chem. 2011 76 7132
36. S. R. Roy P. S. Jadhavar K. Seth K. K. Sharma A. K. Chakraborti Synthesis 2011 14 2261
37. A. Sarkar S. A. Roy A. K. Chakraborti Chem. Commun. 2011 47 4538
38. S. A. Roy A. K. Chakraborti Org. Lett. 2010 12 3866
39. D. Fegyverneki L. Orha G. Láng I. T. Horváth Tetrahedron 2010 66 1078
40. I. T. Horváth H. Mehdi V. Fábos L. Boda L. T. Mika Green Chem. 2008 10 238
41. C. Comyns N. Karodia S. Zeler J. A. Andersen Catal. Lett. 2000 67 113
42. V. Fábos L. T. Mika I. T. Horváth Organometallics 2014 33 181
43. J. M. Brunel Tetrahedron 2007 63 3899
44. R. Xing W. Qi G. W. Huber Energy Environ. Sci. 2011 4 2193
45. A. Bényei F. Joó J. Mol. Catal. 1990 58 151
46. C. Wang X. F. Wu J. L. Xiao Chem.-Asian J. 2008 3 1750
47. L. Jiang T. F. Wu Y. C. Chen J. Zhu J. G. Deng Org. Biomol. Chem. 2006 4 3319
48. F. Wang H. Liu L. F. Cun J. Zhu J. G. Dengand Y. Z. Jiang J. Org. Chem. 2005 70 9424
49. Y. Xing J. S. Chen Z. R. Dong Y. Y. Li J. X. Gao Tetrahedron Lett. 2006 47 4501
50. Z. Q. Zhou L. H. Wu Catal. Commun. 2008 9 2539
51. X. F. Wu X. G. Li F. King J. L. Xiao Angew. Chem., Int. Ed. 2005 44 3407
52. X. F. Wu J. K. Liu D. Di Tommaso J. A. Iggo C. R. A. Catlow J. Bacsa J. L. Xiao Chem.-Eur. J. 2008 14 7699
53. M. Aydemir N. Meric C. Kayan F. Ok A. Baysal Inorg. Chim. Acta 2013 398 1
54. R. Guo X. Chen C. Elpet D. Song R. H. Morris Org. Lett. 2005 7 1757
55. J. W. Faller A. R. Lavoie Organometallics 2001 20 5245
56. S. Hashiguchi A. Fujii J. Takehara T. Ikariya R. Noyori J. Am. Chem. Soc. 1995 117 7562
57. P. J. Dyson M. C. Grossel N. Srinivasan T. Vine T. Welton D. J. Williams A. J. P. White T. Zigras J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1997 3465
58. P. A. Z. Suarez S. Einloft J. E. L. Dullius R. F. de Souza J. Dupont J. Chim. Phys. 1998 95 1626
59. A. R. Hajipoura F. Rafieeb J. Iran. Chem. Soc. 2009 6 647