Unprecedented one-pot synthesis of an unsymmetrical cisplatin-based Pt(iv)-acetamidato complex

Chemical Communications

Volumn 51, Issue 38, 2015, Pages 8051-8053

  Pelosi, Giorgio ^a   Ravera, Mauro ^b   Gabano, Elisabetta ^b   Fregonese, Federico ^b   Osella, Domenico ^b  

^a UNIVERSITY OF PARMA   (Italy)

^b UNIVERSITY OF EASTERN PIEDMONT   (Italy)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

CISPLATIN; PRODRUG; PT(IV) ACETAMIDATO COMPLEX; UNCLASSIFIED DRUG; ACETAMIDE DERIVATIVE; ANTINEOPLASTIC AGENT; PLATINUM COMPLEX;

ARTICLE; DRUG DELIVERY SYSTEM; DRUG TARGETING; HIGH PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY; HYDROGEN BOND; HYDROLYSIS; ISOMERIZATION; NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE; ONE POT SYNTHESIS; OXIDATION; X RAY DIFFRACTION; CHEMICAL STRUCTURE; CHEMISTRY; SYNTHESIS;

ACETAMIDES; ANTINEOPLASTIC AGENTS; CISPLATIN; MODELS, MOLECULAR; MOLECULAR STRUCTURE; ORGANOPLATINUM COMPOUNDS;

EID: 84928975276     PISSN: 13597345     EISSN: 1364548X     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c5cc02477c     Document Type: Article

References (28)

1. M. D. Hall H. R. Mellor R. Callaghan T. W. Hambley J. Med. Chem. 2007 50 3403
2. E. Wexselblatt D. Gibson J. Inorg. Biochem. 2012 117 220
3. P. Gramatica E. Papa M. Luini E. Monti M. B. Gariboldi M. Ravera E. Gabano L. Gaviglio D. Osella JBIC, J. Biol. Inorg. Chem. 2010 15 1157
4. J. A. Platts G. Ermondi G. Caron M. Ravera E. Gabano L. Gaviglio G. Pelosi D. Osella JBIC, J. Biol. Inorg. Chem. 2011 16 361 372
5. H. P. Varbanov M. A. Jakupec A. Roller F. Jensen M. Galanski B. K. Keppler J. Med. Chem. 2013 56 330
6. C. F. Chin D. Y. Q. Wong R. Jothibasu W. H. Ang Curr. Top. Med. Chem. 2011 11 2602
7. J. S. Butler P. J. Sadler Curr. Opin. Chem. Biol. 2013 17 175
8. J. J. Wilson S. J. Lippard Chem. Rev. 2014 114 4470
9. S. Dhar Z. Liu J. Thomale H. J. Dai S. J. Lippard J. Am. Chem. Soc. 2008 130 11467
10. S. Aryal C. M. J. Hu V. Fu L. F. Zhang J. Mater. Chem. 2012 22 994
11. H. H. Xiao L. S. Yan Y. Zhang R. G. Qi W. L. Li R. Wang S. Liu Y. B. Huang Y. X. Li X. B. Jing Chem. Commun. (Cambridge, U. K.) 2012 48 10730
12. H. Q. Song H. H. Xiao Y. Zhang H. D. Cai R. Wang Y. H. Zheng Y. B. Huang Y. X. Li Z. G. Xie T. J. Liu X. B. Jing J. Mater. Chem. B 2013 1 762
13. B. Radziszewski Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1885 18 355
14. G. Laus J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2 2001 864
15. H. D. Brauer B. Eylers A. Lange J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2 2002 1288
16. K. V. Luzyanin M. Haukka N. A. Bokach M. L. Kuznetsov V. Y. Kukushkin A. J. L. Pombeiro J. Chem. Soc., Dalton Trans. 2002 1882
17. N. A. Bokach V. Y. Kukushkin M. L. Kuznetsov D. A. Garnovskii G. Natile A. J. L. Pombeiro Inorg. Chem. 2002 41 2041
18. F. Liu W. Chen Eur. J. Inorg. Chem. 2006 1168
19. A. Erxleben I. Mutikainen B. Lippert J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1994 3667
20. S. O. Dunham R. D. Larsen E. H. Abbott Inorg. Chem. 1993 32 2049
21. N. Margiotta R. Ranaldo F. P. Intini G. Natile Dalton Trans. 2011 40 12877
22. G. Tamasi R. Cini F. P. Intini M. F. Sivo G. Natile Angew. Chem., Int. Ed. 2004 116 5191
23. Y. Lee K. H. Yoo O. Jung Inorg. Chem. Commun. 2003 6 249
24. M. Ravera E. Gabano G. Pelosi F. Fregonese S. Tinello D. Osella Inorg. Chem. 2014 53 9326
25. J. Z. Zhang P. Bonnitcha E. Wexselblatt A. V. Klein Y. Najajreh D. Gibson T. W. Hambley Chem.-Eur. J. 2013 19 1672
26. R. Cini F. P. Intini L. Maresca C. Pacifico G. Natile Eur. J. Inorg. Chem. 1998 1305
27. J. S. Kerrison P. J. Sadler J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1981 61
28. T. C. Woon D. P. Fairlie Inorg. Chem. 1992 31 4069