Unusual product formation in a 1,1-carboboration reaction

Chemical Communications

Volumn 51, Issue 40, 2015, Pages 8436-8438

  Eller, Christina ^a   Kehr, Gerald ^a   Daniliuc, Constantin G ^a   Erker, Gerhard ^a  

^a UNIVERSITY OF MÜNSTER   (Germany)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

ALKENE DERIVATIVE; BORABICYCLO[4.3.0]NONADIENE; BORANE DERIVATIVE; ENEDIYNE; METHYL GROUP; UNCLASSIFIED DRUG;

1,1 CARBOBORATION REACTION; ARTICLE; CHEMICAL REACTION; CHEMICAL STRUCTURE;

EID: 84928969202     PISSN: 13597345     EISSN: 1364548X     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c5cc00734h     Document Type: Article

References (33)

1. P. Binger R. Köster Tetrahedron Lett. 1965 24 1901
2. P. Binger R. Köster J. Organomet. Chem. 1974 73 205
3. A. S. Balueva O. A. Erastov Russ. Chem. Bull. 1988 37 151
4. B. Wrackmeyer Coord. Chem. Rev. 1995 145 125
5. B. Wrackmeyer Heteroat. Chem. 2006 17 188
6. C. Chen F. Eweiner B. Wibbeling R. Fröhlich S. Senda Y. Ohki K. Tatsumi S. Grimme G. Kehr G. Erker Chem.-Asian J. 2010 4711
7. C. Jiang O. Blacque H. Berke Organometallics 2010 29 125
8. C. Fan W. E. Piers M. Parvez R. McDonald Organometallics 2010 29 5132
9. C. Chen R. Fröhlich G. Kehr G. Erker Org. Lett. 2011 13 62
10. C. Chen G. Kehr R. Fröhlich G. Erker J. Am. Chem. Soc. 2010 132 13594
11. R. Liedtke M. Harhausen R. Fröhlich G. Kehr G. Erker Org. Lett. 2012 14 1448
12. R. Liedtke F. Tenberge G. Kehr C. G. Daniliuc G. Erker J. Org. Chem. 2015 10.1021/jo502753s
13. R. Köster G. Seidel J. Sü B. Wrackmeyer Chem. Ber. 1993 126 1107
14. R. Köster G. Seidel I. Klopp C. Krüger G. Kehr J. Sü B. Wrackmeyer Chem. Ber. 1993 126 1385
15. B. Wrackmeyer G. Kehr J. Sü Chem. Ber. 1993 126 2221
16. B. Wrackmeyer H. E. Maisel J. Sü W. Milius Z. Naturforsch. 1996 516 1320
17. B. Wrackmeyer G. Kehr J. Sü E. Molla J. Organomet. Chem. 1998 562 207
18. B. Wrackmeyer G. Kehr J. Sü E. Molla J. Organomet. Chem. 1999 577 82
19. B. Wrackmeyer J. Sü Z. Naturforsch. 2002 57b 714
20. B. Wrackmeyer O. L. Tok E. V. Klimkina W. Milius Eur. J. Inorg. Chem. 2010 2276
21. G. Dierker J. Ugolotti G. Kehr R. Fröhlich G. Erker Adv. Synth. Catal. 2009 351 1080
22. J. Ugolotti G. Kehr R. Fröhlich G. Erker Chem. Commun. 2010 46 3016
23. J. Ugolotti G. Dierker R. Fröhlich G. Kehr G. Erker J. Organomet. Chem. 2011 696 1184
24. J. Möbus Q. Bonnin K. Ueda R. Fröhlich K. Itami G. Kehr G. Erker Angew. Chem., Int. Ed. 2012 51 1954
25. J. Möbus A. Galstyan A. Feldmann C. G. Daniliuc R. Fröhlich C. A. Strassert G. Kehr G. Erker Chem.-Eur. J. 2014 20 11883
26. C. Eller, G. Kehr, C. G. Daniliuc, D. W. Stephan and G. Erker, Chem. Sci., submitted for publication
27. F. Ge G. Kehr C. G. Daniliuc G. Erker J. Am. Chem. Soc. 2014 136 68
28. F. Ge G. Kehr C. G. Daniliuc G. Erker Organometallics 2015 34 229 235
29. A. Sebald B. Wrackmeyer J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1983 1293
30. A. Sebald B. Wrackmeyer J. Organomet. Chem. 1986 304 271
31. B. Wrackmeyer A. Pedall J. Weidinger J. Organomet. Chem. 2002 649 225
32. J. Ugolotti G. Dierker G. Kehr R. Fröhlich S. Grimme G. Erker Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 2622
33. J. Ugolotti G. Kehr R. Fröhlich S. Grimme G. Erker J. Am. Chem. Soc. 2009 131 1996