Hydroformylation of olefins and reductive carbonylation of aryl halides with syngas formed ex situ from dehydrogenative decarbonylation of hexane-1,6-diol

Organic and Biomolecular Chemistry

Volumn 13, Issue 3, 2015, Pages 938-945

  Christensen, Stig Holden ^a   Olsen, Esben P K ^a   Rosenbaum, Jascha ^a   Madsen, Robert ^a  

^a TECHNICAL UNIVERSITY OF DENMARK   (Denmark)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

CARBON MONOXIDE; CARBONYLATION; CATALYSIS; HEXANE; METAL HALIDES; OLEFINS;

ARYL HALIDES; CLOSED SYSTEMS; DECARBONYLATIONS; GASEOUS MIXTURE; LOW PRESSURES; MOLECULAR HYDROGEN; PRIMARY ALCOHOLS; REDUCTIVE CARBONYLATION;

HYDROFORMYLATION;

EID: 84920065851     PISSN: 14770520     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c4ob01958j     Document Type: Article

References (38)

1. Q. Zhang J. Kang Y. Wang ChemCatChem 2010 2 1030 1058
2. J. Pospech I. Fleischer R. Franke S. Buchholz M. Beller Angew. Chem., Int. Ed. 2013 52 2852 2872
3. R. Franke D. Selent A. Börner Chem. Rev. 2012 112 5675 5732
4. G. T. Whiteker C. J. Cobley Top. Organomet. Chem. 2012 42 35 46
5. A. Brennführer H. Neumann M. Beller Angew. Chem., Int. Ed. 2009 48 4114 4133
6. C. F. J. Barnard Organometallics 2008 27 5402 5422
7. L. Wu Q. Liu R. Jackstell M. Beller Angew. Chem., Int. Ed. 2014 53 6310 6320
8. T. Morimoto K. Kakiuchi Angew. Chem., Int. Ed. 2004 43 5580 5588
9. X. Jiang J.-M. Wang Y. Zhang Z. Chen Y.-M. Zhu S.-J. Ji Org. Lett. 2014 16 3492 3495
10. E. Karakhanov A. Maksimov Y. Kardasheva E. Runova R. Zakharov M. Terenina C. Kenneally V. Arredondo Catal. Sci. Technol. 2014 4 540 547
11. B. Yu Y. Zhao H. Zhang J. Xu L. Hao X. Gao Z. Liu Chem. Commun. 2014 50 2330 2333
12. T. Ueda H. Konishi K. Manabe Angew. Chem., Int. Ed. 2013 52 8611 8615
13. M. N. Burhardt A. Ahlburg T. Skrydstrup J. Org. Chem. 2014 10.1021/jo5009965
14. Z. Xin T. M. Gøgsig A. T. Lindhardt T. Skrydstrup Org. Lett. 2012 14 284 287
15. D. U. Nielsen R. H. Taaning A. T. Lindhardt T. M. Gøgsig T. Skrydstrup Org. Lett. 2011 13 4454 4457
16. P. Hermange A. T. Lindhardt R. H. Taaning K. Bjerglund D. Lupp T. Skrydstrup J. Am. Chem. Soc. 2011 133 6061 6071
17. S. Korsager R. H. Taaning A. T. Lindhardt T. Skrydstrup J. Org. Chem. 2013 78 6112 6120
18. E. P. K. Olsen R. Madsen Chem.-Eur. J. 2012 18 16023 16029
19. J. J. Verendel M. Nordlund P. G. Andersson ChemSusChem 2013 6 426 429
20. C. K. Brown G. Wilkinson J. Chem. Soc. A 1970 2753 2764
21. P. Fristrup M. Kreis A. Palmelund P.-O. Norrby R. Madsen J. Am. Chem. Soc. 2008 130 5206 5215
22. A. Brennführer H. Neumann S. Klaus T. Riermeier J. Almena M. Beller Tetrahedron 2007 63 6252 6258
23. R. N. Monrad R. Madsen J. Org. Chem. 2007 72 9782 9785
24. A. G. Sergeev A. Spannenberg M. Beller J. Am. Chem. Soc. 2008 130 15549 15563
25. N. Ahmad J. J. Levison S. D. Robinson M. F. Uttlky E. R. Wonchoba G. W. Parshall Inorg. Synth. 1974 15 45 64
26. D. J. Vyas E. Larionov C. Besnard L. Guénée C. Mazet J. Am. Chem. Soc. 2013 135 6177 6183
27. H. Li L. C. M. Castro J. Zheng T. Roisnel V. Dorcet J.-B. Sortais C. Darcel Angew. Chem., Int. Ed. 2013 52 8045 8049
28. G. Satyanarayana M. E. Maier Tetrahedron 2012 68 1745 1749
29. T. I. Houjeiry S. L. Poe D. T. McQuade Org. Lett. 2012 14 4394 4397
30. J. E. Taylor D. S. B. Daniels A. D. Smith Org. Lett. 2013 15 6058 6061
31. C. G. Frost B. C. Hartley J. Org. Chem. 2009 74 3599 3602
32. P. Colbon J. Ruan M. Purdie K. Mulholland J. Xiao Org. Lett. 2011 13 5456 5459
33. E. Petricci A. Mann A. Schoenfelder A. Rota M. Taddei Org. Lett. 2006 8 3725 3727
34. M. P. Paradisi G. P. Zecchini I. Torrini Tetrahedron Lett. 1986 27 5029 5032
35. B. R. Kim G. H. Sung S.-G. Lee Y. J. Yoon Tetrahedron 2013 69 3234 3237
36. X.-F. Wu H. Neumann M. Beller Chem.-Eur. J. 2012 18 3831 3834
37. K. C. Lee B. S. Moon J. H. Lee K.-H. Chung J. A. Katzenellenbogen D. Y. Chi Bioorg. Med. Chem. 2003 11 3649 3658
38. B. Cao H. Ding R. Yang X. Wang Q. Xiao Mar. Drugs 2012 10 1412 1421