The application of chiroptical spectroscopy (circular dichroism) in quantifying binding events in lanthanide directed synthesis of chiral luminescent self-assembly structures

Chemical Science

Volumn 6, Issue 1, 2015, Pages 457-471

  Kotova, Oxana ^a   Blasco, Salvador ^a   Twamley, Brendan ^a   O'Brien, John ^a   Peacock, Robert D ^b   Kitchen, Jonathan A ^a,c   Martínez Calvo, Miguel ^a   Gunnlaugsson, Thorfinnur ^a  

^a TRINITY COLLEGE DUBLIN   (Ireland)

^b UNIVERSITY OF GLASGOW   (United Kingdom)

^c UNIVERSITY OF SOUTHAMPTON   (United Kingdom)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

DICHROISM; EUROPIUM; LUMINESCENCE; SELF ASSEMBLY;

BINDING CONSTANT; CARBOXYLIC GROUP; CHIROPTICAL PROPERTIES; CHIROPTICAL SPECTROSCOPY; DIRECTED SYNTHESIS; PHOTOPHYSICAL PROPERTIES; SELF-ASSEMBLY STRUCTURE; TRIDENTATE LIGANDS;

CIRCULAR DICHROISM SPECTROSCOPY;

EID: 84919343510     PISSN: 20416520     EISSN: 20416539     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c4sc02474e     Document Type: Article

References (66)

1. M. C. Heffern L. M. Matosziuk T. J. Meade Chem. Rev. 2014 114 8 4496 4539
2. J.-C. G. Bünzli Chem. Rev. 2010 110 2729 2755
3. S. V. Eliseeva J.-C. G. Bünzli New J. Chem. 2011 35 1165 1176
4. C. Lincheneau F. Stomeo S. Comby T. Gunnlaugsson Aust. J. Chem. 2011 64 10 1315 1326
5. C. Lincheneau B. Jean-Denis T. Gunnlaugsson Chem. Commun. 2014 50 2857 2860
6. J.-F. Ayme G. Gil-Ramírez D. A. Leigh J.-F. Lemonnier A. Markevicius C. A. Muryn G. Zhang J. Am. Chem. Soc. 2014 136 13142 13145
7. E. Pazos M. E. Vázquez Biotechnol. J. 2014 9 4 241 252
8. N. Sim S. Gottschalk R. Pal J. Engelmann D. Parker A. Mishra Chem. Sci. 2013 4 3148 3153
9. E. De Luca P. Harvey K. H. Chalmers A. Mishra P. K. Senanayake J. I. Wilson M. Botta M. Fekete A. M. Blamire D. Parker J. Biol. Inorg. Chem. 2014 19 215 227
10. A. Mishra R. Mishra S. Gottschalk R. Pal N. Sim J. Engelmann M. Goldberg D. Parker ACS Chem. Neurosci. 2014 5 128 137
11. N. H. Evans R. Carr M. Delbianco R. Pal D. S. Yufit D. Parker Dalton Trans. 2013 42 15610 15616
12. S. J. Butler M. Delbianco N. H. Evans A. T. Frawley R. Pal D. Parker R. S. Puckrin D. S. Yufit Dalton Trans. 2014 5721 5730
13. L. E. Buerkle S. J. Rowan Chem. Soc. Rev. 2012 41 6089 6102
14. G. Muller Dalton Trans. 2009 9692 9707
15. R. Carr N. H. Evans D. Parker Chem. Soc. Rev. 2012 41 7673 7686
16. S. Shinoda Chem. Soc. Rev. 2013 42 1825 1835
17. A. Indapurkar B. Henriksen J. Tolman J. Fletcher J. Pharm. Sci. 2013 102 8 2589 2598
18. M. Ziegler A. von Zelewsky Coord. Chem. Rev. 1998 177 257 300
19. U. Knof A. von Zelewsky Angew. Chem., Int. Ed. 1999 38 308 322
20. M. Cantuel G. Bernardinelli G. Muller J. P. Riehl C. Piguet Inorg. Chem. 2004 43 1840 1849
21. G. Bozoklu C. Gateau D. Imbert J. Pécaut K. Robeyns Y. Filinchuk F. Memon G. Muller M. Mazzanti J. Am. Chem. Soc. 2012 134 8372 8375
22. S. D. Bonsall M. Houcheime D. A. Straus G. Muller Chem. Commun. 2007 3676 3678
23. K. N. T. Hua J. Xu E. E. Quiroz S. López A. J. Ingram V. A. Johnson A. R. Tisch A. de Bettencourt-Dias D. A. Straus G. Muller Inorg. Chem. 2012 51 647 660
24. S. J. Bradberry A. J. Savyasachi M. Martínez-Calvo T. Gunnlaugsson Coord. Chem. Rev. 2014 273-274 226 241
25. A.-L. Gassner C. Duhot J.-C. G. Bünzli A.-S. Chauvin Inorg. Chem. 2008 47 7802 7812
26. J. Andres A.-S. Chauvin Inorg. Chem. 2011 50 10082 10090
27. J. P. Leonard P. Jensen T. McCabe J. E. O'Brien R. D. Peacock P. E. Kruger T. Gunnlaugsson J. Am. Chem. Soc. 2007 129 10986 10987
28. O. Kotova J. A. Kitchen C. Lincheneau R. D. Peacock T. Gunnlaugsson Chem.-Eur. J. 2013 19 16181 16186
29. S. Comby F. Stomeo C. P. McCoy T. Gunnlaugsson Helv. Chim. Acta 2009 92 2461 2473
30. F. Stomeo C. Lincheneau J. P. Leonard J. E. O'Brien R. D. Peacock C. P. McCoy T. Gunnlaugsson J. Am. Chem. Soc. 2009 131 9636 9637
31. C. Lincheneau R. D. Peacock T. Gunnlaugsson Chem.-Asian J. 2010 5 500 504
32. C. Lincheneau J. P. Leonard T. McCabe T. Gunnlaugsson Chem. Commun. 2011 47 7119 7121
33. C. Lincheneau C. Destribats D. E. Barry J. A. Kitchen R. D. Peacock T. Gunnlaugsson Dalton Trans. 2011 12056 12059
34. J. A. Kitchen D. E. Barry L. Mercs M. Albrecht R. D. Peacock T. Gunnlaugsson Angew. Chem., Int. Ed. 2012 51 704 708
35. D. E. Barry J. A. Kitchen M. Albrecht S. Faulkner T. Gunnlaugsson Langmuir 2013 29 11506 11515
36. N. M. Shavaleev F. Gumy R. Scopelliti J.-C. G. Bünzli Inorg. Chem. 2009 48 5611 5613
37. N. M. Shavaleev R. Scopelliti F. Gumy J.-C. G. Bünzli Inorg. Chem. 2009 48 6178 6191
38. N. M. Shavaleev S. V. Eliseeva R. Scopelliti J.-C. G. Bünzli Chem.-Eur. J. 2009 15 10790 10802
39. G. S. Kottas M. Mehlstäubl R. Fröhlich L. De Cola Eur. J. Inorg. Chem. 2007 3465 3468
40. G. Pescitelli L. Di Bari N. Berova Chem. Soc. Rev. 2014 43 5211 5233
41. Y. Hamuro S. J. Geib A. D. Hamilton J. Am. Chem. Soc. 1997 119 44 10587 10593
42. P. K. Mandal J. S. McMurray J. Org. Chem. 2007 72 6599 6601
43. A. Beeby I. M. Clarkson R. S. Dickins S. Faulkner D. Parker L. Royle A. S. de Sousa J. A. G. Williams M. Woods J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2 1999 493 503
44. C.-W. Cho M. J. Krische Org. Lett. 2006 8 17 3873 3876
45. J. S. Bryans D. C. Horwell G. S. Ratcliffe J.-M. Receveur J. R. Rubin Bioorg. Med. Chem. 1999 7 5 715 721
46. Y.-T. Hong C.-W. Cho E. Skucas M. J. Krische Org. Lett. 2007 9 19 3745 3748
47. J.-R. Kong M.-Y. Ngai M. J. Krische J. Am. Chem. Soc. 2006 128 3 718 719
48. A.-S. Chauvin F. Gumy D. Imbert J.-C. G. Bünzli Spectrosc. Lett. 2004 37 5 517 532
49. G. Canard S. Koeller G. Bernardinelli C. Piguet J. Am. Chem. Soc. 2008 130 1025 1040
50. H. Gampp M. Maeder C. J. Meyer A. D. Zuberbühler Talanta 1986 33 943 951
51. H. Gampp M. Maeder C. J. Meyer A. D. Zuberbühler Talanta 1985 23 1133 1139
52. T. Le Borgne P. Altmann N. André J.-C. G. Bünzli G. Bernardinelli P.-Y. Morgantini J. Weber C. Piguet Dalton Trans. 2004 723 733
53. N. Berova L. Di Bari G. Pescitelli Chem. Soc. Rev. 2007 36 914 931
54. G. A. Hembury V. V. Borovkov Y. Inoue Chem. Rev. 2008 108 1 73
55. R. S. Dickins J. A. K. Howard J. M. Moloney D. Parker R. D. Peacock G. Siligardi Chem. Commun. 1997 1747 1748
56. R. S. Dickens J. A. K. Howard C. L. Maupin J. M. Moloney D. Parker R. D. Peacock J. P. Riehl G. Siligardi New J. Chem. 1998 891 899
57. G. Bobba Y. Bretonnière J.-C. Frias D. Parker Org. Biomol. Chem. 2003 1 1870 1872
58. Comprehensive chiroptical spectroscopy, ed., N. Berova, P. L. Polavarapu, K. Nakanishi, and, R. W. Woody, Wiley-VCH, New York, 2012
59. S. G. Telfer N. Tajima R. Kuroda M. Cantuel C. Piguet Inorg. Chem. 2004 43 5302 5310
60. M. Albrecht O. Osetska T. Abel G. Haberhauer E. Ziegler Beilstein J. Org. Chem. 2009 78 1 8
61. S. Sairenji S. Akine T. Nabeshima Tetrahedron Lett. 2014 55 1987 1990
62. Bruker APEX v2012.12-0, Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA, 2012
63. G. M. Sheldrick, SHELXL-2013, University of Göttingen, Germany, 2013
64. G. F. de Sá L. Nunez Z. M. Wang G. R. Choppin J. Alloys Compd. 1993 196 17 23
65. J. N. Demas G. A. Crosby J. Phys. Chem. 1971 75 991 1024
66. M. H. V. Werts R. T. F. Jukes J. W. Verhoven Phys. Chem. Chem. Phys. 2002 4 1542 1548