Ionic-liquid-functionalized polyoxometalates for heterogeneously catalyzing the aerobic oxidation of benzene to phenol: Raising efficacy through specific design

ChemPlusChem

Volumn 79, Issue 11, 2014, Pages 1590-1596

  Long, Zhouyang ^a   Zhou, Yu ^a   Ge, Weilin ^a   Chen, Guojian ^a   Xie, Jingyan ^a   Wang, Qian ^a   Wang, Jun ^a  

^a NANJING TECH UNIVERSITY   (China)

Author keywords

Heterogeneous catalysis; Hydroxylation; Ionic liquids; Organic inorganic hybrids; Polyoxometalates

Indexed keywords

EID: 84918767583     PISSN: None     EISSN: 21926506     Source Type: Journal    
DOI: 10.1002/cplu.201402186     Document Type: Article

References (51)

1. Y. Y. Liu, K. Murata, M. Inaba, J. Mol. Catal. A: Chem. 2006, 256, 247-255
2. L. Kesavan, R. Tiruvalam, M. H. Ab Rahim, M. I. bin Saiman, D. I. Enache, R. L. Jenkins, N. Dimitratos, J. A. Lopez-Sanchez, S. H. Taylor, D. W. Knight, C. J. Kiely, G. J. Hutchings, Science 2011, 331, 195-199.
3. I. W. C. E. Arends, R. A. Sheldon, Appl. Catal. A 2001, 212, 175-187
4. F. Cavani, J. H. Teles, Chem SusChem 2009, 2, 508-534.
5. T. Punniyamurthy, S. Velusamy, J. Iqbal, Chem. Rev. 2005, 105, 2329-2363
6. E. I. Ross-Medgaarden, I. E. Wachs, W. V. Knowles, A. Burrows, C. J. Kiely, M. S. Wong, J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 680-687.
7. M. H. Sayyar, R. J. Wakeman, Chem. Eng. Res. Des. 2008, 86, 517-526
8. C. A. Antonyraj, S. Kannan, Catal. Surv. Asia 2013, 17, 47-70.
9. S. Niwa, M. Eswaramoorthy, J. Nair, A. Raj, N. Itoh, H. Shoji, T. Namba, F. Mizukami, Science 2002, 295, 105-107.
10. M. Ishida, Y. Masumoto, R. Hamada, S. Nishiyama, S. Tsuruya, M. Masai, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2 1999, 847-853.
11. H. Kanzaki, T. Kitamura, R. Hamadab, S. Nishiyama, S. Tsuruya, J. Mol. Catal. A: Chem. 2004, 208, 203-211.
12. Y. Ichihashi, T. Taniguchi, H. Amano, T. Atsumi, S. Nishiyama, S. Tsuruya, Top. Catal. 2008, 47, 98-100.
13. S. Yamaguchi, S. Sumimoto, Y. Ichihashi, S. Nishiyama, S. Tsuruya, Ind. Eng. Chem. Res. 2005, 44, 1-7.
14. Z. Y. Long, Y. Zhou, G. J. Chen, P. P. Zhao, J. Wang, Chem. Eng. J. 2014, 239, 19-25.
15. H. Yang, J. Li, L. Y. Wang, W. Dai, Y. Lv, S. Gao, Catal. Commun. 2013, 35, 101-104.
16. W. T. Wang, G. D. Ding, T. Jiang, P. Zhang, T. B. Wu, B. X. Han, Green Chem. 2013, 15, 1150-1154.
17. C. L. Hill, C. M. Prosser-McCartha, Coord. Chem. Rev. 1995, 143, 407-455
18. A. Proust, B. Matt, R. Villanneau, G. Guillemot, P. Gouzerh, G. Izzet, Chem. Soc. Rev. 2012, 41, 7605-7622
19. I. V. Kozhevnikov, Chem. Rev. 1998, 98, 171-198
20. R. Neumann, Inorg. Chem. 2010, 49, 3594-3601
21. N. Mizuno, K. Kamata, Coord. Chem. Rev. 2011, 255, 2358-2370
22. C. L. Hill, J. Mol. Catal. A: Chem. 2007, 262, 2-6
23. A. S. Estrada, M. M. Q. Simxes, I. C. M. S. Santos, M. G. P. M. S. Neves, J. A. S. Cavaliero, A. M. V. Cavaleiro, Chem CatChem 2011, 3, 771-779.
24. A. Dolbecq, E. Dumas, C. R. Mayer, P. Mialane, Chem. Rev. 2010, 110, 6009-6048
25. H. Li, Y. Qiao, L. Hua, Z. Hou, B. Feng, Z. Pan, Y. Hu, X. Wang, X. Zhao, Y. Yu, Chem CatChem 2010, 2, 1165-1170.
26. M. Tani, T. Sakamoto, S. Mita, S. Sakaguchi, Y. Ishii, Angew. Chem. 2005, 117, 2642-2644
27. Angew. Chem. Int. Ed. 2005, 44, 2586-2588
28. Z. Long, Y. Zhou, G. Chen, W. Ge, J. Wang, Sci. Rep. 2014, 4, 3651
29. C. J. Zhou, J. Wang, Y. Leng, H. Q. Ge, Catal. Lett. 2010, 135, 120-125.
30. Y. Leng, J. Wang, D. R. Zhu, Q. Ren, X. H. Q. Ge, L. Shen, Angew. Chem. 2009, 121, 174-177
31. Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 168-171
32. G. J. Chen, Y. Zhou, Z. Y. Long, X. C. Wang, J. Li, J. Wang, ACS Appl. Mater. Interfaces 2014, 6, 4438-4446.
33. Y. Leng, J. Wang, D. R. Zhu, L. Shen, P. P. Zhao, M. J. Zhang, Chem. Eng. J. 2011, 173, 620-626.
34. P. P. Zhao, J. Wang, G. J. Chen, Y. Zhou, J. Huang, Catal. Sci. Technol. 2013, 3, 1394-1404.
35. B. B. Bardin, R. J. Davis, Appl. Catal. A 1999, 185, 283-292.
36. D. B. Zhao, Z. F. Fei, T. J. Geldbach, R. Scopelliti, P. J. Dyson, J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 15876-15882.
37. L. San Felices, P. Vitoria, J. M. Gutiérrez-Zorrilla, S. Reinoso, J. Etxebarria, L. Lezama, Chem. Eur. J. 2004, 10, 5138-5146.
38. A. B. Rudine, M. G. Walter, C. C. Wamser, J. Org. Chem. 2010, 75, 4292-4295.
39. T. Sakamoto, T. Takagaki, A. Sakakura, Y. Obora, S. Sakaguchi, Y. Ishii, J. Mol. Catal. A: Chem. 2008, 288, 19-22.
40. I. Efremenko, R. Neumann, J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 20669-20680.
41. M. M. Taqui Khan, A. E. Martell, J. Am. Chem. Soc. 1967, 89, 4176-4185.
42. Y. Leng, J. Wang, D. R. Zhu, M. J. Zhang, P. P. Zhao, Z. Y. Long, J. Huang, Green Chem. 2011, 13, 1636-1639.
43. H. Hirao, D. Kumar, H. Chen, R. Neumann, S. Shaik, J. Phys. Chem. C 2007, 111, 7711-7719.
44. K. Ohno, S. Fujisawa, H. Mutoh, Y. Harada, J. Phys. Chem. 1982, 86, 440-441.
45. X. H. Yan, P. L. Zhu, J. B. Fei, J. B. Li, Adv. Mater. 2010, 22, 1283-1287.
46. M. V. Vasylyev, R. Neumann, J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 884-890
47. A. C. Kalita, C. R. Marchal, R. Murugavel, Dalton Trans. 2013, 42, 9755-9763.
48. G. J. Chen, Y. Zhou, P. P. Zhao, Z. Y. Long, J. Wang, Chem PlusChem 2013, 78, 561-569.
49. P. P. Zhao, Y. Leng, M. J. Zhang, J. Wang, Y. J. Wu, J. Huang, Chem. Commun. 2012, 48, 5721-5723.
50. R. E. Lyle, J. J. Gardikes, J. Am. Chem. Soc. 1955, 77, 1291-1292.
51. Gaussian 98, Revision A.9, M. J. Frisch, G. W. Trucks, H. B. Schlegel, G. E. Scuseria, M. A. Robb, J. R. Cheeseman, V. G. Zakrzewski, J. A. Montgomery, Jr., R. E. Stratmann, J. C. Burant, S. Dapprich, J. M. Millam, A. D. Daniels, K. N. Kudin, M. C. Strain, O. Farkas, J. Tomasi, V. Barone, M. Cossi, R. Cammi, B. Mennucci, C. Pomelli, C. Adamo, S. Clifford, J. Ochterski, G. A. Petersson, P. Y. Ayala, Q. Cui, K. Morokuma, D. K. Malick, A. D. Rabuck, K. Raghavachari, J. B. Foresman, J. Cioslowski, J. V. Ortiz, A. G. Baboul, B. B. Stefanov, G. Liu, A. Liashenko, P. Piskorz, I. Komaromi, R. Gomperts, R. L. Martin, D. J. Fox, T. Keith, M. A. Al-Laham, C. Y. Peng, A. Nanayakkara, M. Challacombe, P. M. W. Gill, B. Johnson, W. Chen, M. W. Wong, J. L. Andres, C. Gonzalez, M. Head-Gordon, E. S. Replogle, J. A. Pople, Gaussian, Inc., Pittsburgh PA, 1998.