A new halide-free efficient reaction-controlled phase-transfer catalyst based on silicotungstate of [(C18H37)2(CH 3)2N]3[SiO4H(WO5) 3] for olefin epoxidation, oxidation of sulfides and alcohols with hydrogen peroxide

RSC Advances

Volumn 4, Issue 61, 2014, Pages 32054-32062

  Ma, Baochun ^a   Zhao, Wei ^b   Zhang, Fuming ^a   Zhang, Yingshuai ^a   Wu, Songyun ^a   Ding, Yong ^a  

^a LANZHOU UNIVERSITY   (China)

^b NANYANG NORMAL UNIVERSITY   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

CATALYST ACTIVITY; OLEFINS; SILICON COMPOUNDS; SILICON OXIDES;

ENVIRONMENTALLY BENIGN; HETEROPOLY COMPOUNDS; HOMOGENEOUS OXIDATION; OLEFIN EPOXIDATION; OXIDATION OF SULFIDES; PHASE TRANSFER CATALYSTS; QUATERNARY AMMONIUM; REACTION-CONTROLLED PHASE-TRANSFER CATALYSTS;

INTERNAL OXIDATION;

EID: 84905705876     PISSN: None     EISSN: 20462069     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c4ra04036h     Document Type: Article

References (33)

1. A. Rezaeifard R. Haddad M. Jafarpour M. Hakimi J. Am. Chem. Soc. 2013 135 10036 10039
2. W. Lueangchaichaweng N. R. Brooks S. Fiorilli E. Gobechiya K. Lin L. Li S. Parres-Esclapez E. Javon S. Bals G. Van Tendeloo Angew. Chem., Int. Ed. 2014 53 1585 1589
3. M. De Torres I. W. Arends J. A. Mayoral E. Pires G. Jiménez- Osés Appl. Catal., A 2012 425 91 96
4. S. Doherty J. G. Knight J. R. Ellison D. Weekes R. W. Harrington C. Hardacre H. Manyar Green Chem. 2012 14 925 929
5. B. Notari Adv. Catal. 1996 41 253 334
6. R. Llamas C. Jiménez-Sanchidrián J. R. Ruiz Appl. Catal., B 2007 72 18 25
7. M. Timofeeva Z. Hasan A. Y. Orlov V. Panchenko Y. A. Chesalov I. Soshnikov S. H. Jhung Appl. Catal., B 2011 107 197 204
8. Y. Ding W. Zhao H. Hua B. Ma Green Chem. 2008 10 910 913
9. R. Neumann M. Gara J. Am. Chem. Soc. 1994 116 5509 5510
10. Y. Ding Q. Gao G. Li H. Zhang J. Wang L. Yan J. Suo J. Mol. Catal. A: Chem. 2004 218 161 170
11. L. Salles C. Aubry R. Thouvenot F. Robert C. Doremieux-Morin G. Chottard H. Ledon Y. Jeannin J. M. Bregeault Inorg. Chem. 1994 33 871 878
12. N. M. Gresley W. P. Griffith A. C. Laemmel H. I. S. Nogueira B. C. Parkin J. Mol. Catal. A: Chem. 1997 117 185 198
13. K. Kamata K. Yonehara Y. Nakagawa K. Uehara N. Mizuno Nat. Chem. 2010 2 478 483
14. D. C. Duncan R. C. Chambers E. Hecht C. L. Hill J. Am. Chem. Soc. 1995 117 681 691
15. C. Venturello R. D'Aloisio J. C. Bart M. Ricci J. Mol. Catal. A: Chem. 1985 32 107 110
16. C. Venturello R. D'Aloisio J. Org. Chem. 1988 53 1553 1557
17. H. Yamamoto M. Tsuda S. Sakaguchi Y. Ishii J. Org. Chem. 1997 62 7174 7177
18. K. Kamata K. Yonehara Y. Sumida K. Yamaguchi S. Hikichi N. Mizuno Science 2003 300 964 966
19. Y. Nakagawa K. Kamata M. Kotani K. Yamaguchi N. Mizuno Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 2005 44 5136 5141
20. K. Kamata Y. Nakagawa K. Yamaguchi N. Mizuno J. Catal. 2004 224 224 228
21. K. Kamata M. Kotani K. Yamaguchi S. Hikichi N. Mizuno Chem.-Eur. J. 2007 13 639 648
22. X. Zuwei Z. Ning S. Yu L. Kunlan Science 2001 292 1139 1141
23. J. Gao Y. Chen B. Han Z. Feng C. Li N. Zhou S. Gao Z. Xi J. Mol. Catal. A: Chem. 2004 210 197 204
24. N. Zhou Z. Xi G. Cao S. Gao Appl. Catal., A 2003 250 239 245
25. A. Mouret L. Leclercq A. Muhlbauer V. Nardello-Rataj Green Chem. 2014 16 269 278
26. Y. Ding B. Ma D. Tong H. Hua W. Zhao Aust. J. Chem. 2009 62 739 746
27. Y. Ishii K. Yamawaki T. Ura H. Yamada T. Yoshida M. Ogawa J. Org. Chem. 1988 53 3587 3593
28. Y. Ding Q. Gao G. Li J. Wang L. Yan J. Suo Acta Chim. Sin. 2005 63 1167
29. A. Oulmekki F. Lefebvre React. Kinet. Catal. Lett. 1992 48 601 606
30. K. Kamata S. Kuzuya K. Uehara S. Yamaguchi N. Mizuno Inorg. Chem. 2007 46 3768 3774
31. C. Aubry G. Chottard N. Platzer J. M. Bregeault R. Thouvenot F. Chauveau C. Huet H. Ledon Inorg. Chem. 1991 30 4409 4415
32. T. Okuhara N. Mizuno M. Misono Adv. Catal. 1996 41 113 252
33. D. Xu L. Sun H. Li L. Zhang G. Guo X. Zhao L. Gui New J. Chem. 2003 27 300 306