Rapid and cost-effective synthesis of nanosized zeolitic imidazolate framework-7 with N,N ′-dimethylformamide as solvent and metal acetate salt as metal source

ChemPlusChem

Volumn 79, Issue 7, 2014, Pages 907-913

  Wang, Xiang ^a   Huang, Pengcheng ^a   Yu, Ping ^a   Yang, Lifen ^a   Mao, Lanqun ^a  

^a INSTITUTE OF CHEMISTRY   (China)

Author keywords

metal acetate salt; metal organic frameworks; N,N dimethylformamide; rapid synthesis; solvent effects; zeolitic imidazolate framework

Indexed keywords

EID: 84904658024     PISSN: None     EISSN: 21926506     Source Type: Journal    
DOI: 10.1002/cplu.201402052     Document Type: Article

References (54)

1. K. S. Park, Z. Ni, A. P. Côté, J. Y. Choi, R. Huang, F. J. Uribe-Romo, H. K. Chae, M. O'Keeffe, O. M. Yaghi, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2006, 103, 10186-10191
2. X. C. Huang, Y. Y. Lin, J. P. Zhang, X. M. Chen, Angew. Chem. 2006, 118, 1587-1589
3. Angew. Chem. Int. Ed. 2006, 45, 1557-1559
4. Y. Q. Tian, Y. M. Zhao, Z. X. Chen, G. N. Zhang, L. H. Weng, D. Y. Zhao, Chem. Eur. J. 2007, 13, 4146-4154
5. R. Banerjee, A. Phan, B. Wang, C. Knobler, H. Furukawa, M. O'Keeffe, O. M. Yaghi, Science 2008, 319, 939-943
6. T. Wu, X. Bu, J. Zhang, P. Feng, Chem. Mater. 2008, 20, 7377-7382.
7. H. C. Zhou, J. R. Long, O. M. Yaghi, Chem. Rev. 2012, 112, 673-674
8. N. Stock, S. Biswas, Chem. Rev. 2012, 112, 933-969
9. S. Kitagawa, R. Kitaura, S. Noro, Angew. Chem. 2004, 116, 2388-2430
10. Angew. Chem. Int. Ed. 2004, 43, 2334-2375
11. P. Huang, J. Mao, L. Yang, P. Yu, L. Mao, Chem. Eur. J. 2011, 17, 11390-11393
12. L. Yang, S. Kinoshita, T. Yamada, S. Kanda, H. Kitagawa, M. Tokunaga, T. Ishimoto, T. Ogura, R. Nagumo, A. Miyamoto, M. Koyama, Angew. Chem. 2010, 122, 5476-5479
13. Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 5348-5351
14. X. Kuang, X. Wu, R. Yu, J. P. Donahue, J. Huang, C. Lu, Nat. Chem. 2010, 2, 461-465
15. C. Wu, W. Lin, Angew. Chem. 2007, 119, 1093-1096
16. Angew. Chem. Int. Ed. 2007, 46, 1075-1078.
17. A. Phan, C. J. Doonan, F. J. Uribe-Romo, C. B. Knobler, M. O'Keeffe, O. M. Yaghi, Acc. Chem. Res. 2010, 43, 58-67
18. A. W. Thornton, D. Dubbeldam, M. S. Liu, B. P. Ladewig, A. J. Hill, M. R. Hill, Energy Environ. Sci. 2012, 5, 7637-7634.
19. G. Lu, J. T. Hupp, J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 7832-7833
20. A. Demessence, C. Boissiere, D. Grosso, P. Horcajada, C. Serre, G. Ferey, G. J. D. A. A. Soler-Illia, C. Sanchez, J. Mater. Chem. 2010, 20, 7676-7681
21. S. Z. Liu, H. Xiang, Z. Hu, X. P. Zheng, D. P. Cao, J. Mater. Chem. 2011, 21, 6649-6653
22. F. M. Hinterholzinger, A. Ranft, J. M. Feckl, B. Ruhle, T. Bein, B. V. Lotsch, J. Mater. Chem. 2012, 22, 10356-10362.
23. C. L. Chizallet, S. Lazare, D. Bazer-Bachi, F. Bonnier, V. Lecocq, E. Soyer, A.-A. Quoineaud, N. Bats, J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 12365-12377
24. U. P. N. Tran, K. K. A. Le, N. T. S. Phan, ACS Catal. 2011, 1, 120-127
25. J. Zakzeski, A. Debczak, P. C. A. Bruijnincx, B. M. Weckhuysen, Appl. Catal. A 2011, 394, 79-85
26. C. M. Miralda, E. E. Macias, M. Q. Zhu, P. Ratnasamy, M. A. Carreon, ACS Catal. 2012, 2, 180-183
27. L. T. L. Nguyen, K. K. A. Le, H. X. Truong, N. T. S. Phan, Catal. Sci. Technol. 2012, 2, 521-528
28. Q. Li, H. Kim, Fuel Process. Technol. 2012, 100, 43-48
29. L. T. L. Nguyen, K. K. A. Le, N. T. S. Phan, Chin. J. Catal. 2012, 33, 688-695
30. R. Q. Zhong, R. Q. Zou, T. Nakagawa, M. Janicke, T. A. Semelsberger, A. K. Burrell, R. E. Del Sesto, Inorg. Chem. 2012, 51, 2728-2730.
31. X. C. Huang, J. P. Zhang, X. M. Chen, Chin. Sci. Bull. 2003, 48, 1491-1494.
32. Y. S. Li, F. Y. Liang, H. Bux, A. Feldhoff, W. S. Yang, J. Caro, Angew. Chem. 2010, 122, 558-561
33. Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 548-551
34. Y. S. Li, F. Y. Liang, H. Bux, W. S. Yang, J. Caro, J. Membr. Sci. 2010, 354, 48-54
35. Y. S. Li, H. Bux, A. Feldhoff, G. L. Li, W. S. Yang, J. Caro, Adv. Mater. 2010, 22, 3322-3326.
36. C. Gücüyener, J. van den Bergh, J. Gascon, F. Kapteijn, J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 17704-17706
37. J. van den Bergh, C. Gücüyener, E. A. Pidko, E. J. M. Hensen, J. Gascon, F. Kapteijn, Chem. Eur. J. 2011, 17, 8832-8840.
38. M. C. McCarthy, V. Varela-Guerrero, G. V. Barnett, H. K. Jeong, Langmuir 2010, 26, 14636-14641
39. S. Aguado, G. Bergeret, M. P. Titus, V. Moizan, C. Nieto-Draghi, N. Bats, D. Farrusseng, New J. Chem. 2011, 35, 546-550.
40. N. Sundaraganesan, S. Ilakiamani, P. Subramani, B. Dominic Joshua, Spectrochim. Acta Part A 2007, 67, 628-635.
41. B. Seoane, J. M. Zamaro, C. Tellez, J. Coronas, CrystEngComm 2012, 14, 3103-3107
42. J. A. Thompson, C. R. Blad, N. A. Brunelli, M. E. Lydon, R. P. Lively, C. W. Jones, S. Nair, Chem. Mater. 2012, 24, 1930-1936
43. M. He, J. Yao, L. Li, K. Wang, F. Chen, H. Wang, ChemPlusChem 2013, 78, 1222-1225.
44. T.-H. Bae, J. S. Lee, W. Qiu, W. J. Koros, C. W. Jones, S. Nair, Angew. Chem. 2010, 122, 10059-10062
45. Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 9863-9866
46. R. Ameloot, E. Gobechiya, H. Uji-i, J. A. Martens, J. Hofkens, L. Alaerts, B. F. Sels, D. E. De Vos, Adv. Mater. 2010, 22, 2685-2688
47. J. L. Zhuang, D. Ceglarek, S. Pethuraj, A. Terfort, Adv. Funct. Mater. 2011, 21, 1442-1447.
48. R. J. Sundberg, R. B. Martin, Chem. Rev. 1974, 74, 471-517
49. Chemicalize.org by ChemAxon Home Page. http://www.chemicalize.org/ (accessed June 29, 2012).
50. P. Y. Moh, P. Cubillas, M. W. Anderson, M. P. Attfield, J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 13304-13307.
51. J. Cravillon, R. Nayuk, S. Springer, A. Feldhoff, K. Huber, M. Wiebcke, Chem. Mater. 2011, 23, 2130-2141
52. J. Cravillon, C. A. Schroeder, H. Bux, A. Rothkirch, J. Caro, M. Wiebcke, CrystEngComm 2012, 14, 492-498.
53. D. J. Tranchemontagne, J. R. Hunt, O. M. Yaghi, Tetrahedron 2008, 64, 8553-8557.
54. W. Morris, C. J. Doonan, H. Furukawa, R. Banerjee, O. M. Yaghi, J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 12626-12627.