Catalyzed formation of α,β-unsaturated ketones or aldehydes from propargylic acetates by a recoverable and recyclable nanocluster catalyst

Nanoscale

Volumn 6, Issue 11, 2014, Pages 5714-5717

  Li, Man Bo ^a   Tian, Shi Kai ^b   Wu, Zhikun ^a  

^a INSTITUTE OF SOLID STATE PHYSICS   (China)

^b UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY OF CHINA   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

ALDEHYDES; CATALYSTS; KETONES; SOLVENTS;

CATALYTIC PROCESS; NANOCLUSTER CATALYST; SOLVENT EFFECTS; UNSATURATED KETONES;

NANOCLUSTERS;

EID: 84900993060     PISSN: 20403364     EISSN: 20403372     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c4nr00658e     Document Type: Article

References (46)

1. Y. Zhang X. Cui F. Shi Y. Deng Chem. Rev. 2012 112 2467
2. M. Stratakis H. Garcia Chem. Rev. 2012 112 4469
3. Y. Lu W. Chen Chem. Soc. Rev. 2012 41 3594
4. H. Qian M. Zhu Z. Wu R. Jin Acc. Chem. Res. 2012 45 1470
5. G. Li R. Jin Acc. Chem. Res. 2013 46 1749
6. M. Haruta Nature 2005 437 1098
7. M. Turner V. B. Golovko O. P. H. Vaughan P. Abdulkin A. Berenguer-Murcia M. S. Tikhov B. F. G. Johnson R. M. Lambert Nature 2008 454 981
8. Y. Liu H. Tsunoyama T. Akita T. Tsukuda J. Phys. Chem. C 2009 113 13457
9. Y. Liu H. Tsunoyama T. Akita T. Tsukuda Chem. Commun. 2010 46 550
10. Y. Liu H. Tsunoyama T. Akita S. Xie T. Tsukuda ACS Catal. 2011 1 2
11. S. Xie H. Tsunoyama W. Kurashige Y. Negishi T. Tsukuda ACS Catal. 2012 2 1519
12. X. Nie H. Qian Q. Ge H. Xu R. Jin ACS Nano 2012 6 6014
13. G. Li H. Qian R. Jin Nanoscale 2012 4 6714
14. Y. Zhu H. Qian B. A. Drake R. Jin Angew. Chem., Int. Ed. 2010 49 1295
15. Y. Zhu Z. Wu C. Gayathri H. Qian R. R. Gil R. Jin J. Catal. 2010 271 155
16. H. Yamamoto H. Yano H. Kouchi Y. Obora R. Arakawa H. Kawasaki Nanoscale 2012 4 4148
17. A. Shivhare S. J. Ambrose H. Zhang R. W. Purves R. W. J. Scott Chem. Commun. 2013 49 276
18. G. Li C. Liu Y. Lei R. Jin Chem. Commun. 2012 48 12005
19. X.-L. Pei Y. Yang Z. Lei Q.-M. Wang J. Am. Chem. Soc. 2013 135 6435
20. H. Chong P. Li S. Wang F. Fu J. Xiang M. Zhu Y. Li Sci. Rep. 2013 3 3214
21. N. Krause A. Hoffmann-RÖder Synthesis 2001 171
22. A. Alexakis C. Benhaim Eur. J. Org. Chem. 2002 3221
23. T. Hayashi K. Yamasaki Chem. Rev. 2003 103 2829
24. H.-C. Guo J.-A. Ma Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 354
25. K.-i. Takao R. Munakata K.-I. Tadano Chem. Rev. 2005 105 4779
26. W. Notz F. Tanaka C. F. Barbas III Acc. Chem. Res. 2004 37 580
27. G. Jones Org. React. 1967 15 204
28. W. S. Wadsworth, Jr Org. React. 1977 25 73
29. W. J. Stec Acc. Chem. Res. 1983 16 411
30. N. Marion P. Carlqvist R. Gealageas P. de Frémont F. Maseras S. P. Nolan Chem.-Eur. J. 2007 13 6437
31. M. Yu G. Li S. Wang L. Zhang Adv. Synth. Catal. 2007 349 871
32. D. Wang Y. Zhang A. Harris L. N. S. Gautam Y. Chen X. Shi Adv. Synth. Catal. 2011 353 2584
33. Z. Wu J. Suhan R. Jin J. Mater. Chem. 2009 19 622
34. Z. Wu C. Gayathri R. R. Gil R. Jin J. Am. Chem. Soc. 2009 131 6535
35. Z. Wu R. Jin Nano Lett. 2010 10 2568
36. Z. Wu J. Chen R. Jin Adv. Funct. Mater. 2011 21 177
37. M. Wang Z. Wu J. Yang G. Wang H. Wang W. Cai Nanoscle 2012 4 2087
38. Z. Wu Angew. Chem., Int. Ed. 2012 51 2934
39. K. H. Meyer K. Schuster Chem. Ber. 1922 55 819
40. E. T. Clapperton W. S. MacGregor J. Am. Chem. Soc. 1950 72 2501
41. G. F. Hennion B. R. Fleck J. Am. Chem. Soc. 1955 77 3253
42. M. Edens D. Boerner C. R. Chase D. Nass M. D. Schiavelli J. Org. Chem. 1977 42 3403
43. J. Andres R. Cardenas E. Silla O. Tapia J. Am. Chem. Soc. 1988 110 666
44. M. Yoshimatsu M. Naito M. Kawahigashi H. Shimizu T. Kataoka J. Org. Chem. 1995 60 4798
45. P. Maity H. Tsunoyama M. Yamauchi S. Xie T. Tsukuda J. Am. Chem. Soc. 2011 133 20123
46. H. Kawasaki H. Yamamoto H. Fujimori R. Arakawa Y. Iwasaki M. Inada Langmuir 2010 26 5926