Enzyme design from the bottom up: An active nickel electrocatalyst with a structured peptide outer coordination sphere

Chemistry - A European Journal

Volumn 20, Issue 6, 2014, Pages 1510-1514

  Reback, Matthew L ^a   Buchko, Garry W ^a   Kier, Brandon L ^b   Ginovska Pangovska, Bojana ^a   Xiong, Yijia ^a   Lense, Sheri ^a   Hou, Jianbo ^a   Roberts, John A S ^a   Sorensen, Christina M ^a   Raugei, Simone ^a   Squier, Thomas C ^a   Shaw, Wendy J ^a  

^a PACIFIC NORTHWEST NATIONAL LABORATORY   (United States)

^b UNIVERSITY OF WASHINGTON   (United States)

Author keywords

electrocatalysis; hydrogen production; outer coordination sphere; peptide catalysis; synthetic enzymes

Indexed keywords

COORDINATION COMPOUND; HYDROGEN; HYDROGENASE; NICKEL; PEPTIDE;

ARTICLE; CATALYSIS; CHEMICAL STRUCTURE; CHEMISTRY; ELECTROCATALYSIS; ELECTROCHEMICAL ANALYSIS; HYDROGEN PRODUCTION; OUTER COORDINATION SPHERE; PEPTIDE CATALYSIS; SYNTHETIC ENZYMES;

ELECTROCATALYSIS; HYDROGEN PRODUCTION; OUTER COORDINATION SPHERE; PEPTIDE CATALYSIS; SYNTHETIC ENZYMES;

CATALYSIS; COORDINATION COMPLEXES; ELECTROCHEMICAL TECHNIQUES; HYDROGEN; HYDROGENASE; MODELS, MOLECULAR; NICKEL; PEPTIDES;

EID: 84895061233     PISSN: 09476539     EISSN: 15213765     Source Type: Journal    
DOI: 10.1002/chem.201303976     Document Type: Article

References (38)

1. R. N. Armstrong, Chem. Rev. 1990, 90, 1309-1325
2. F. A. Armstrong, N. A. Belsey, J. A. Cracknell, G. Goldet, A. Parkin, E. Reisner, K. A. Vincent, A. F. Wait, Chem. Soc. Rev. 2009, 38, 36-51
3. J. A. Cracknell, K. A. Vincent, F. A. Armstrong, Chem. Rev. 2008, 108, 2439-2461
4. K. A. Vincent, A. Parkin, F. A. Armstrong, Chem. Rev. 2007, 107, 4366-4413
5. P. Knorzer, A. Silakov, C. E. Foster, F. A. Armstrong, W. Lubitz, T. Happe, J. Biol. Chem. 2012, 287, 1489-1499
6. S. Karlin, Z. Y. Zhu, K. D. Karlin, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1997, 94, 14225-14230
7. J. Lee, N. M. Goodey, Chem. Rev. 2011, 111, 7595-7624.
8. C. M. Thomas, T. R. Ward, Chem. Soc. Rev. 2005, 34, 337-346
9. D. K. Garner, L. Liang, D. A. Barrios, J. L. Zhang, Y. Lu, ACS Catal. 2011, 1, 1083-1089
10. K. D. Miner, A. Mukherjee, Y. G. Gao, E. L. Null, I. D. Petrik, X. Zhao, N. Yeung, H. Robinson, Y. Lu, Angew. Chem. 2012, 124, 5687-5690
11. Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 5589-5592
12. Y. Lu, N. Yeung, N. Sieracki, N. M. Marshall, Nature 2009, 460, 855-862
13. T. R. Ward, Acc. Chem. Res. 2011, 44, 47-57
14. M. L. Zastrow, A. F. A. Peacock, J. A. Stuckey, V. L. Pecoraro, Nat. Chem. 2012, 4, 118-123
15. O. Maglio, F. Nastri, R. T. M. de Rosales, M. Faiella, V. Pavone, W. F. DeGrado, A. Lombardi, C. R. Chim. 2007, 10, 703-720
16. D. Röthlisberger, O. Khersonsky, A. M. Wollacott, L. Jiang, J. DeChancie, J. Betker, J. L. Gallaher, E. A. Althoff, A. Zanghellini, O. Dym, S. Albeck, K. N. Houk, D. S. Tawfik, D. Baker, Nature 2008, 453, 190-194.
17. N. M. Marshall, D. K. Garner, T. D. Wilson, Y.-G. Gao, H. Robinson, M. J. Nilges, Y. Lu, Nature 2009, 462, 113-117.
18. L. Barisic, M. Cakic, K. A. Mahmoud, Y. N. Liu, H. B. Kraatz, H. Pritzkow, S. I. Kirin, N. Metzler-Nolte, V. Rapic, Chem. Eur. J. 2006, 12, 4965-4980
19. C. E. Laplaza, R. H. Holm, J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 10255-10264
20. E. N. Salgado, R. J. Radford, F. A. Tezcan, Acc. Chem. Res. 2010, 43, 661-672
21. J. Shearer, K. P. Neupane, P. E. Callan, Inorg. Chem. 2009, 48, 10560-10571.
22. S. R. Gilbertson, G. H. Chen, J. Kao, A. Beatty, C. F. Campana, J. Org. Chem. 1997, 62, 5557-5566
23. A. N. Zaykov, B. V. Popp, Z. T. Ball, Chem. Eur. J. 2010, 16, 6651-6659
24. A. K. Jones, B. R. Lichtenstein, A. Dutta, G. Gordon, P. L. Dutton, J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 14844-14845
25. A. Jain, M. L. Reback, M. L. Lindstrom, C. E. Thogerson, M. L. Helm, A. M. Appel, W. J. Shaw, Inorg. Chem. 2012, 51, 6592-6602.
26. A. J. Cornish, K. Gartner, H. Yang, J. W. Peters, E. L. Hegg, J. Biol. Chem. 2011, 286, 38341-38347.
27. W. J. Shaw, M. L. Helm, D. L. Dubois, Biochim. Biophys. Acta 2013
28. M. R. DuBois, D. L. DuBois, Chem. Soc. Rev. 2009, 38, 62-72
29. F. Gloaguen, T. B. Rauchfuss, Chem. Soc. Rev. 2009, 38, 100-108.
30. S. Roy, S. Shinde, G. A. Hamilton, H. E. Hartnett, A. K. Jones, Eur. J. Inorg. Chem. 2011, 1050-1055.
31. Y. Sano, A. Onoda, T. Hayashi, J. Biol. Inorg. Chem. 2012, 108, 159-162.
32. A. Jain, S. Lense, J. C. Linehan, S. Raugei, H. Cho, D. L. DuBois, W. J. Shaw, Inorg. Chem. 2011, 50, 4073-4085
33. M. L. Reback, B. Ginovska-Pangovska, M. H. Ho, A. Jain, T. C. Squier, S. Raugei, J. A. Roberts, W. J. Shaw, Chem. Eur. J. 2013, 19, 1928-1941.
34. B. L. Kier, I. Shu, L. A. Eidenschink, N. H. Andersen, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2010, 107, 10466-10471
35. B. L. Kier, N. H. Andersen, J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 14675-14683.
36. M. L. Helm, M. P. Stewart, R. M. Bullock, M. R. DuBois, D. L. DuBois, Science 2011, 333, 863-866.
37. D. S. Wishart, C. G. Bigam, A. Holm, R. S. Hodges, J. Biomol. NMR 1995, 5, 67-81.
38. M. P. Stewart, M.-H. Ho, S. Wiese, M. L. Lindstrom, C. E. Thogerson, S. Raugei, R. M. Bullock, M. L. Helm, J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 6033-6046.