One-pot three components synthesis of β-amido ketones

Chinese Journal of Organic Chemistry

Volumn 33, Issue 11, 2013, Pages 2341-2348

  Yang, Deli ^a   Li, Jiarong ^a   Sun, Kening ^a   Lu, Hongyan ^a   Liu, Mingxing ^a   Shi, Daxin ^a  

^a BEIJING INSTITUTE OF TECHNOLOGY   (China)

Author keywords

amido ketones; Multi component synthesis; Titanium tetrachloride

Indexed keywords

EID: 84891360183     PISSN: 02532786     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.6023/cjoc201306007     Document Type: Article

References (49)

1. Zhu J., Bienayme H. Mult-component Reactions, Wiley-VCH Weinheim 2005.
2. Domling A., Ugi I. Angew. Chem., Int. Ed. 2000 39 3168.
3. Thomson L. A., Ellman J. A. Chem. Rev. 1996 96 555.
4. Terret N. K., Gardner M., Gordon D. M., Kobylecki R. J., Steele J. Tetrahedron 1995 51 8135.
5. Wessjohann L. A., Rivera D. G., Vercillo O. E. Chem. Rev. 2009 109 796.
6. Hulme C., Gore V. Curr. Med. Chem. 2003 10 51.
7. Nair V., Rajesh C., Vinod A. U., Bindu S., Sreekanth A. R., Mathan J. S., Balagopal L. Acc. Chem. Res. 2003 36 899.
8. Casimir J. R., Turetta C., Ettouati L., Pairs J. Tetrahedron Lett. 1995 36 4797.
9. Tiwari A. K., Nakamura R. M., Agawane S. B., Ali A. Z., Kumae K. V. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2008 18 4130.
10. Barluenga J., Viado A., Aguilar E., Fustero S., Olano B. J. Org. Chem. 1993 58 5972.
11. Enders D., Moser M., Geibel G. Synthesis 2004 2040.
12. Kobinata K., Uramoto M., Nishii M., Kusakabe H., Nakamura G., Isono K. Agric. Biol. Chem. 1980 44 1709.
13. Dähn U., Hagenmaier H., Höhne H ; König W., Wolf G., Zähner H. Arch. Microbiol. 1976 107 143.
14. Rajamohan-Reddy P., Balraju V., Madhavan G. R., Banerji B., Iqbal J. Tetrahedron Lett. 2003 44 353.
15. Zhang X., Fan L., Liu J., Yang D. Res. Chem. Intermed. 2011 37 811.
16. Rao I. N., Prabhakaran E. N., Das S. K., Iqbal J. J. Org. Chem. 2003 68 4079.
17. Dakin H. D., West R. J. Biol. Chem. 1928 78 745.
18. Ren Z., Li S., Zhang X., Fan L., Zhou G., Yang D. Chin. J. Org. Chem. 2013 33 1047 (in Chinese).
19. Selvam N. P., Perumal P. ARKIVOC 2009 265.
20. Shinu V. S ; Pramitha P., Bahulayan D. Tetrahedron Lett. 2011 52 3110.
21. Yadav J. S., Reddy B. V. S., Shankar K. S., Premalatha K. Org. Commun. 2008 1 76.
22. Heravi M. M., Behbahani F. K., Daraie M., Oskooie H. A. Mol. Diversity 2009 13 375.
23. Bahulayan D., Das S. K., Iqbal J. J. Org. Chem. 2003 68 5735.
24. Maghsoodlu M. T., Hasssankhani A., Shaterian H. R., Habibi-Khorasani S. M., Mosaddegh E. Tetrahedron Lett. 2007 48 1729.
25. Salama T. A., Elmorsy S. S., Khalil A. G. M., Ismail M. A. Tetrahedron Lett. 2007 48 6299.
26. Maghsoodlu M. T., Hasssankhani A., Shaterian H. R., Habibi-Khorasani S. M., Mosaddegh E. Tetrahedron Lett. 2007 48 1729.
27. Yakaish T., Rerry G., Lingaiah B. P. V., Narsaiah B., Rao P. S. Synth. Commun. 2005 46 1307.
28. Shinu V. S., Sheeja B., Purushothaman E., Bahulayan D. Tetrahedron Lett. 2009 50 4838.
29. Yakaish T., Rerry G., Lingaiah B. P. V., Narsaiah B., Rao P. S. Synth. Commun. 2005 46 1307.
30. Pancy G., Singh R. P., Grag A., Singh V. K. Tetrahedron Lett. 2005 46 2137.
31. Das B., Rerry K. R., Ramu R., Thirupayhi P., Ravikanth B. Synlett 2006 1756.
32. Ratiee E., Tork F., Joshaghani M. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2006 16 1221.
33. Ratiee E., Shahbazi F., Joshaghani M., Tork F. J. Mol. Catal. A: Chem. 2005 241 129.
34. Heravi M. M., Ranjbar L., Derikvand F., Bamoharram F. F. Catal. Commun. 2007 8 289.
35. Bhatia B., Reddy M. M., Iqbal J. J. Chem. Res. Synop. 1994 713.
36. Khan A. T., Choudhury L. H., Parvin T., Ali A. Tetrahedron Lett. 2006 47 8137.
37. Kumar A., Rao M. S., Ahmad I., Khungar B. Aust. J. Chem. 2009 62 322.
38. Khan A. T., Parvin T., Choudhury L. H. Tetrahedron 2007 63 5593.
39. Heravi M. M., Zakeri M., Mohammadi N., Haghi H. Synth. React. Inorg. Met.-Org. Chem. 2012 42 178.
40. Feifei G., Guangliang Z., Suoqin Z., Yueming C., Zhan S., Yaoxian L., Junlong G. Tetrahedron 2007 63 3973.
41. Shaoguang S., Qian Z., Qun L., Jing K., Yanbing Y., Dongwei L., Dewen D. Tetrahedron Lett. 2005 46 6271.
42. Yang L., Li J., Chai H., Lu H., Zhang Q., Shi D. Chin. J. Chem. 2013 31 443 (in Chinese).
43. Yang L., Shi D., Chen S., Chai H., Huang D., Zhang Q., Li J. Green Chem. 2012 14 945.
44. Liu C., Yu Q., Tang J., Li J. Chin. J. Org. Chem. 2012 32 532 (in Chinese).
45. Liu X., Shi D., Tang J., Zhang Q., Li J. Chin. J. Org. Chem. 2011 31 1710 (in Chinese).
46. Li J., Zhang L., Shi D., Li Q., Wang D., Wang C., Zhang Q., Zhang L., Fan Y. Synlett 2008 233.
47. Tang J., Li J., Zhang L., Ma S., Shi D., Zhang Q., Yang L., Wang X., Liu X., Liu C. J. Heterocycl. Chem. 2012 49 533.
48. Yang L., Li J., Chai H., Yuan H., Zhang Q., Shi D. Chin. J. Org. Chem. 2013 33 174 (in Chinese).
49. Yang D., Shi D., Zhang Q., Chai H., Li J. Acta Crystallogr. 2013, E69, o633.