Evaluation of deep eutectic solvent-water binary mixtures for lipase-catalyzed lipophilization of phenolic acids

Green Chemistry

Volumn 15, Issue 8, 2013, Pages 2275-2282

  Durand, Erwann ^a   Lecomte, Jérôme ^a   Baréa, Bruno ^a   Dubreucq, Eric ^a   Lortie, Robert ^b   Villeneuve, Pierre ^a  

^a UMR IATE   (France)

^b NATIONAL RESEARCH COUNCIL CANADA   (Canada)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

CANDIDA ANTARCTICA;

EID: 84884193057     PISSN: 14639262     EISSN: 14639270     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c3gc40899j     Document Type: Article

References (31)

1. M. H. Katsoura A. C. Polydera L. D. Tsironis M. P. Petraki S. K. Rajačić A. D. Tselepis H. Stamatis New Biotechnol. 2009 26 83 91
2. F. Ganske U. T. Bornscheuer Org. Lett. 2005 7 3097 3098
3. Z. Yang Z. Guo X. Xu J. Am. Oil Chem. Soc. 2012 89 1049 1055
4. M. H. Katsoura A. C. Polydera L. D. Tsironis M. P. Petraki S. K. Rajačić A. D. Tselepis H. Stamatis New Biotechnol. 2009 26 83 91
5. M. J. Kim M. Y. Choi J. K. Lee Y. Ahn J. Mol. Catal. B: Enzym. 2003 26 115 118
6. J. T. Gorke F. Srienc R. J. Kazlauskas Chem. Commun. 2008 1235 1237
7. D. Lindberg M. D. Revenga M. Widersten J. Biotechnol. 2010 147 169 171
8. H. Zhao G. A. Baker S. Holmes J. Mol. Catal. B: Enzym. 2011 72 163 167
9. H. Zhao C. Zhang T. D. Crittle J. Mol. Catal. B: Enzym. 2013 85-86 243 247
10. M. Hayyan M. A. Hashim A. Hayyan M. A. Al-Saadi I. M. AlNashef M. E. S. Mirghani O. K. Saheed Chemosphere 2013 90 2193 2195
11. W. Vanden Berghe Pharmacol. Res. 2012 65 565 576
12. M. A. Soobrattee V. S. Neergheen A. Luximon-Ramma O. I. Aruoma T. Bahorun Mutat. Res., Fundam. Mol. Mech. Mutagen. 2005 579 200 213
13. W. Y. Huang Y. Z. Cai Y. B. Zhang Nutr. Cancer 2010 62 1 20
14. L. J. Lopez-Giraldo M. Laguerre J. Lecomte M. C. Figueroa-Espinoza M. Pina P. Villeneuve OCL-Oleagineux, Corps Gras, Lipides 2007 14 51 59
15. M. C. Figueroa-Espinoza P. Villeneuve J. Agric. Food Chem. 2005 53 2779 2787
16. H. Stamatis V. Sereti F. N. Kolisis J. Am. Oil Chem. Soc. 1999 76 1505 1510
17. Y. Zhiyong G. Zheng X. Xuebing Food Chem. 2012 132 1311 1315
18. G. J. H. Buisman C. T. W. van Helteren G. F. H. Kramer J. W. Veldsink J. T. P. Derksen F. P. Cuperus Biotechnol. Lett. 1998 20 131 136
19. B. Guyot B. Bosquette M. Pina J. Graille Biotechnol. Lett. 1997 19 529 532
20. H. Stamatis V. Sereti F. N. Kolisis J. Mol. Catal. B: Enzym. 2001 11 323 328
21. E. Durand J. Lecomte B. Baréa G. Piombo E. Dubreucq P. Villeneuve Process Biochem. 2012 47 2081 2089
22. Z. Yang Z. Guo X. Xu Food Chem. 2012 132 1311 1315
23. N. Azizi Z. Manocheri Res. Chem. Intermed. 2012 38 1495 1500
24. V. De Santi F. Cardellini L. Brinchi R. Germani Tetrahedron Lett. 2012 53 151 5155
25. Y. A. Sonawane S. B. Phadtare B. N. Borse A. R. Jagtap G. S. Shankarling Org. Lett. 2010 12 1456 1459
26. H. R. Lobo B. S. Singh G. S. Shankarling Green Chem. Lett. Rev. 2012 5 487 533
27. R. B. Leron A. N. Soriano M.-H. Li J. Taiwan Inst. Chem. Eng. 2012 43 551 557
28. R. B. Leron M.-H. Li Thermochim. Acta 2012 530 52 57
29. S.-H. Wu A. R. Caparanga R. B. Leron M.-H. Li Thermochim. Acta 2012 544 1 5
30. M. C. Gutierrez M. L. Ferrer C. R. Mateo F. del Monte Langmuir 2009 25 5509 5515
31. P. J. Halling Enzyme Microb. Technol. 1994 16 178 206