Study of plant coumarins. 12*. Synthesis of 2-(1,2,3-triazolyl)- modified furocoumarins

Chemistry of Heterocyclic Compounds

Volumn 49, Issue 4, 2013, Pages 551-560

  Lipeeva, A V ^a   Shults, E E ^a   Makhneva, E A ^a   Shakirov, M M ^a   Tolstikov, G A ^a  

^a N N VOROZHTSOV NOVOSIBIRSK INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY   (Russian Federation)

Author keywords

2 bromooreoselone; alkynes; dicoumarins; triazolylfurocoumarins

Indexed keywords

EID: 84881144586     PISSN: 00093122     EISSN: 15738353     Source Type: Journal    
DOI: 10.1007/s10593-013-1281-6     Document Type: Article

References (23)

1. E. A. Makhneva, A. V. Lipeeva, E. E. Shults, M. M. Shakirov, and G. A. Tolstikov, Zh. Org. Khim., 48, 1097 (2012). [Russ. J. Org. Chem., 48, 1094 (2012)].
2. M. A. Lowes, A. M. Bowcock, and J. G. Krueger, Nature, 445, 866 (2007).
3. L. D. Via, J. C. González-Gómez, L. G. Pérez- Montoto, L. Santana, E. Uriarte, S. M. Magno, and O. Gia, Bioorg. Med. Chem. Lett., 19, 2874 (2009).
4. S. Chittaboina, F. Xie, and Q. Wang, Tetrahedron Lett., 46, 2331 (2005).
5. B. H. M. Kuijpers, S. Groothuys, A. R. Keereweer, P. J. L. M. Quaedflieg, R. H. Blaauw, F. L. van Delft, and F. P. J. T. Rutjes, Org. Lett., 6, 3123 (2004).
6. R. L. Weller and S. R. Rajski, Org. Lett., 7, 2141 (2005).
7. N. A. Al-Masoudi, Y. A. Al-Soud, and A. Abdul-Zahra, Heteroat. Chem., 15, 380 (2004).
8. M. Whiting, J. C. Tripp, Y.-C. Lin, W. Lindstrom, A. J. Olson, J. H. Elder, K. B. Sharpless, and V. V. Fokin, J. Med. Chem., 49, 7697 (2006).
9. S. Palhågen, R. Canger, O. Henriksen, J. A. van Parys, M.-E. Rivière, and M. A. Karolchyk, Epilepsy Res., 43, 115 (2001).
10. M. J. Genin, D. A. Allwine, D. J. Anderson, M. R. Barbachyn, D. E. Emmert, S. A. Garmon, D. R. Graber, K. C. Greda, J. B. Hester, D. K. Hutchinson, J. C. Morris, R. J. Reischer, C. W. Ford, G. E. Zurenco, J. C. Hamel, R. D. Schaadt, D. Stapert, and B. H. Yagi, J. Med. Chem. 43, 953 (2000).
11. J. C. Morris, J. C. McMurtrie, S. E. Bottle, and K. E. Fairfull-Smith, J. Org. Chem., 76, 4964 (2011).
12. Y. H. Lau, J. R. Price, M. H. Todd, and P. J. Rutledge, Chem.-Eur. J., 17, 2850 (2011).
13. X.-P. He, Z. Song, Z.-Z. Wang, X.-X. Shi, K. Chen, and G.-R. Chen, Tetrahedron, 67, 3343 (2011).
14. M.-K. Jeon, M.-K. Kang, and K. H. Park, Tetrahedron, 68, 6038 (2012).
15. E. E. Shults, T. N. Petrova, M. M. Shakirov, E. I. Chernyak, L. M. Pokrovskii, S. A. Nekhoroshev, and G. A. Tolstikov, Chemistry for Sustainable Development [in Russian], 4, 683 (2003).
16. V. V. Rostovtsev, L. G. Green, V. V. Fokin, and K. B. Sharpless, Angew. Chem., Int. Ed., 41, 2596 (2002).
17. L.-T. Li, L.-F. Zhou, Y.-J. Li, J. Huang, R.-H. Liu, B. Wang, and P. Wang, Bioorg. Med. Chem. Lett., 22, 642 (2012).
18. F. Reck, F. Zhou, M. Girardot, G. Kern, C. J. Eyermann, N. J. Hales, R. R. Ramsay, and M. B. Gravestock, J. Med. Chem., 48, 499 (2005).
19. H. Hussain, J. Hussain, A. Al-Harrasi, and K. Krohn, Tetrahedron, 68, 2553 (2012).
20. S. A. Osadchii, E. E. Shults, M. M. Shakirov, and G. A. Tolstikov, Izv. Akad. Nauk, Ser. Khim., 362 (2006). [Russ. Chem. Bull., 55, 375 (2006)].
21. R. M. Claramunt, D. Sanz, C. López, J. A. Jiménez, M. L. Jimeno, J. Elguero, and A. Fruchier, Magn. Reson. Chem., 35, 35 (1997).
22. S. A. Osadchii, E. E. Shults, E. V. Polukhina, M. M. Shakirov, S. F. Vasilevskii, A. A. Stepanov, and G. A. Tolstikov, Izv. Akad. Nauk., Ser. Khim., 1215 (2007). [Russ. Chem. Bull., 56, 1261 (2007)].
23. R. N. Nair, P. J. Lee, A. L. Rheingold, and D. B. Grotjahn, Chem.-Eur. J., 16, 7992 (2010).