Pd-mediated construction of a cyclopentane ring fused with indoles

Chemical Communications

Volumn 49, Issue 60, 2013, Pages 6716-6718

  Prasad, Bagineni ^a   Sreenivas, B Yogi ^a   Krishna, G Rama ^b   Kapavarapu, Ravikumar ^c   Pal, Manojit ^a  

^a UNIVERSITY OF HYDERABAD   (India)

^b INDIAN INSTITUTE OF SCIENCE EDUCATION AND RESEARCH KOLKATA   (India)

^c UNIVERSITY OF COIMBRA   (Portugal)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

CYCLOPENTANE DERIVATIVE; CYCLOPENTA[B]INDOLE DERIVATIVE; INDOLE DERIVATIVE; N (1 ALLYL 1H INDOL 2 YL) N (2 IODOARYL)THIOPHENE 2 SULFONAMIDE DERIVATIVE; PALLADIUM; PHOSPHODIESTERASE IV INHIBITOR; ROLIPRAM; SULFONAMIDE; UNCLASSIFIED DRUG;

ARTICLE; CATALYST; CONTROLLED STUDY; CROSS COUPLING REACTION; DRUG STRUCTURE; DRUG SYNTHESIS; HECK REACTION; IC 50;

EID: 84879987979     PISSN: 13597345     EISSN: 1364548X     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c3cc42309c     Document Type: Article

References (24)

1. K. C. Nicolaou, T. Montagnon, S. A. Snyder, Chem. Commun., 2003, 551
2. R. A. Bunce, Tetrahedron, 1995, 48, 13103
3. L. F. Tietze, U. Belifuss, Angew. Chem., Int. Ed., 1993, 32, 131
4. M. Ihara, K. Fukumoto, Angew. Chem., Int. Ed., 1993, 32, 1010
5. C. P. Jasperse, D. P. Curran, T. L. Fevig, Chem. Rev., 1991, 91, 1237
6. J. Barluenga, F. Rodriguez, F. J. Fananas, Chem.-Asian J., 2009, 4, 1036
7. K. Kruger (nee Alex), A. Tillack, M. Beller, Adv. Synth. Catal., 2008, 350, 2153
8. S. Cacchi, G. Fabrizi, Chem. Rev., 2005, 105, 2873
9. Y. Ouyang, K. Koike, T. Ohmoto, Phytochemistry, 1994, 37, 575
10. E. Lai, I. De Lepeleire, T. M. Crumley, F. Liu, L. A. Wenning, N. Michiels, E. Vets, G. O’Neill, J. A. Wagner, K. Gottesdiener, Clin. Pharmacol. Ther., 2007, 81, 849
11. A. Kodimuthali, S. L. Jabaris, M. Pal, J. Med. Chem., 2008, 51, 5471
12. C. Hulme, K. Moriarty, B. Miller, R. Mathew, M. Ramanjulu, P. Cox, J. Souness, K. M. Page, J. Uhl, J. Travis, F. C. Huang, R. Labaudiniere, S. W. Djuric, Bioorg. Med. Chem. Lett., 1998, 8, 1867
13. J. G. Montana, G. M. Buckley, N. Cooper, H. J. Dyke, L. Gowers, J. P. Gregory, P. G. Hellewell, H. J. Kendall, C. Lowe, R. Maxey, J. Miotla, R. J. Naylor, K. A. Runcie, B. Tuladhar, J. B. H. Warneck, Bioorg. Med. Chem. Lett., 1998, 8, 2635
14. C. A. Harrison, R. Leineweber, C. J. Moody, J. M. J. Williams, Tetrahedron Lett., 1993, 34, 8527
15. A. R. Katritzky, G. Zhangh, L. Xie, I. Ghiviriga, J. Org. Chem., 1996, 61, 7558
16. E. M. Ferreira, B. M. Stoltz, J. Am. Chem. Soc., 2003, 125, 9578
17. L. Ackermann, A. Althammer, Angew. Chem., Int. Ed., 2007, 46, 1627
18. M. Yagoubi, A. C. F. Cruz, P. L. Nichols, R. L. Elliott, M. C. Willis, Angew. Chem., Int. Ed., 2010, 49, 7958
19. P. M. Kumar, K. S. Kumar, P. K. Mohakhud, K. Mukkanti, R. Kapavarapu, K. V. L. Parsa, M. Pal, Chem. Commun., 2012, 48, 431
20. R. Adepu, R. Sunke, C. L. T. Meda, D. Rambabu, G. R. Krishna, C. M. Reddy, G. S. Deora, K. V. L. Parsa, M. Pal, Chem. Commun., 2013, 49, 190
21. B. Prasad, B. Y. Sreenivas, D. Rambabu, G. R. Krishna, C. M. Reddy, K. L. Kumar, M. Pal, Chem. Commun., 2013, 49, 3970
22. B. Prasad, R. Adepu, S. Sandra, D. Rambabu, G. R. Krishna, C. M. Reddy, G. S. Deora, P. Misra, M. Pal, Chem. Commun., 2012, 48, 10434
23. Y. X. Li, H. X. Wang, S. Ali, X. F. Xia, Y. M. Liang, Chem. Commun., 2012, 48, 2343
24. P. Wang, J. G. Myers, P. Wu, B. Cheewatrakoolpong, R. W. Egan, M. M. Billah, Biochem. Biophys. Res. Commun., 1997, 234, 320