Rapid and efficient Knoevenagel condensation catalyzed by a novel protic ionic liquid under ultrasonic irradiation

RSC Advances

Volumn 3, Issue 29, 2013, Pages 11691-11696

  Zhao, Sanhu ^a,b   Wang, Xiaoju ^a   Zhang, Liwei ^a  

^a SHANXI UNIVERSITY   (China)

^b XINZHOU TEACHERS UNIVERSITY   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

AROMATIC ALDEHYDE; CONTINUOUS CHEMICAL PROCESS; DISPOSAL COSTS; ECO-FRIENDLY; KNOEVENAGEL CONDENSATION; PROTIC IONIC LIQUIDS; SOLVENT-CATALYST SYSTEMS; ULTRASOUND IRRADIATION;

CONDENSATION; CONDENSATION REACTIONS; IONIC LIQUIDS; IRRADIATION; SOLVENTS;

CATALYSTS;

EID: 84879874978     PISSN: None     EISSN: 20462069     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c3ra40809d     Document Type: Article

References (75)

1. S. Sowmiah C. I. Cheng Y.-H. Chu Curr. Org. Synth. 2012 9 74
2. V. Pârvulescu I. C. Hardacre Chem. Rev. 2007 107 2615
3. T. L. Greaves C. J. Drummond Chem. Rev. 2008 108 206
4. M. A. P. Martins C. P. Frizzo D. N. Moreira N. Zanatta H. G. Bonacorso Chem. Rev. 2008 108 2015
5. J.-C. Plaquevent J. Levillain F. Guillen C. Malhiac A.-C. Gaumont Chem. Rev. 2008 108 5035
6. T. Siodmiak M. P. Marszall A. Proszowska Mini-Rev. Org. Chem. 2012 9 203
7. J. Huang H. Luo C. Liang I. Sun G. A. Baker S. Dai J. Am. Chem. Soc. 2005 127 12784
8. H. R. Shaterian M. Arman F. Rigi J. Mol. Liq. 2011 158 145
9. S. Sobhani R. Nasseri M. Honarmand Can. J. Chem. 2012 90 798
10. S. Gabriel Ber. 1888 21 2669
11. T. L. Cottrell J. E. Gill J. Chem. Soc. 1951 1798
12. P. Walden Bull. Acad. Imp. Sci. 1914 1800
13. C. F. Poole J. Chromatogr., A 2004 1037 49
14. F. Freeman Chem. Rev. 1980 80 329
15. L. F. Tietze Chem. Rev. 1996 96 115
16. Y. O. Aharma M. S. Degani Green Chem. 2009 11 526
17. K. Ebitani K. Motokura K. Mori T. Mizugaki K. Kaneda J. Org. Chem. 2006 71 5440
18. E. Knoevenagel Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1896 29 172
19. A. Song X. Wang K. S. Lam Tetrahedron Lett. 2003 44 1755
20. F. Bigi L. Chesini R. Maggi G. J. Sartori J. Org. Chem. 1999 64 1033
21. L. F. Tietze Pure Appl. Chem. 2004 76 1967
22. Y. Zhang Q. Dou L. Dai X. Wang Y. Chen RSC Adv. 2012 2 8979
23. S. M. Lai R. Martin-Aranda K. L. Yeung Chem. Commun. 2003 218
24. S. Ghosh J. Das S. Chattopadhyay Tetrahedron Lett. 2011 52 2869
25. P. Leelavathi S. R. Kumar J. Mol. Catal. A: Chem. 2004 240 99
26. T. I. Reddy R. S. Varma Tetrahedron Lett. 1997 38 1721
27. Y. Goa P. Wu T. Tatsumi J. Catal. 2004 224 107
28. V. S. R. R. Pullabhotla A. Rahman S. B. Jonnalagadda Catal. Commun. 2009 10 365
29. K. Mori M. Oshiba T. Hara T. Mizugaki K. Ebitani K. Kaneda New J. Chem. 2006 30 44
30. M. L. Kantam B. M. Choudary C. V. Reddy K. K. Rao F. Figueras Chem. Commun. 1998 9 1033
31. Z. Zienkiewicz V. Calvino-Casilda I. Sobczak M. Ziolek R. M. Martín-Aranda A. J. López-Peinado Catal. Today 2009 142 303
32. R. Zhu J. Shen Y. Wei F. Zhang New J. Chem. 2011 35 1861
33. G. Li J. Xiao W. Zhang Green Chem. 2011 13 1828
34. H. Hagiwara M. Sekifuji N. Tsubokawa T. Hoshi T. Suzuki Chem. Lett. 2009 38 926
35. K. M. Parida S. Mallick P. C. Sahoo S. K. Rana Appl. Catal., A 2010 381 226
36. B. M. Choudary M. L. Kantam P. Sreekanth T. Bandopadhyay F. Figueras A. Tuel J. Mol. Catal. A: Chem. 1999 142 361
37. Y. Peng J. Wang J. Long G. Liu Catal. Commun. 2011 15 10
38. J. Luo T. Xin Y. Wang New J. Chem. 2013 37 269
39. A. Corma M. Boronat M. J. Climent S. Iborra R. Montón M. J. Sabater Phys. Chem. Chem. Phys. 2011 13 17255
40. R. V. Hangarge D. V. Jarikote M. S. Shingare Green Chem. 2002 4 266
41. F. Santamarta P. Verdía E. Tojo Catal. Commun. 2008 9 1779
42. H. Valizadeh S. Vaghefi Synth. Commun. 2009 39 1666
43. Y. Hu P. Wei H. Huang Z. G. Le Z. C. Chen Synth. Commun. 2005 35 2955
44. Y. Hu J. Chen Z. G. Le Q. G. Zheng Synth. Commun. 2005 35 739
45. Z. Zhou Y. Sun Synth. Commun. 2011 41 3162
46. A. Zhu R. Liu L. Li L. Li L. Wang J. Wang Catal. Today 2013 200 17
47. T. Murase Y. Nishijima M. Fujita J. Am. Chem. Soc. 2012 134 162
48. B. P. Bandgar L. S. Uppalla D. S. Kurule Green Chem. 1999 1 243
49. G. Postole B. Chowdhury B. Karmakar K. Pinki J. Banerji A. Auroux J. Catal. 2010 269 110
50. H. Xue H. Gao B. Twamley J. M. Shreeve Eur. J. Inorg. Chem. 2006 2959
51. G. Zou Z. Wang J. Zhu J. Tang M. Y. He J. Mol. Catal. A: Chem. 2003 206 193
52. Y. Song H. Ke N. Wang L. Wang G. Zou Tetrahedron 2009 65 9086
53. A. Gaplovsky M. Gaplovsky S. Toma J. L. Luche J. Org. Chem. 2000 65 8444
54. S. Zhao E. Zhao P. Shen M. Zhao J. Sun Ultrason. Sonochem. 2008 15 955
55. S. Zhao X. Xu L. Zheng H. Liu Ultrason. Sonochem. 2010 17 685
56. C. Mukhopadhyay A. Datta Synth. Commun. 2008 38 2103
57. B. C. Ranu R. Jana Eur. J. Org. Chem. 2006 3767
58. A. K. Mitra A. De N. Karchaudhuri Synth. Commun. 1999 29 2731
59. D.-Z. Xu Y. Liu S. Shi Y. Wang Green Chem. 2010 12 514
60. G. Li J. Xiao W. Zhang Green Chem. 2012 14 2234
61. M. N. Parvin H. Jin M. B. Ansari S.-M. Oh S.-E. Park Appl. Catal. A 2012 413-414 205
62. M. B. Ansari H. Jin M. N. Parvin S.-E. Park Catal. Today 2012 185 211
63. Y. Liu J. Liang X. H. Liu J. C. Fan Z. C. Shang Chin. Chem. Lett. 2008 19 1043
64. K. P. Boroujeni M. Jafarinasa Chin. Chem. Lett. 2012 23 1067
65. A. Kumar M. Dewan A. Saxena A. De S. Mozumdar Catal. Commun. 2010 11 679
66. K. Sugahara T. Kimura K. Kamata K. Yamaguchi N. Mizuno Chem. Commun. 2012 48 8422
67. T. Lemek H. Mayr J. Org. Chem. 2003 68 6880
68. F. D. Popp J. Org. Chem. 1960 25 646
69. H. Yasuda H. Midorikawa Bull. Chem. Soc. Jpn. 1966 39 1754
70. C. Yue A. Mao Y. Wei M. Lue Catal. Commun. 2008 9 1571
71. A. Ying L. Wang L. Wang X. Chen W. Ye J. Chem. Res. 2010 34 30
72. D. T. Mowry J. Am. Chem. Soc. 1943 65 992
73. Y. Ren C. Cai Synth. Commun. 2007 37 2209
74. J. S. Yadav B. V. S. Reddy A. K. Basak B. Visali A. V. Narsaiah K. Nagaiah Eur. J. Org. Chem. 2004 546
75. J. Zhang T. Jiang B. Han A. Zhu X. Ma Synth. Commun. 2006 36 3305