Highly efficient low melting mixture catalyzed synthesis of 1,8-dioxo-dodecahydroxanthene derivatives

Chinese Journal of Chemistry

Volumn 31, Issue 6, 2013, Pages 757-763

  Li, Peihe ^a   Ma, Feiping ^a   Wang, Ping ^b   Zhang, Zhanhui ^a  

^a HEBEI NORMAL UNIVERSITY   (China)

^b Hebei Chemical and Pharmaceutical Vocational Technology College   (China)

Author keywords

aryl aldehydes; deep eutectic solvent; green chemistry; low melting mixture; xanthenes

Indexed keywords

EID: 84879220680     PISSN: 1001604X     EISSN: 16147065     Source Type: Journal    
DOI: 10.1002/cjoc.201300152     Document Type: Article

References (45)

1. Mulakayala, N.; Murthy, P.; Rambabu, D.; Aeluri, M.; Adepu, R.; Krishna, G. R.; Reddy, C. M.; Prasad, K. R. S.; Chaitanya, M.; Kumar, C. S.; Rao, M. V. B.; Pal, M.,. Bioorg. Med. Chem. Lett., 2012, 22, 2186.
2. Zare, A.; Moosavi-Zare, A. R.; Merajoddin, M.; Zolfigol, M. A.; Hekmat-Zadeh, T.; Hasaninejad, A.; Khazaei, A.; Mokhlesi, M.; Khakyzadeh, V.; Derakhshan-Panah, F.; Beyzavi, M. H.; Rostami, E.; Arghoon, A.; Roohandeh, R.,. J. Mol. Liq., 2012, 167, 69.
3. Khurana, J. M.; Chaudhary, A.; Lumb, A.; Nand, B.,. Can. J. Chem., 2012, 90, 739.
4. Jin, J. A.; Zhang, J. M.; Shang, W. L.; Zhu, S. Z.,. Chin. J. Chem., 2011, 29, 2643.
5. Wang, H. J.; Ren, X.-Q.; Zhang, Y. Y.; Zhang, Z. H.,. J. Braz. Chem. Soc., 2009, 20, 1939.
6. Malaisé, G.; Barloy, L.; Osborn, J. A.,. Tetrahedron Lett., 2001, 42, 7417.
7. Karimi, A. R.; Bayat, F.,. Tetrahedron Lett., 2012, 53, 123.
8. Verma, G. K.; Raghuvanshi, K.; Verma, R. K.; Dwivedi, P.; Singh, M. S.,. Tetrahedron, 2011, 67, 3698.
9. Pinto, D.; Seca, A. M. L.; Leal, S. B.; Silva, A. M. S.; Cavaleiro, J. A. S.,. Synlett, 2011, 20058.
10. Lu, H. Y.; Li, J. J.; Zhang, Z. H.,. Appl. Organomet. Chem., 2009, 23, 165.
11. Rad-Moghadam, K.; Azimi, S. C.,. J. Mol. Catal. A: Chem., 2012, 363, 465.
12. Mulakayala, N.; Pavan Kumar, G.; Rambabu, D.; Aeluri, M.; Basaveswara Rao, M. V.; Pal, M.,. Tetrahedron Lett., 2012, 53, 6923.
13. Zhang, Z. H.; Tao, X. Y.,. Aust. J. Chem., 2008, 61, 77.
14. Bigdeli, M. A.; Nemati, F.; Mahdavinia, G. H.; Doostmohammadi, H.,. Chin. Chem. Lett., 2009, 20, 1275.
15. Zhang, Z. H.; Liu, Y. H.,. Catal. Commun., 2008, 9, 1715.
16. Song, Y. L.; Lin, Z. P.; Chen, G. F.; Liu, Q. L.; Li, J. T.,. Lett. Org. Chem., 2012, 9, 145.
17. Song, G. Y.; Wang, B.; Luo, H. T.; Yang, L. M.,. Catal. Commun., 2007, 8, 673.
18. Pramanik, A.; Bhar, S.,. Catal. Commun., 2012, 20, 17.
19. Rostamizadeh, S.; Amani, A. M.; Mahdavinia, G. H.; Amiri, G.; Sepehrian, H.,. Ultrason. Sonochem., 2010, 17, 306.
20. Rashedian, F.; Saberi, D.; Niknam, K.,. J. Chin. Chem. Soc., 2010, 57, 998.
21. Niknam, K.; Panahi, F.; Saberi, D.; Mohagheghnejad, M.,. J. Heterocycl. Chem., 2010, 47, 292.
22. Davoodnia, A.; Khojastehnezhad, A.; Tavakoli-Hoseini, N.,. Bull. Korean Chem. Soc., 2011, 32, 2243.
23. Karami, B.; Hoseini, S. J.; Eskandari, K.; Ghasemi, A.; Nasrabadi, H.,. Catal. Sci. Technol., 2012, 2, 331.
24. Dabiri, M.; Baghbanzadeh, M.; Arzroomchilar, E.,. Catal. Commun., 2008, 9, 939.
25. Ma, J.-J.; Wang, C.; Wu, Q.-H.; Tang, R.-X.; Liu, H.-Y.; Li, Q.,. Heteroatom Chem., 2008, 9, 609.
26. Venkatesan, K.; Pujari, S. S.; Lahoti, R. J.; Srinivasan, K. V.,. Ultrason. Sonochem., 2008, 15, 548.
27. Gu, Y. L.,. Green Chem., 2012, 14, 2091.
28. Liu, N.; Liu, C.; Jin, Z. L.,. Chin. J. Org. Chem., 2012, 32, 560.
29. Liu, H.; Zhang, Y.; Sun, X. W.; Lin, G. Q.,. Chin. J. Chem., 2012, 30, 2309.
30. Lu, J.; Guan, Z. Z.; Gao, J. W.; Zhang, Z. H.,. Appl. Organomet. Chem., 2011, 25, 537.
31. Liu, X. K.; Yuan, T. J.; Che, J. M.,. Chin. J. Chem., 2012, 30, 651.
32. Zhang, H. J.; Zhang, Y.; Cheng, B. W.; Zhang, W. W.; Xu, X. L.; Ren, Y. L.,. Chin. J. Chem., 2012, 30, 362.
33. Ruβ, C.; Kßnig, B.,. Green Chem., 2012, 14, 2969.
34. Zhang, Q. H.; De Oliveira Vigier, K.; Royer, S.; Jéróme, F.,. Chem. Soc. Rev., 2012, 41, 7108.
35. Franciso, M.; van den Bruinhorst, A.; Kroon, M. C.,. Angew. Chem., Int. Ed., 2013, 52, 3074.
36. Zhang, Z. H.; Zhang, X. N.; Mo, L. P.; Li, Y. X.; Ma, F. P.,. Green Chem., 2012, 14, 1502.
37. Ma, F. P.; Cheng, G. T.; He, Z. G.; Zhang, Z. H.,. Aust. J. Chem., 2012, 65, 409.
38. Gore, S.; Baskaran, S.; K?nig, B.,. Org. Lett., 2012, 14, 4568.
39. Deng, J.; Mo, L. P.; Zhao, F. Y.; Hou, L. L.; Yang, L.; Zhang, Z. H.,. Green Chem., 2011, 13, 2576.
40. Wang, H. J.; Mo, L. P.; Zhang, Z. H.,. ACS Comb. Sci., 2011, 13, 181.
41. Zhang, X. N.; Li, Y. X.; Zhang, Z. H.,. Tetrahedron, 2011, 67, 7426.
42. Deng, J.; Mo, L. P.; Zhao, F. Y.; Zhang, Z. H.; Liu, S. X.,. ACS Comb. Sci., 2012, 14, 335.
43. Liu, Y. H.; Deng, J.; Gao, J. W.; Zhang, Z. H.,. Adv. Synth. Catal., 2012, 354, 441.
44. Guo, R. Y.; Wang, P.; Wang, G. D.; Mo, L. P.; Zhang, Z. H.,. Tetrahedron, 2013, 69, 2056.
45. Ma, F. P.; Li, P. H.; Li, B. L.; Mo, L. P.; Liu, N.; Kang, H. J.; Liu, Y. N.; Zhang, Z. H.,. Appl. Catal. A: Chem., 2013, 457, 34.