Functionalized IRMOF-3: An efficient heterogeneous catalyst for the cycloaddition of allyl glycidyl ether and CO2

Journal of Nanoscience and Nanotechnology

Volumn 13, Issue 3, 2013, Pages 2307-2312

  Kim, Yu Jin ^a   Park, Dae Won ^a  

^a Pusan National University   (South Korea)

Author keywords

AGE; Carbon dioxide; Cycloaddition; F IRMOF 3; Fast precipitation; Metal organic framework

Indexed keywords

AGE; ALLYL GLYCIDYL ETHERS; CATALYTIC PERFORMANCE; CYCLOADDITION REACTION; F-IRMOF-3; HETEROGENEOUS CATALYST; METAL ORGANIC FRAMEWORK; QUATERNARY AMMONIUM GROUP;

CYCLOADDITION; ETHERS; LASERS; PRECIPITATION (CHEMICAL); ZINC OXIDE;

CARBON DIOXIDE;

ALLYL GLYCIDYL ETHER; CARBON DIOXIDE; EPOXIDE; ORGANIC COMPOUND;

ARTICLE; CATALYSIS; CHEMISTRY; CYCLOADDITION; X RAY DIFFRACTION;

CARBON DIOXIDE; CATALYSIS; CYCLOADDITION REACTION; EPOXY COMPOUNDS; ORGANIC CHEMICALS; X-RAY DIFFRACTION;

MLCS; MLOWN;

EID: 84876271749     PISSN: 15334880     EISSN: 15334899     Source Type: Journal    
DOI: 10.1166/jnn.2013.6878     Document Type: Article

References (51)

1. S. Inoue and N. Yamazaki (eds.), Organic and Bioorganic Chemistry of Carbon Dioxide, Kodansha Ltd., Tokyo (1981).
2. M. Aresta and A. Dibenedetto, Dalton Trans. 28, 2975 (2007).
3. F. Jutz, J. M. Andarson, and A. Baiker, Chem. Rev. 111, 322 (2011).
4. D. J. Darensbourg and M. W. Holtcamp, Coord. Chem. Rev. 153, 155 (1996).
5. M. S. Super and E. J. Beckman, Trends Polym. Sci. 5, 236 (1997).
6. D. J. Darensbourg, R. M. Mackiewiicz, A. L. Phelps, and D. R. Billodeaux, Acc. Chem. Res. 37, 836 (2004).
7. G. W. Coates and D. R. Moore, Angew. Chem. Int. Ed. 43, 6618 (2004).
8. M. North, R. Pasquale, and C. Young, Green Chem. 12, 1514 (2010).
9. M. Mikkelsen, M. Jorgensen, and F. C. Krebs, Energy Environ. Sci. 3, 43 (2010).
10. H. Sugimoto and S. Inoue, J. Polym. Sci. A: Polym. Chem. 42, 5561 (2004).
11. W. L. Dai, S. L. Luo, S. F. Yin, and C. T. Au, Appl. Catal. A. Gen. 366, 2 (2009).
12. J. J. Peng and Y. Deng, New J. Chem. 25, 639 (2001).
13. H. Yasuda, L. He, T. Sakakura, and C. Hu, J. Catal. 233, 119 (2005).
14. H. S. Kim, J. J. Kim, H. N. Known, M. J. Chung, B. G. Lee, and H. G. Jang, J. Catal. 205, 226 (2002).
15. R. L. Addock and S. T. Nguyen, J. Am. Chem. Soc. 123, 11498 (2001).
16. D. J. Darensbourg, R. M. Mackiewicz, and D. R. Billodeux, Organometallics 24, 144 (2005).
17. P. Wasserscheid and T. Welton, Ionic Liquids in Synthesis, 2nd edn., Wiley-VCH, Weinheim (2008).
18. T. Welton, Coord. Chem. Rev. 248, 2459 (2004).
19. J. S. Wilkes, Green Chem. 4, 73 (2002).
20. Z. C. Zhang, Adv. Catal. 49, 153 (2006).
21. S. Lee, Chem. Commun. 10, 1049 (2006).
22. H. Olivier-Bourbigou, L. Magna, and D. Morvan, Appl. Catal. A Gen. 373, 1 (2010).
23. X. X. Zheng, S. Z. Luo, L. Zhang, and J. P. Cheng, Green Chem. 9, 455 (2009).
24. M. North and P. Villuendas, Chem. Cat. Chem. 4, 789 (2012).
25. L. Han, S. W. Park, and D. W. Park, Energy Environ. Sci. 2, 1286 (2009).
26. H. L. Shim, S. Udayakumar, J. I. Yu, I. Kim, and D. W. Park, Catal. Today 148, 350 (2009).
27. W. Dai, L. Chen, S. Yim, Y. Zhang, S. Luo, and C. Au, Catal. Lett. 137, 74 (2010).
28. S. Udayakumar, H. L. Shim, M. K. Lee, S. W. Park, and D. W. Park, Catal. Commun. 10, 659 (2009).
29. S. Udayakumar, M. K. Lee, H. L. Shim, and D. W. Park, Appl. Catal. A Gen. 365, 88 (2009).
30. L. F. Xiao, F. W. Li, J. J. Peng, and C. G. Xia, J. Mol. Catal. A 253, 265 (2006).
31. Z. Wang and S. M. Cohen, J. Am. Chem. Soc. 129, 12368 (2007).
32. S. Natarajan and S. Mandal, Angew. Chem., Int. Ed. 47, 4798 (2008).
33. Y. Miyazaki, Y. Kataoka, and W. Mori, J. Nanosci. Nanotechnol. 12, 439 (2012).
34. S. Bhattacharjee, J. S. Choi, S. T. Yang, S. B. Choi, J. Kim, and W. S. Ahn, J. Nanosci. Nanotechnol. 10, 135 (2010).
35. S. M. Humphrey, G. F. Weldon, and P. T. Wood, J. Nanosci. Nanotechnol. 10, 34 (2010).
36. R. E. Morris and P. S. Wheatley, Angew. Chem., Int. Ed. 47, 4966 (2008).
37. B. Chen, C. Liang, J. Yang, D. S. Contreras, Y. L. Clancy, E. B. Lobkovsky, O. M. Yagi, and S. Dai, Angew. Chem., Int. Ed. 45, 1390 (2006).
38. O. Kahn, Acc. Chem. Res. 33, 647 (2000).
39. J. Gascon, U. Aktay, M. D. Hernandez-Alonso, G. P. M. van Klink, and F. Kapteijin, J. Catal. 261, 75 (2009).
40. F. X. L. i Xamena, F. G. Cirujano, and A. Corma, Micropor. Mesopor. Mat. 157, 112 (2012).
41. J. Sun, S. I. Fujita, F. Zhao, and M. Arai, Appl. Catal. A Gen. 287, 221 (2005).
42. L. F. Xiao, F. W. Li, J. J. Peng, and C. G. Xia, J. Mol. Catal. A 253, 265 (2006).
43. L. M. Huang, H. T. Wang, J. X. Chen, Z. B. Wang, J. Y. Sun, D. Y. Zhao, and Y. S. Yan, Micropor. Mesopor. Mat. 58, 105 (2003).
44. N. H. Kim, S. V. Malhotra, and M. Xanthos, Micropor. Mesopor. Mat. 96, 29 (2006).
45. J. Q. Wang, D. L. Kong, J. Y. Chen, F. Cai, and L. N. He, J. Mol. Catal. A. 249, 143 (2006).
46. S. Zhang, X. Yuan, Y. Chen, and X. Zhang, J. Chem. Eng. Data 50, 1582 (2005).
47. L. F. Xiao, F. W. Li, J. J. Peng, and C. G. Xia, J. Mol. Catal. A. 253, 265 (2006).
48. J. Q. Wang, D. L. Kong, J. Y. Chen, F. Cai, and L. N. He, J. Mol. Catal. A. 249, 143 (2006).
49. Y. Xie, Z. F. Zhang, T. Jiang, J. L. He, B. X. Han, T. B. Wu, and K. L. Ding, Angew. Chem. Int. Ed. 46, 7255 (2007).
50. J. Sun, W. Cheng, W. Fan, Y. Wang, Z. Meng, and S. Zhang, Catal. Today 148, 361 (2009).
51. J. Sun, S. Fujita, F. Zhao, and M. Arai, Green Chem. 6, 613 (2004).