Absolute configuration and conformational analysis of brevipolides, bioactive 5,6-dihydro-α-pyrones from Hyptis brevipes

Journal of Natural Products

Volumn 76, Issue 1, 2013, Pages 72-78

  Suárez Ortiz, G Alejandra ^a   Cerda García Rojas, Carlos M ^a   Hernández Rojas, Adriana ^a   Pereda Miranda, Rogelio ^a  

^a Universidad Nacional Autonoma de Mexico Facultad de Quimica   (Mexico)

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ANTINEOPLASTIC AGENT; BREVIPOLIDE A; BREVIPOLIDE B; BREVIPOLIDE C; BREVIPOLIDE D; BREVIPOLIDE E; BREVIPOLIDE F; BREVIPOLIDE G; BREVIPOLIDE H; BREVIPOLIDE I; BREVIPOLIDE J; CYCLOPROPANE DERIVATIVE; PLANT EXTRACT; UNCLASSIFIED DRUG; VINBLASTINE;

ANTINEOPLASTIC ACTIVITY; ARTICLE; CANCER CELL; CIRCULAR DICHROISM; CONCENTRATION RESPONSE; CORRELATION ANALYSIS; COUPLING FACTOR; CYTOTOXICITY; DERIVATIZATION; DRUG HYDROLYSIS; DRUG ISOLATION; DRUG STRUCTURE; ENERGY; HYDROGENATION; HYPTIS; HYPTIS BREVIPES; IC 50; MASS SPECTROMETRY; METHYLATION; MOLECULAR MODEL; NASOPHARYNX CANCER; PROTON NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE; SUBSTITUTION REACTION;

CIRCULAR DICHROISM; CRYSTALLOGRAPHY, X-RAY; DRUG SCREENING ASSAYS, ANTITUMOR; HYPTIS; MEXICO; MOLECULAR CONFORMATION; MOLECULAR STRUCTURE; PYRONES; STEREOISOMERISM;

EID: 84873050022     PISSN: 01633864     EISSN: 15206025     Source Type: Journal    
DOI: 10.1021/np300740h     Document Type: Article

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