One-pot synthesis of polyamides with various functional side groups via Passerini reaction

Polymer Chemistry

Volumn 4, Issue 3, 2013, Pages 444-448

  Wang, Yao Zong ^a   Deng, Xin Xing ^a   Li, Lei ^a   Li, Zi Long ^a   Du, Fu Sheng ^a   Li, Zi Chen ^a  

^a PEKING UNIVERSITY   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

POLYAMIDES; POLYMERIZATION;

ALKENYL GROUPS; ALKYNYLS; CLICK CHEMISTRY; ONE POT; ONE-POT SYNTHESIS; PENDANT GROUPS; POLYMER STRUCTURE; POLYMERIZATION CONDITIONS; POST-POLYMERIZATION;

AMIDES;

EID: 84872108204     PISSN: 17599954     EISSN: 17599962     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c2py20927f     Document Type: Article

References (37)

1. K. Marchildon Macromol. React. Eng. 2011 5 22 54
2. J. M. Garcia F. C. Garcia F. Serna J. L. de la Pena Prog. Polym. Sci. 2010 35 623 686
3. L. Crespo G. Sanclimens M. Pons E. Giralt M. Royo F. Albericio Chem. Rev. 2005 105 1663 1681
4. V. R. Pattabiraman J. W. Bode Nature 2011 480 471 479
5. R. B. Merrifield J. Am. Chem. Soc. 1963 85 2149 2154
6. H. U. Vora T. Rovis J. Am. Chem. Soc. 2007 129 13796 13797
7. J. W. Bode S. S. Sohn J. Am. Chem. Soc. 2007 129 13798 13799
8. W.-K. Chan C.-M. Ho M.-K. Wong C.-M. Che J. Am. Chem. Soc. 2006 128 14796 14797
9. Y. Rao X. Li S. J. Danishefsky J. Am. Chem. Soc. 2009 131 12924 12926
10. D. Crich K. Sana S. Guo Org. Lett. 2007 9 4423 4426
11. N. Shangguan S. Katukojvala R. Greenburg L. J. Williams J. Am. Chem. Soc. 2003 125 7754 7755
12. D. Crich K. Sasaki Org. Lett. 2009 11 3514 3517
13. C. Gunanathan Y. Ben-David D. Milstein Science 2007 317 790 792
14. S. M. Mali S. V. Jadhav H. N. Gopi Chem. Commun. 2012 48 7085 7087
15. C. L. Allen J. M. J. Williams Chem. Soc. Rev. 2011 40 3405 3415
16. C. J. Hawker K. L. Wooley Science 2005 309 1200 1205
17. L. Billiet D. Fournier F. Du Prez Polymer 2009 50 3877 3886
18. H. C. Kolb M. G. Finn K. B. Sharpless Angew. Chem., Int. Ed. 2001 40 2004 2021
19. L. Billiet X. K. D. Hillewaere F. E. Du Prez Eur. Polym. J. 2012 48 2085 2096
20. O. Altintas C. Barner-Kowollik Macromol. Rapid Commun. 2012 33 958 971
21. H. Zeng Z. Guan J. Am. Chem. Soc. 2011 133 1159 1161
22. A. Domling I. Ugi Angew. Chem., Int. Ed. 2000 39 3169 3210
23. A. Domling Chem. Rev. 2006 106 17 89
24. A. Domling W. Wang K. Wang Chem. Rev. 2012 112 3083 3135
25. L. A. Wessjohann, M. Henze, O. Kreye and D. G. Rivera, WO Patent 134,607, 2011
26. O. Kreye O. Turunc A. Sehlinger J. Rackwitz M. A. R. Meier Chem.-Eur. J. 2012 18 5767 5776
27. M. Passerini Gazz. Chim. Ital. 1921 51 126
28. O. Kreye T. Toth M. A. R. Meier J. Am. Chem. Soc. 2011 133 1790 1792
29. J.-A. Jee L. A. Spagnuolo J. G. Rudick Org. Lett. 2012 14 3292 3295
30. X. X. Deng L. Li Z. L. Li A. Lv F. S. Du Z. C. Li ACS Macro Lett. 2012 1 1300 1303
31. C. E. Hoyle A. B. Lowe C. N. Bowman Chem. Soc. Rev. 2010 39 1355 1387
32. L. M. Campos K. L. Killops R. Sakai J. M. J. Paulusse D. Damiron E. Drockenmuller B. W. Messmore C. J. Hawker Macromolecules 2008 41 7063 7070
33. L. Billiet D. Fournier F. Du Prez J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 2008 46 6552 6564
34. A. Dondoni Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 8995 8997
35. R. K. Iha K. L. Wooley A. M. Nystrom D. J. Burke M. J. Kade C. J. Hawker Chem. Rev. 2009 109 5620 5686
36. A. Saha S. De M. C. Stuparu A. Khan J. Am. Chem. Soc. 2012 134 17291 17297
37. C. Feng Y. Li D. Yang J. Hu X. Zhang X. Huang Chem. Soc. Rev. 2011 40 1282 1295