A highly selective fluorescent probe for BO3- based on acetate derivatives of coumarin in aqueous solution and thimerosal

Analyst

Volumn 138, Issue 3, 2013, Pages 813-818

  Huo, Fangjun ^a   Wang, Long ^a   Yang, Yutao ^a   Chu, Yueyin ^b   Yin, Caixia ^a   Chao, Jianbin ^a   Zhang, Yongbin ^a   Yan, Xuxiu ^a   Zheng, Anmin ^b   Jin, Shuo ^a   Zhi, Peng ^c  

^a SHANXI UNIVERSITY   (China)

^b Wuhan National Laboratory for Optoelectronics   (China)

^c TIANJIN UNIVERSITY   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

EID: 84872058673     PISSN: 00032654     EISSN: 13645528     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c2an36492a     Document Type: Article

References (42)

1. S. Kocakuşak H. J. Köroǧlu K. Akçay Ö. T. Savaşçì R. Tolun Ind. Eng. Chem. Res. 1997 36 2862 2865
2. J. N. de Carvalho J. A. S. Cleaver I. Hayati Ind. Eng. Chem. Res. 2005 44 5434 5438
3. B. P. Bandgar. L. S. Uppalla V. S. Sadavarte S. V. Patil New J. Chem. 2002 26 1273 1276
4. W. C. de Souza-Zaroni E. B. Lopes J. C. Ciccone-Nogueira R. Célia S. P. Silva Oral Surg. Oral Med. Oral Pathol. Oral Radiol. Endod. 2009 107 e43 e47
5. K. K. Asfora M. do Carmo M. da Silva Santos M. A. J. R. Montes C. M. M. B. de Castro J. Dent. 2005 33 155 162
6. A. McKillop D. Koyuncu A. Krief W. Dumont P. Renier M. Trabelsi Tetrahedron Lett. 1990 35 5007 5010
7. A. McKillop J. A. Tarbin Tetrahedron 1987 43 1753 1758
8. T. S. Straub Tetrahedron Lett. 1995 36 5 663 664
9. G. W. Kabalka T. M. Shoup N. M. Goudgaon Tetrahedron Lett. 1989 30 1483 1486
10. G. A. Olah P. Ramaiah C. S. Lee G. K. Surya Prakash Synlett 1992 337 339
11. J. Muzart A. N'ait Ajjou Synth. Commun. 1991 21 575 580
12. L. T. Pilarski P. G. Janson K. J. Szabó J. Org. Chem. 2011 76 1503 1506
13. H. Liu C. Tan Tetrahedron Lett. 2007 48 8220 8222
14. M. D. Hossain T. Kitamura J. Org. Chem. 2005 70 6984 6986
15. L. K. Huang G. Sun Ind. Eng. Chem. Res. 2003 42 5417 5422
16. A. P. Deshmukh K. J. Padiya V. K. Jadhav M. M. Salunkhe J. Chem. Res. 1998 828 829
17. D. Fagandini Chem. Ind. 1983 158 161
18. J. Muzart Synthesis 1995 1325 1346
19. A. McKillop W. R. Sanderson Tetrahedron 1995 51 6145 6166
20. G. W. Kabalka T. M. Shoup N. M. Goudgaon J. Org. Chem. 1989 54 5930 5933
21. P. C. Alsgaard J. Phys. Chem. 1922 26 2 137 155
22. G. Y. Yüksel S. Titiz A. N. Bulutcu J. Chem. Eng. Data 1996 41 586 588
23. P. A. Fail R. E. C. Chapin J. Price J. J. Heindel Reprod. Toxicol. 1998 12 l 18
24. K. Sato M. Aoki R. Noyori Science 1998 281 1646 1647
25. K. Sato M. Aoki J. Tagaki R. Noyori J. Am. Chem. Soc. 1997 119 12386 12387
26. A. Corma H. García Chem. Rev. 2002 102 3837 3892
27. R. S. Varma Tetrahedron 2002 58 1235 1255
28. A. McKillop W. R. Sanderson J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 2000 471 476
29. D. Habibi M. A. Zolfigol M. Safaiee A. Shamsian A. Ghorbani-Choghamarani Catal. Commun. 2009 10 1257 1260
30. O. Söhnel M. Bravi A. Chiansese B. Mazzarotta J. Cryst. Growth 1996 160 355 360
31. M. V. Gómez R. Caballero E. Vázquez A. Moreno A. de la Hoz Á. Díaz-Ortiz Green Chem. 2007 9 331 336
32. M. G. Choi S. Cha J. E. Park H. Lee H. L. Jeon S. K. Chang Org. Lett. 2010 12 7 1468 1471
33. K. S. Lee H. J. Kim G. H. Kim I. Shin J. I. Hong Org. Lett. 2008 10 49 51
34. F. Xue C. T. Seto Org. Lett. 2010 12 1936 1939
35. J. A. Richard M. Massonneau P. Y. Renard A. Romieu Org. Lett. 2008 10 4175 4178
36. Y. Meyer J. A. Richard M. Massonneau P. Y. Renard A. Romieu Org. Lett. 2008 10 1517 1520
37. X. Cao W. Lin Q. Yu J. Org. Chem. 2011 76 7423 7430
38. S. M. Kuhn M. Rubini M. A. Müller A. Skerra J. Am. Chem. Soc. 2011 133 3708 3711
39. Y. Hori H. Ueno S. Mizukami K. Kikuchi J. Am. Chem. Soc. 2009 131 16610 16611
40. K. S. Lee H. J. Kim G. H. Kim I. Shin J. I. Hong Org. Lett. 2008 10 1 49 51
41. Q. Wang Y. Xie Y. Ding X. Li W. Zhu Chem. Commun. 2010 46 3669 3671
42. Y. Ding Y. Xie X. Li J. P. Hill W. Zhang W. Zhu Chem. Commun. 2011 47 5431 5433