New porphyrin-polyoxometalate hybrid materials: Synthesis, characterization and investigation of catalytic activity in acetylation reactions

Dalton Transactions

Volumn 41, Issue 38, 2012, Pages 11745-11752

  Araghi, Mehdi ^a   Mirkhani, Valiollah ^b   Moghadam, Majid ^b   Tangestaninejad, Shahram ^b   Mohammdpoor Baltork, Iraj ^b  

^a ISLAMIC AZAD UNIVERSITY   (Iran)

^b UNIVERSITY OF ISFAHAN   (Iran)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

ACETIC ANHYDRIDES; COVALENT INTERACTIONS; ELECTROCHEMICAL STUDIES; HYBRID COMPLEXES; POLYOXOMETALATES; PORPHYRIN RINGS; REDOX PROCESS; SPECTRAL DATA; TETRAKIS; UV-VIS SPECTROSCOPIC METHOD;

ACETYLATION; CATALYST ACTIVITY; CHLORINE COMPOUNDS; CYCLIC VOLTAMMETRY; IONIC LIQUIDS; MOLYBDENUM COMPOUNDS; OXIDES; PHENOLS; PORPHYRINS; REUSABILITY; SPECTROSCOPIC ANALYSIS; TIN;

HYBRID MATERIALS;

EID: 84870939754     PISSN: 14779226     EISSN: 14779234     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c2dt31553j     Document Type: Article

References (89)

1. Polyoxometalate Chemistry: From Topology via Self-assembly to Applications, ed., M. T. Pope, and, A. Müller, Kluwer Academic Publisher, Dordrecht, 2001
2. C. L. Hill Chem. Rev. 1998 98 1
3. K. M. Kadish Prog. Inorg. Chem. 1986 34 435 605
4. Y. Matsuda Y. Murakami Coord. Chem. Rev. 1988 92 157 192
5. I. C. M. S. Santos S. L. H. Rebelo M. S. S. Balula R. R. L. Martins M. M. M. S. Pereira M. M. Q. Simoes M. G. P. M. S. Neves J. A. S. Cavaleiro A. M. V. Cavaleiro J. Mol. Catal. A: Chem. 2005 231 35 45
6. C. Allain S. Favette L.-M. Chamoreau J. Vaissermann L. Ruhlmann B. Hasenknopf Eur. J. Inorg. Chem. 2008 3433 3441
7. D. Attanasio F. Bachechi Adv. Mater. 1994 6 145 147
8. A. Yokoyama T. Kojima K. Ohkubo S. Fukuzumi Chem. Commun. 2007 3997 3999
9. R. Harada Y. Matsuda H. Okawa T. Kojima Angew. Chem., Int. Ed. 2004 43 1825 1828
10. P. J. Hagrman D. Hagrman J. Zubieta Angew. Chem., Int. Ed. 1999 38 3165 3168
11. G. Bazzan W. Smith L. C. Francesconi C. M. Drain Langmuir 2008 24 3244 3249
12. C. Yao L.-K. Yan W. Guan C.-G. Liu P. Song Z.-M. Su Dalton Trans. 2010 39 7645 7649
13. D. Schaming C. C. Coquelard I. Lampre S. Sorgues M. Erard X. Liu J. Liu L. Sun J. Canny R. Thouvenot L. Ruhlmann Inorg. Chim. Acta 2010 363 2185 2192
14. A. Falber B. P. Burton-Pye I. Radivojevic L. Todaro R. Saleh L. C. Francesconi C. M. Drain Eur. J. Inorg. Chem. 2009 2459 2466
15. J. Hao L. Ruhlmann Y. Zhu Q. Li Y. Wei Inorg. Chem. 2007 46 4960 4967
16. J. Hao Y. Xia L. Wang L. Ruhlmann Y. Zhu Q. Li Y. Wei Angew. Chem., Int. Ed. 2008 120 2666
17. A. Tsuda E. Hirahara Y. S. Kim H. Tanaka T. Kawai T. Haida Angew. Chem., Int. Ed. 2004 43 6327 6331
18. D. Martel M. Gross J. Solid State Electrochem. 2007 11 421 429
19. A. Maldotti A. Molinari P. Bergamini R. Amadelli P. Battioni D. Mansuy J. Mol. Catal. A: Chem. 1996 113 147 157
20. A. Maldotti A. Molinari R. Argazzi R. Amadelli P. Battioni D. Mansuy J. Mol. Catal. A: Chem. 1996 114 141 150
21. A. Molinari A. Maldotti R. Amadelli A. Sgobino V. Carassiti Inorg. Chim. Acta 1998 272 197 203
22. A. Molinari R. Amadelli V. Carassiti A. Maldotti Eur. J. Inorg. Chem. 2000 91 96
23. S.-Q. Liu J.-Q. Xu H.-R. Sun D.-M. Li Inorg. Chim. Acta 2000 306 87 93
24. L. Gurban A. Tézé G. Hervé C. R. Acad. Sci. Paris, Sér II 1998 397 404
25. D. Schaming C. C. Coquelard C. Sorgues L. Ruhlmann I. Lampre Appl. Catal., A 2010 373 160 167
26. D. Fan G. Li J. Colloid Interface Sci. 2010 351 151 155
27. Y. Shen J. Liu J. Jiang B. Liu S. Dong J. Phys. Chem. B 2003 107 9744 9748
28. Y. Shen J. Liu J. Jiang B. Liu S. Dong Electroanalysis 2002 14 1557 1563
29. I. Lindqvist Ark. Kemi 1950 5 247
30. H. R. Allcock E. C. Bissell E. T. Shaw Inorg. Chem. 1973 12 2963 2968
31. X. Yang T. Waters X.-B. Wang R. A. J. O'Hair A. G. Wedd J. Li D. A. Dixon L.-S. Wang J. Phys. Chem. A 2004 108 10089 10093
32. T.-C. Lau J. Wang R. Guevremont K. W. M. Siu Chem. Commun. 1995 877 878
33. M. J. Deery O. W. Howarth K. R. Jennings J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1997 4783 4788
34. S. Bank S. Liu S. N. Shaikh X. Sun J. Zubieta P. D. Ellis Inorg. Chem. 1988 27 3535 3543
35. H. Kang J. Zubieta J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1988 1192 1193
36. A. Proust R. Thouvenot P. J. Herson J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1999 51 56
37. H. Kwen V. G. Young Jr. E. A. Maatta Angew. Chem., Int. Ed. 1999 38 1145 1146
38. J. Otera, Esterification: Methods, Reactions and Applications, Wiley-VCH, 1st edn, 2003
39. P. Phukan Tetrahedron Lett. 2004 45 4785 4787
40. S. V. Pansare M. G. Malusare A. N. Rai Synth. Commun. 2000 30 2587 2592
41. I. Mohammadpoor-Baltork H. Aliyan A. R. Khosropour Tetrahedron 2001 57 5851 5854
42. S. K. De Tetrahedron Lett. 2004 45 2919 2922
43. A. K. Chakraborti R. Gulhane Tetrahedron Lett. 2003 44 6749 6753
44. R. Dalpozzo A. D. Nino L. Maiuolo A. Procopiou M. Nardi G. Bartoli R. Romeo Tetrahedron Lett. 2003 44 5621 5624
45. M. L. Kantam K. Aziz P. R. Likhar Catal. Commun. 2006 7 484 487
46. R. Ghosh S. Maiti A. Chakraborty Tetrahedron Lett. 2005 46 147 151
47. A. Kamal M. Naseer A. Khan K. Srinivasa Reddy Y. V. V. Srikanth T. Krishnaji Tetrahedron Lett. 2007 48 3813 3818
48. B. Das P. Thirupathi J. Mol. Catal. A: Chem. 2007 269 12 16
49. T. Srikanth Reddy M. Narasimhulu N. Suryakiran K. Chinni Mahesh K. Ashalatha Y. Venkateswarlu Tetrahedron Lett. 2006 47 6825 6829
50. J. S. Yadav A. V. Narsaiah A. K. Basak P. R. Goud D. Sreenu K. Nagaiah J. Mol. Catal. A: Chem. 2006 255 78 80
51. R. Alleti M. Perambuduru S. Samantha V. Prakash Reddy J. Mol. Catal. A: Chem. 2005 226 57 59
52. J. K. Joseph S. L. Jain B. Sain J. Mol. Catal. A: Chem. 2007 267 108 111
53. V. Mirkhani S. Tangestaninejad M. Moghadam B. Yadollahi L. Alipanah Monatsh. Chem. 2004 135 1257 1263
54. N. Iranpoor H. Firouzabadi H. Jamalian Tetrahedron Lett. 2005 46 7963 7966
55. H. Firouzabadi N. Iranpoor N. Sobhani Z. Amoozgar Synthesis 2004 295 297
56. H. Firouzabadi N. Iranpoor A. Jafari Lett. Org. Chem. 2006 3 25 28
57. M. Moghadam S. Tangestaninejad V. Mirkhani I. Mohammadpoor-Baltork M. Babaghanbari M. Zarea L. Shariati S. A. Taghavi J. Iran. Chem. Soc. 2009 6 523 532
58. S. Tangestaninejad M. H. Habibi V. Mirkhani M. Moghadam Synth. Commun. 2002 32 1337 1343
59. M. Moghadam S. Tangestaninejad V. Mirkhani I. Mohammadpoor-Baltork R. Shaibani J. Mol. Catal. A: Chem. 2004 219 73 78
60. M. Moghadam S. Tangestaninejad V. Mirkhani I. Mohammadpoor-Baltork S. A. Taghavi J. Mol. Catal. A: Chem. 2007 274 217 223
61. S. A. Taghavi M. Moghadam I. Mohammadpoor-Baltork S. Tangestaninejad V. Mirkhani A. R. Khosropour Inorg. Chim. Acta 2011 377 159 164
62. M. Moghadam S. Tangestaninejad V. Mirkhani I. Mohammadpoor-Baltork S. Gharaati C. R. Chim. 2011 14 1080 1087
63. M. Yadegari M. Moghadam S. Tangestaninejad V. Mirkhani I. Mohammadpoor-Baltork Polyhedron 2011 30 2237 2243
64. T. Takanami R. Hirabe M. Ueno F. Hino K. Suda Chem. Lett. 1996 1031 1032
65. T. Takanami M. Hayashi K. Iso H. Nakamoto K. Suda Tetrahedron 2006 62 9467 9474
66. T. Takanami M. Hayashi K. Suda Tetrahedron Lett. 2005 46 2893 2896
67. K. Suda K. Baba S. Nakajima T. Takanami Chem. Commun. 2002 2570 2571
68. K. Suda K. Baba S. Nakajima T. Takanami Tetrahedron Lett. 1999 40 7243 7246
69. K. Suda T. Kikkawa S. Nakajima T. Takanami J. Am. Chem. Soc. 2004 126 9554 9555
70. S. Tangestaninejad M. H. Habibi V. Mirkhani M. Moghadam J. Chem. Res. 2001 12 S 365 367
71. S. Tangestaninejad M. H. Habibi V. Mirkhani M. Moghadam Synth. Commun. 2002 32 1337 1343
72. M. Moghadam S. Tangestaninejad V. Mirkhani R. Shaibani Tetrahedron 2004 60 6105 6111
73. S. Gharaati M. Moghadam S. Tangestaninejad V. Mirkhani I. Mohammadpoor-Baltork F. Kosari Inorg. Chim. Acta 2010 363 1995 2000
74. M. Moghadam S. Tangestaninejad V. Mirkhani I. Mohammadpoor-Baltork S. Gharaati Appl. Organomet. Chem. 2009 23 446 454
75. M. Moghadam S. Tangestaninejad V. Mirkhani I. Mohammadpoor-Baltork S. Gharaati Inorg. Chim. Acta 2010 363 1523 1528
76. M. Moghadam S. Tangestaninejad V. Mirkhani I. Mohammadpoor-Baltork M. Khajehzadeh F. Kosari M. Araghi Polyhedron 2010 29 238 243
77. M. Moghadam S. Tangestaninejad V. Mirkhani I. Mohammadpoor-Baltork S. A. Taghavi Catal. Commun. 2007 8 2087 2095
78. M. Moghadam S. Tangestaninejad V. Mirkhani I. Mohammadpoor-Baltork S. Gharaati Polyhedron 2010 29 212 219
79. M. Araghi V. Mirkhani M. Moghadam S. Tangestaninejad I. Mohammdpoor-Baltork Dalton Trans. 2012 41 3087
80. N. H. Hur W. G. Klemperer R. C. Wang Inorg. Synth. 1990 27 77 78
81. A. Bettelheim B. A. White S. A. Raybuck R. W. Murray Inorg. Chem. 1987 26 1009 1017
82. A. D. Adler F. R. Long F. Kampas J. Kim J. Inorg. Nucl. Chem. 1970 32 2443 2445
83. Y. Wei B. Xu C. L. Barnes Z. Peng J. Am. Chem. Soc. 2001 123 4083 4084
84. W. Clegg R. J. Errington K. A. Fraser S. A. Holmes A. Schäfer J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1995 455 456
85. C. Rocchiccioli-Deltcheff M. Fournier R. Franck R. Thouvenot Inorg. Chem. 1983 22 207 216
86. J. B. Strong G. P. A. Yap R. Ostrander L. M. Liable-Sands A. L. Rheingold R. Thouvenot P. Gouzerh E. Maatta J. Am. Chem. Soc. 2000 122 639 649
87. B. Xu Y. Wei C. L. Barnes Z. Peng Angew. Chem., Int. Ed. 2001 40 2290 2292
88. K. Izutsu, Electrochemistry in Nonaqueous Solutions, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KgaA, 2002, p. 223, ch. 8
89. I. Bar-Nahum K. V. Narasimhulu L. Weiner R. Neumann Inorg. Chem. 2005 44 4900 4902