A bifunctionalized organic–inorganic hybrid silica: Synergistic effect enhances enantioselectivity

Chemical Communications

Volumn 48, Issue 97, 2012, Pages 11898-11900

  Xiao, Wei ^a   Jin, Ronghua ^a   Cheng, Tanyu ^a   Xia, Daquan ^a   Yao, Hui ^a   Gao, Fei ^a   Deng, Boxin ^a   Liu, Guohua ^a  

^a SHANGHAI NORMAL UNIVERSITY   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

IMIDAZOLIUM; IMIDE; IRIDIUM; KETONE; SILICON DIOXIDE; UNCLASSIFIED DRUG;

ARTICLE; ASYMMETRIC CATALYSIS; CATALYST; CHIRALITY; ENANTIOSELECTIVITY; HYDROGENATION; TRANSMISSION ELECTRON MICROSCOPY;

EID: 84870021411     PISSN: 13597345     EISSN: 1364548X     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c2cc36350j     Document Type: Article

References (28)

1. P. J. Walsh, H. M. Li, C. A. de Parrodi, Chem. Rev., 2007, 107, 2503.
2. M. Heitbaum, F. Glorius, I. Escher, Angew. Chem., Int. Ed., 2006, 45, 4732.
3. M. Bartók, Chem. Rev., 2010, 110, 1663.
4. J. M. Thomas, R. Raja, Acc. Chem. Res., 2008, 41, 708.
5. M. D. Jones, R. Raja, J. M. Tohomas, B. F. G. Johnson, D. W. Lewis, J. Rouzaud, K. D. M. Harris, Angew. Chem., Int. Ed., 2003, 42, 4326.
6. C. Li, H. D. Zhang, D. M. Jiang, Q. H. Yang, Chem. Commun., 2007, 547.
7. H. Q. Yang, L. Zhang, L. Zhong, Q. H. Yang, C. Li, Angew. Chem., Int. Ed., 2007, 46, 6861.
8. M. Litschauer, M. A. Neouze, J. Mater. Chem., 2008, 18, 640.
9. F. Gao, J. Hu, C. G. Peng, H. L. Liu, Y. Hu, Langmuir, 2012, 28, 2950.
10. M. P. Singh, R. K. Singh, S. Chandra, J. Phys. Chem. B, 2011, 115, 7505.
11. J. Bender, D. Jepkens, H. Huskent, Org. Process Res. Dev., 2010, 14, 716.
12. G. D. Yadav, S. P. Tekale, Org. Process Res. Dev., 2010, 14, 722.
13. V. Kumar, I. J. Talisman, O. Bukhari, J. Razzaghy, S. V. Malhotra, RSC Adv., 2011, 1, 1721.
14. Y. Q. Sun, G. H. Liu, H. Y. Gu, T. Z. Huang, Y. L. Zhang, H. X. Li, Chem. Commun., 2011, 47, 2583.
15. G. H. Liu, J. Y. Wang, T. Z. Huang, X. H. Liang, Y. L. Zhang, H. X. Li, J. Mater. Chem., 2010, 20, 1970.
16. G. H. Liu, M. Yao, F. Zhang, Y. Gao, H. X. Li, Chem. Commun., 2008, 347.
17. G. H. Liu, M. Yao, J. Y. Wang, X. Q. Lu, M. M. Liu, F. Zhang, H. X. Li, Adv. Synth. Catal., 2008, 350, 1464.
18. X. F. Wu, X. H. Li, A. Zanotti-Gerosa, A. Pettman, J. Liu, A. J. Mills, J. L. Xiao, Chem.-Eur. J., 2008, 14, 2209.
19. P. N. Liu, J. G. Deng, Y. Q. Tu, S. H. Wang, Chem. Commun., 2004, 2070.
20. V. Polshettiwar, R. S. Varma, Tetrahedron, 2008, 64, 4637.
21. B. Karimi, A. Maleki, D. Elhamifar, J. H. Clark, A. J. Hunt, Chem. Commun., 2010, 46, 6947.
22. J. Mao, D. C. Baker, Org. Lett., 1999, 1, 841.
23. S. Inagaki, S. Guan, T. Ohsuna, O. Terasaki, Nature, 2002, 416, 304.
24. F. Fakhfakh, L. Baraket, A. Ghorbel, J. M. Fraile, C. I. Herrerías, J. A. Mayoral, J. Mol. Catal. A: Chem., 2010, 329, 21.
25. T. Ikariya, A. J Blacker, Acc. Chem. Res., 2007, 40, 1300.
26. R. Malacea, R. Poli, E. Manoury, Coord. Chem. Rev., 2010, 254, 729.
27. O. Soltani, M. A. Ariger, H. Vázquez-Villa, E. M. Carreira, Org. Lett., 2010, 12, 2893.
28. H. Vázquez-Villa, S. Reber, M. A. Ariger, E. M. Carreira, Angew. Chem., Int. Ed., 2011, 50, 8979.