Ruthenium nanoparticle catalysts stabilized in phosphonium and imidazolium ionic liquids: Dependence of catalyst stability and activity on the ionicity of the ionic liquid

Green Chemistry

Volumn 14, Issue 6, 2012, Pages 1736-1742

  Luska, Kylie L ^a   Moores, Audrey ^a  

^a MCGILL UNIVERSITY   (Canada)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

EID: 84867544655     PISSN: 14639262     EISSN: 14639270     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c2gc35241a     Document Type: Article

References (73)

1. D. Astruc, Nanoparticles and Catalysis, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim, Germany, 2008.
2. A. Moores and P. Le Floch, in Biosensing Using Nanomaterials, ed. A. Merkoci, John Wiley & Sons Inc., Hoboken, New Jersey, USA, 2009, pp. 137–176.
3. D. A. Giljohann D. S. Seferos W. L. Daniel M. D. Massich P. C. Patel C. A. Mirkin Angew. Chem., Int. Ed. 2010 49 3280-3294.
4. K. L. Luska A. Moores ChemCatChem 2012 10.1002/cctc.201100366.
5. J. Dupont G. S. Fonseca A. P. Umpierre P. F. P. Fichtner S. R. Teixeira J. Am. Chem. Soc. 2002 124 4228-4229.
6. A. P. Umpierre G. Machado G. H. Fecher J. Morais J. Dupont Adv. Synth. Catal. 2005 347 1404-1412.
7. E. Redel R. Thomann C. Janiak Chem. Commun. 2008 1789-1791.
8. X. D. Mu J. Q. Meng Z. C. Li Y. Kou J. Am. Chem. Soc. 2005 127 9694-9695.
9. D. B. Zhao Z. F. Fei T. J. Geldbach R. Scopelliti P. J. Dyson J. Am. Chem. Soc. 2004 126 15876-15882.
10. P. Dash R. W. J. Scott Chem. Commun. 2009 812-814.
11. P. Dash S. M. Miller R. W. J. Scott J. Mol. Catal. A: Chem. 2010 329 86-95.
12. K. L. Luska A. Moores Adv. Synth. Catal. 2011 353 3167-3177.
13. S. A. Stratton K. L. Luska A. Moores Catal. Today 2012 183 96-100.
14. Y. Hu Y. Y. Yu Z. S. Hou H. Li X. G. Zhao B. Feng Adv. Synth. Catal. 2008 350 2077-2085.
15. R. R. Dykeman N. Yan R. Scopelliti P. J. Dyson Inorg. Chem. 2011 50 717-719.
16. J. Dupont J. D. Scholten Chem. Soc. Rev. 2010 39 1780-1804.
17. K. L. Luska A. Moores Can. J. Chem. 2012 90 145-152.
18. E. Redel R. Thomann C. Janiak Inorg. Chem. 2008 47 14-16.
19. T. Gutel C. C. Santini K. Philippot A. Padua K. Pelzer B. Chaudret Y. Chauvin J. M. Basset J. Mater. Chem. 2009 19 3624-3631.
20. T. Gutel J. Garcia-Anton K. Pelzer K. Philippot C. C. Santini Y. Chauvin B. Chaudret J. M. Basset J. Mater. Chem. 2007 17 3290-3292.
21. P. Migowski D. Zanchet G. Machado M. A. Gelesky S. R. Teixeira J. Dupont Phys. Chem. Chem. Phys. 2010 12 6826-6833.
22. D. E. Kaufmann M. Nouroozian H. Henze Synlett 1996 1091-1092.
23. D. A. Gerritsma A. Robertson J. McNulty A. Capretta Tetrahedron Lett. 2004 45 7629-7631.
24. J. McNulty J. J. Nair A. Robertson Org. Lett. 2007 9 4575-4578.
25. H. A. Kalviri F. M. Kerton Green Chem. 2011 13 681-686.
26. A. Banerjee R. Theron R. W. J. Scott ChemSusChem 2012 5 109-116.
27. G. S. Fonseca A. P. Umpierre P. F. P. Fichtner S. R. Teixeira J. Dupont Chem.–Eur. J. 2003 9 3263-3269.
28. H. Zhang H. Cui Langmuir 2009 25 2604-2612.
29. H. S. Schrekker M. A. Gelesky M. P. Stracke C. M. L. Schrekker G. Machado S. R. Teixeira J. C. Rubim J. Dupont J. Colloid Interface Sci. 2007 316 189-195.
30. D. Marquardt Z. L. Xie A. Taubert R. Thomann C. Janiak Dalton Trans. 2011 40 8290-8293.
31. A. S. Pensado A. A. H. Pádua Angew. Chem., Int. Ed. 2011 50 8683-8687.
32. H. Bonnemann W. Brijoux R. Brinkmann E. Dinjus T. Joussen B. Korall Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1991 30 1312-1314.
33. H. Bonnemann R. Brinkmann P. Neiteler Appl. Organomet. Chem. 1994 8 361-378.
34. M. H. G. Prechtl M. Scariot J. D. Scholten G. Machado S. R. Teixeira J. Dupont Inorg. Chem. 2008 47 8995-9001.
35. O. Vidoni K. Philippot C. Amiens B. Chaudret O. Balmes J. O. Malm J. O. Bovin F. Senocq M. J. Casanove Angew. Chem., Int. Ed. 1999 38 3736-3738.
36. E. T. Silveira A. P. Umpierre L. M. Rossi G. Machado J. Morais G. V. Soares I. L. R. Baumvol S. R. Teixeira P. F. P. Fichtner J. Dupont Chem.–Eur. J. 2004 10 3734-3740.
37. C. Pan K. Pelzer K. Philippot B. Chaudret F. Dassenoy P. Lecante M. J. Casanove J. Am. Chem. Soc. 2001 123 7584-7593.
38. M. R. Axet S. Castillon C. Claver K. Philippot P. Lecante B. Chaudret Eur. J. Inorg. Chem. 2008 3460-3466.
39. S. Chatti M. Bortolussi A. Loupy Tetrahedron 2001 57 4365-4370.
40. D. Pijper E. Bulten J. Smisterova A. Wagenaar D. Hoekstra J. B. F. N. Engberts R. Hulst Eur. J. Org. Chem. 2003 4406-4412.
41. C. J. Bradaric A. Downard C. Kennedy A. J. Robertson Y. H. Zhou Green Chem. 2003 5 143-152.
42. Y. Kohno H. Arai S. Saita H. Ohno Aust. J. Chem. 2011 64 1560-1567.
43. C. C. Cassol G. Ebeling B. Ferrera J. Dupont Adv. Synth. Catal. 2006 348 243-248.
44. W. Xu L. M. Wang R. A. Nieman C. A. Angell J. Phys. Chem. B 2003 107 11749-11756.
45. G. J. Janz J. Phys. Chem. Ref. Data 1988 17 Suppl. 2 1-309.
46. J. D. Scholten G. Ebeling J. Dupont Dalton Trans. 2007 5554-5560.
47. L. S. Ott M. L. Cline M. Deetlefs K. R. Seddon R. G. Finke J. Am. Chem. Soc. 2005 127 5758-5759.
48. J. Vignolle T. D. Tilley Chem. Commun. 2009 7230-7232.
49. L. S. Ott S. Campbell K. R. Seddon R. G. Finke Inorg. Chem. 2007 46 10335-10344.
50. J. Dupont J. Braz. Chem. Soc. 2004 15 341-350.
51. T. L. Amyes S. T. Diver J. P. Richard F. M. Rivas K. Toth J. Am. Chem. Soc. 2004 126 4366-4374.
52. P. A. Hunt J. Phys. Chem. B 2007 111 4844-4853.
53. K. Fujii T. Mitsugi T. Takamuku T. Yamaguchi Y. Umebayashi S. Ishiguro Chem. Lett. 2009 38 340-341.
54. K. Noack P. S. Schulz N. Paape J. Kiefer P. Wasserscheid A. Leipertz Phys. Chem. Chem. Phys. 2010 12 14153-14161.
55. K. Fumino A. Wulf R. Ludwig Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 8731-8734.
56. E. I. Izgorodina R. Maganti V. Armel P. M. Dean J. M. Pringle K. R. Seddon D. R. MacFarlane J. Phys. Chem. B 2011 115 14688-14697.
57. M. Yoshizawa W. Xu C. A. Angell J. Am. Chem. Soc. 2003 125 15411-15419.
58. W. Xu E. I. Cooper C. A. Angell J. Phys. Chem. B 2003 107 6170-6178.
59. C. A. Angell N. Byrne J. P. Belieres Acc. Chem. Res. 2007 40 1228-1236.
60. P. Z. Walden Phys. Chem. 1906 55 207-249.
61. W. A. Adams K. J. Laidler Can. J. Chem. 1968 46 1977-1988.
62. A. N. Campbell E. T. Van der Kouwe Can. J. Chem. 1968 46 1293-1296.
63. The authors note that MacFarlane and co-workers have reported on a correction to the Walden plot that accounts for the difference in ion size between the reference and the IL (ref. 66). This correction is equivalent to moving the reference KCl ideal line. The adjusted Walden plot was not employed here but this would not influence the ionicity trend observed for the ILs studied here.
64. W. Xu C. A. Angell Science 2003 302 422-425.
65. U. A. Rana R. Vijayaraghavan M. Walther J. Z. Sun A. A. J. Torriero M. Forsyth D. R. MacFarlane Chem. Commun. 2011 47 11612-11614.
66. D. R. MacFarlane M. Forsyth E. I. Izgorodina A. P. Abbott G. Annat K. Fraser Phys. Chem. Chem. Phys. 2009 11 4962-4967.
67. K. J. Fraser E. I. Izgorodina M. Forsyth J. L. Scott D. R. MacFarlane Chem. Commun. 2007 3817-3819.
68. M. D. Green C. Schreiner T. E. Long J. Phys. Chem. A 2011 115 13829-13835.
69. S. F. L. Mertens G. Meszaros T. Wandlowski Phys. Chem. Chem. Phys. 2010 12 5417-5424.
70. C. Schreiner S. Zugmann R. Hartl H. J. Gores J. Chem. Eng. Data 2010 55 4372-4377.
71. Q.-S. Lui P.-F. Yan M. Yang Z.-C. Tan C.-P. Li U. Welz-Biermann Acta Phys.-Chim. Sin. 2011 27 2762-2766.
72. S. Ozkar R. G. Finke J. Am. Chem. Soc. 2002 124 5796-5810.
73. The authors note the argument of MacFarlane and co-workers in which the ionicity determined from the Walden plot may not necessarily represent a measure of the chemical availability of the IL anion for ILs lying close to the ideal line (ref. 66).