SCOPUS 정보 검색 플랫폼

Beilstein Journal of Organic Chemistry

Volumn 8, Issue , 2012, Pages 1241-1245

Organocatalytic asymmetric allylic amination of Morita-Baylis-Hillman carbonates of isatins

(5) Zhang, Hang a Zhang, Shan Jun a Zhou, Qing Qing a Dong, Lin a Chen, Ying Chun a

a SICHUAN UNIVERSITY (China)

Author keywords

2 oxindoles; Allylic amination; Asymmetric organocatalysis; Morita Baylis Hillman carbonates; Quaternary chiral center

Indexed keywords

EID: 84865242015 PISSN: None EISSN: 18605397 Source Type: Journal
DOI: 10.3762/bjoc.8.139 Document Type: Article

Times cited : (37)

References (37)

1
- 17844402708
- Vasotocin and vasopressin stimulation of the chloride secretion in the human bronchial epithelial cell line, 16HBE14o
- DOI 10.1038/sj.bjp.0706103
- Bernard, K.; Bogliolo, S.; Ehrenfeld, J. Br J. Pharmacol. 2005, 144, 1037-1050. doi:10.1038/sj.bjp.0706103 (Pubitemid 40593002)
- (2005) British Journal of Pharmacology , vol.144 , Issue.8 , pp. 1037-1050
- Bernard, K.¹ Bogliolo, S.² Ehrenfeld, J.³

2
- 0141532969
- Functional and pharmacological characterization of the first specific agonist and antagonist for the V1b receptor in mammals
- DOI 10.1080/1025389032000114524
- Serradeil-LeGal, C; Derick, S.; Brossard, G.; Manning, M.; Simiand, J.; Gaillard, R; Griebel, G.; Guillon, G. Stress 2003, 6, 199-206. doi:10.1080/1025389032000114524 (Pubitemid 37210426)
- (2003) Stress , vol.6 , Issue.3 , pp. 199-206
- Serradeil-Le Gal, C.¹ Derick, S.² Brossard, G.³ Manning, M.⁴ Simiand, J.⁵ Gaillard, R.⁶ Griebel, G.⁷ Guillon, G.⁸

3
- 0034812533
- AG-041R, a gastrin/CCK-B antagonist, stimulates chondrocyte proliferation and metabolism in vitro
- DOI 10.1006/bbrc.2001.4911
- Ochi, M.; Kawasaki, K.; Kataoka, H.; Uchio, Y.; Nishi, H. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2001, 283, 1118-1123. doi:10.1006/bbrc.2001.4911 (Pubitemid 32912883)
- (2001) Biochemical and Biophysical Research Communications , vol.283 , Issue.5 , pp. 1118-1123
- Ochi, M.¹ Kawasaki, K.² Kataoka, H.³ Uchio, Y.⁴ Nishi, H.⁵

4
- 0005530998
- doi:10.1021/ja00301a027
- Chevolot, L; Chevolot, A. M.; Gajhede, M.; Larsen, C; Anthoni, U.; Christophersen, C. J. Am. Chem. Soc. 1985, 107, 4542-4543. doi:10.1021/ ja00301a027
- (1985) J. Am. Chem. Soc. , vol.107 , pp. 4542-4543
- Chevolot, L.¹ Chevolot, A.M.² Gajhede, M.³ Larsen, C.⁴ Anthoni, U.⁵ Christophersen, C.⁶

5
- 0023611698
- doi:10.1021/jo00230a010
- Anthoni, U.; Chevolot, L; Larsen, C; Nielsen, P. H.; Christophersen, C. J. Org. Chem. 1987, 52, 4709-4712. doi:10.1021/jo00230a010
- (1987) J. Org. Chem. , vol.52 , pp. 4709-4712
- Anthoni, U.¹ Chevolot, L.² Larsen, C.³ Nielsen, P.H.⁴ Christophersen, C.⁵

6
- 4444256771
- New type of trimeric and pentameric indole alkaloids from Psychotria rostrata
- DOI 10.1021/ol048971x
- Takayama, H.; Mori, I.; Kitajima, M.; Aimi, N.; Lajis, N. H. Org. Lett. 2004, 6, 2945-2948. doi:10.1021/ol048971x (Pubitemid 39178047)
- (2004) Organic Letters , vol.6 , Issue.17 , pp. 2945-2948
- Takayama, H.¹ Mori, I.² Kitajima, M.³ Aimi, N.⁴ Lajis, N.H.⁵

7
- 84862908139
- doi:10.1039/c1sc00544h
- Shen, K.; Liu, X.; Lin, L; Feng, X. Chem. Sci. 2012, 3, 327-334. doi:10.1039/c1sc00544h
- (2012) Chem. Sci. , vol.3 , pp. 327-334
- Shen, K.¹ Liu, X.² Lin, L.³ Feng, X.⁴

8
- 77950340760
- doi:10.1021/ja908906n
- Mouri, S.; Chen, Z; Mitsunuma, H.; Furutachi, M.; Matsunaga, S.; Shibasaki, M. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 1255-1257. doi:10.1021/ja908906n
- (2010) J. Am. Chem. Soc. , vol.132 , pp. 1255-1257
- Mouri, S.¹ Chen, Z.² Mitsunuma, H.³ Furutachi, M.⁴ Matsunaga, S.⁵ Shibasaki, M.⁶

9
- 77953175512
- doi:10.1002/chem.201000126
- Yang, Z; Wang, Z; Bai, S.; Shen, K.; Chen, D.; Liu, X.; Lin, L; Feng, X. M. Chem. Eur J. 2010, 16, 6632-6637. doi:10.1002/chem.201000126
- (2010) Chem. Eur J. , vol.16 , pp. 6632-6637
- Yang, Z.¹ Wang, Z.² Bai, S.³ Shen, K.⁴ Chen, D.⁵ Liu, X.⁶ Lin, L.⁷ Feng, X.M.⁸

10
- 79955669281
- doi:10.1002/anie.201100758
- Shen, K.; Liu, X.; Wang, G.; Lin, L; Feng, X. Angew. Chem., Int. Ed. 2011, 50, 4684-4688. doi:10.1002/anie.201100758
- (2011) Angew. Chem. Int. Ed. , vol.50 , pp. 4684-4688
- Shen, K.¹ Liu, X.² Wang, G.³ Lin, L.⁴ Feng, X.⁵

11
- 69449091605
- doi:10.1021/ol901405r
- Cheng, L; Liu, L; Wang, D.; Chen, Y. J. Org. Lett. 2009, 11, 3874-3877. doi:10.1021/ol901405r
- (2009) J. Org. Lett. , vol.11 , pp. 3874-3877
- Cheng, L.¹ Liu, L.² Wang, D.³ Chen, Y.⁴

12
- 81555215435
- doi:10.1002/adsc.201100379
- Zhou, F.; Ding, M.; Liu, Y. L; Wang, C. H.; Ji, C. B.; Zhang, Y. Y.; Zhou, J. Adv. Synth. Catal. 2011, 353, 2945-2952. doi:10.1002/adsc.201100379
- (2011) Adv. Synth. Catal. , vol.353 , pp. 2945-2952
- Zhou, F.¹ Ding, M.² Liu, Y.L.³ Wang, C.H.⁴ Ji, C.B.⁵ Zhang, Y.Y.⁶ Zhou, J.⁷

13
- 78650368798
- doi:10.1021/ol102493q
- Bui, T.; Hernández Torres, G.; Milite, C; Barbas, C. F., III. Org. Lett. 2010, 12, 5696-5699. doi:10.1021/ol102493q
- (2010) Org. Lett. , vol.12 , pp. 5696-5699
- Bui, T.¹ Hernández Torres, G.² Milite, C.³ Barbas Iii, C.F.⁴

14
- 72249084937
- doi:10.1021/jo902039a
- Bui, T.; Borregan, M.; Barbas, C. F., III. J. Org. Chem. 2009, 74, 8935-8938. doi:10.1021/jo902039a
- (2009) J. Org. Chem. , vol.74 , pp. 8935-8938
- Bui, T.¹ Borregan, M.² Barbas Iii, C.F.³

15
- 70449371812
- doi:10.1039/b915257a
- Qian, Z-Q.; Zhou, F.; Du, T. P.; Wang, B. L; Ding, M.; Zhao, X. L; Zhou, J. Chem. Commun. 2009, 6753-6755. doi:10.1039/b915257a
- (2009) Chem. Commun. , pp. 6753-6755
- Qian, Z.-Q.¹ Zhou, F.² Du, T.P.³ Wang, B.L.⁴ Ding, M.⁵ Zhao, X.L.⁶ Zhou, J.⁷

16
- 67249129306
- doi:10.1021/jo900623c
- Lesma, G.; Landoni, N.; Pilati, T.; Sacchetti, A.; Silvani, A. J. Org. Chem. 2009, 74, 4537-4541. doi:10.1021/jo900623c
- (2009) J. Org. Chem. , vol.74 , pp. 4537-4541
- Lesma, G.¹ Landoni, N.² Pilati, T.³ Sacchetti, A.⁴ Silvani, A.⁵

17
- 79961035165
- doi:10.1021/ol201438k
- Jung, H. H.; Buesking, A. W.; Ellman, J. A. Org. Lett. 2011, 13, 3912-3915. doi:10.1021/ol201438k
- (2011) Org. Lett. , vol.13 , pp. 3912-3915
- Jung, H.H.¹ Buesking, A.W.² Ellman, J.A.³

18
- 84055200425
- doi:10.1021/ol202705g
- Cao, Z. Y.; Zhang, Y.; Ji, C. B.; Zhou, J. Org. Lett. 2011, 13, 6398-6401. doi:10.1021/ol202705g
- (2011) Org. Lett. , vol.13 , pp. 6398-6401
- Cao, Z.Y.¹ Zhang, Y.² Ji, C.B.³ Zhou, J.⁴

19
- 84859600613
- doi:10.1021/jo202585w
- Guo, Q. X.; Liu, Y. W.; Li, X. C; Zhong, L. Z; Peng, Y. G. J. Org. Chem. 2012, 77, 3589-3594. doi:10.1021/jo202585w
- (2012) J. Org. Chem. , vol.77 , pp. 3589-3594
- Guo, Q.X.¹ Liu, Y.W.² Li, X.C.³ Zhong, L.Z.⁴ Peng, Y.G.⁵

20
- 84859601914
- doi:10.1021/jo300110a
- Yan, W.; Wang, D.; Feng, J.; Li, P.; Wang, R. J. Org. Chem. 2012, 77, 3311-3317. doi:10.1021/jo300110a
- (2012) J. Org. Chem. , vol.77 , pp. 3311-3317
- Yan, W.¹ Wang, D.² Feng, J.³ Li, P.⁴ Wang, R.⁵

21
- 84862080990
- doi:10.1021/ol3007953
- Yan, W.; Wang, D.; Feng, J.; Li, P.; Zhao, D.; Wang, R. Org. Lett. 2012, 14, 2512-2515. doi:10.1021/ol3007953
- (2012) Org. Lett. , vol.14 , pp. 2512-2515
- Yan, W.¹ Wang, D.² Feng, J.³ Li, P.⁴ Zhao, D.⁵ Wang, R.⁶

22
- 84861114373
- doi:10.1039/c2cs35017c
- Liu, T. Y.; Xie, M.; Chen, Y. C. Chem. Soc. Rev. 2012, 41, 4101-4112. doi:10.1039/c2cs35017c
- (2012) Chem. Soc. Rev. , vol.41 , pp. 4101-4112
- Liu, T.Y.¹ Xie, M.² Chen, Y.C.³

23
- 77957139468
- doi:10.1021/ol101668z
- Peng, J.; Huang, X.; Cui, H. L.; Chen, Y. C. Org. Lett. 2010, 12, 4260-4263. doi:10.1021/ol101668z
- (2010) Org. Lett. , vol.12 , pp. 4260-4263
- Peng, J.¹ Huang, X.² Cui, H.L.³ Chen, Y.C.⁴

24
- 84863115406
- doi:10.1039/c2cc17777c
- Huang, X.; Peng, J.; Dong, L; Chen, Y. C. Chem. Commun. 2012, 48, 2439-2441. doi:10.1039/c2cc17777c
- (2012) Chem. Commun. , vol.48 , pp. 2439-2441
- Huang, X.¹ Peng, J.² Dong, L.³ Chen, Y.C.⁴

25
- 72849121222
- doi:10.1002/ejoc.200900944
- Zhang, S. J.; Cui, H. L.; Jiang, K.; Li, R.; Ding, Z. Y.; Chen, Y. C. Eur. J. Org. Chem. 2009, 5804-5809. doi:10.1002/ejoc.200900944
- (2009) J. Org. Chem. , pp. 5804-5809
- Zhang, S.J.¹ Cui, H.L.² Jiang, K.³ Li, R.⁴ Ding, Z.Y.⁵ Eur, C.C.Y.⁶

26
- 82455192854
- doi:10.1002/chem.201102522
- Lin, A.; Mao, H.; Zhu, X.; Ge, H.; Tan, R.; Zhu, C; Cheng, Y. Chem. Eur. J. 2011, 17, 13676-13679. doi:10.1002/chem.201102522
- (2011) Chem. Eur. J. , vol.17 , pp. 13676-13679
- Lin, A.¹ Mao, H.² Zhu, X.³ Ge, H.⁴ Tan, R.⁵ Zhu, C.⁶ Cheng, Y.⁷

27
- 80054123526
- doi:10.1021/jo2011522
- Sun, W.; Ma, X.; Hong, L; Wang, R. J. Org. Chem. 2011, 76, 7826-7833. doi:10.1021/jo2011522
- (2011) J. Org. Chem. , vol.76 , pp. 7826-7833
- Sun, W.¹ Ma, X.² Hong, L.³ Wang, R.⁴

28
- 79961154703
- doi:10.1002/ejoc.201100501
- Pei, C. K.; Zhang, X. C.; Shi, M. Eur. J. Org. Chem. 2011, 4479-4484. doi:10.1002/ejoc.201100501
- (2011) Eur. J. Org. Chem. , pp. 4479-4484
- Pei, C.K.¹ Zhang, X.C.² Shi, M.³

29
- 33746326181
- Enantioselective organocatalytic amine conjugate addition
- DOI 10.1021/ja063267s
- Chen, Y. K.; Yoshida, M.; MacMillan, D. W. C. J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 9328-9329. doi:10.1021/ja063267s (Pubitemid 44117081)
- (2006) Journal of the American Chemical Society , vol.128 , Issue.29 , pp. 9328-9329
- Chen, Y.K.¹ Yoshida, M.² MacMillan, D.W.C.³

30
- 80052197939
- doi:10.1021/ol201776h
- Peng, J.; Huang, X.; Jiang, L; Cui, H. L.; Chen, Y. C. Org. Lett. 2011, 13, 4584-4587. doi:10.1021/ol201776h
- (2011) Org. Lett. , vol.13 , pp. 4584-4587
- Peng, J.¹ Huang, X.² Jiang, L.³ Cui, H.L.⁴ Chen, Y.C.⁵

31
- 52449134189
- doi:10.1002/anie.200802413
- Waldmann, H.; Khedkar, V.; Dückert, H.; Schürmann, M.; Oppel, I. M.; Kumar, K. Angew. Chem., Int. Ed. 2008, 47, 6869-6872. doi:10.1002/anie.200802413
- (2008) Angew. Chem. Int. Ed. , vol.47 , pp. 6869-6872
- Waldmann, H.¹ Khedkar, V.² Dückert, H.³ Schürmann, M.⁴ Oppel, I.M.⁵ Kumar, K.⁶

32
- 60749104164
- doi:10.1002/chem.200802534
- Cui, H. L.; Peng, J.; Feng, X.; Du, W.; Jiang, K.; Chen, Y. C. Chem. Eur. J. 2009, 15, 1574-1577. doi:10.1002/chem.200802534
- (2009) Chem. Eur. J. , vol.15 , pp. 1574-1577
- Cui, H.L.¹ Peng, J.² Feng, X.³ Du, W.⁴ Jiang, K.⁵ Chen, Y.C.⁶

33
- 80053558003
- doi:10.1002/anie.201103748
- Furukawa, T.; Kawazoe, J.; Zhang, W.; Nishimine, T.; Tokunaga, E.; Matsumoto, T.; Shiro, M.; Shibata, N. Angew. Chem., Int. Ed. 2011, 50, 9684-9688. doi:10.1002/anie.201103748
- (2011) Angew. Chem. Int. Ed. , vol.50 , pp. 9684-9688
- Furukawa, T.¹ Kawazoe, J.² Zhang, W.³ Nishimine, T.⁴ Tokunaga, E.⁵ Matsumoto, T.⁶ Shiro, M.⁷ Shibata, N.⁸

34
- 70349525337
- doi:10.1007/s11426-009-0187-8
- Hu, Z. K.; Cui, H. L.; Jiang, K.; Chen, Y. C. Sci. China, Ser. B: Chem. 2009, 52, 1309-1313. doi:10.1007/s11426-009-0187-8
- (2009) Sci. China., Ser. B: Chem. , vol.52 , pp. 1309-1313
- Hu, Z.K.¹ Cui, H.L.² Jiang, K.³ Chen, Y.C.⁴

35
- 77953121876
- doi:10.1016/j.tet.2010.04.027
- Bentley, S. A.; Davies, S. G.; Lee, J. A.; Roberts, P. M.; Russell, A. J.; Thomson, J. E.; Toms, S. M. Tetrahedron 2010, 66, 4604-4620. doi:10.1016/j.tet.2010.04.027
- (2010) Tetrahedron , vol.66 , pp. 4604-4620
- Bentley, S.A.¹ Davies, S.G.² Lee, J.A.³ Roberts, P.M.⁴ Russell, A.J.⁵ Thomson, J.E.⁶ Toms, S.M.⁷

36
- 84865222763
- These data can be obtained free of charge from The Cambridge Crystallographic Data Centre via
- CCDC-888767 (5) contains the supplementary crystallographic data for this paper
- CCDC-888767 (5) contains the supplementary crystallographic data for this paper. These data can be obtained free of charge from The Cambridge Crystallographic Data Centre via http://www.ccdc.cam.ac.uk/data request/cif. The absolute configuration of chiral products 4 in Table 2 could be assigned accordingly.
- The Absolute Configuration of Chiral Products 4 in Table 2 Could be Assigned Accordingly

37
- 60349098033
- doi:10.1016/j.tet.2009.01.071
- Benfatti, F.; Cardillo, G.; Contaldi, S.; Gentilucci, L.; Mosconi, E.; Tolomelli, A.; Juaristi, E.; Reyes-Rangel, G. Tetrahedron 2009, 65, 2478-2483. doi:10.1016/j.tet.2009.01.071
- (2009) Tetrahedron , vol.65 , pp. 2478-2483
- Benfatti, F.¹ Cardillo, G.² Contaldi, S.³ Gentilucci, L.⁴ Mosconi, E.⁵ Tolomelli, A.⁶ Juaristi, E.⁷ Reyes-Rangel, G.⁸

* 이 정보는 Elsevier사의 SCOPUS DB에서 KISTI가 분석하여 추출한 것입니다.