Synthesis of alcohols via a rhodium-catalyzed hydroformylation-reduction sequence using tertiary bidentate amine ligands

Advanced Synthesis and Catalysis

Volumn 354, Issue 10, 2012, Pages 2019-2022

  Cheung, Lawrence L W ^a   Vasapollo, Giuseppe ^a,b   Alper, Howard ^a  

^a UNIVERSITY OF OTTAWA   (Canada)

^b UNIVERSITY OF SALENTO   (Italy)

Author keywords

alcohols; carbonylation; diamine; hydroformylation; reduction

Indexed keywords

EID: 84863687027     PISSN: 16154150     EISSN: 16154169     Source Type: Journal    
DOI: 10.1002/adsc.201200053     Document Type: Article

References (39)

1. E. Drent, P. H. M. Budzelaar, J. Organomet. Chem. 2000, 593-594, 211-225
2. D. Konya, K. Q. Almeida Lenero, E. Drent, Organometallics 2006, 25, 3166-3174.
3. E. M. Gordon, R. Eisenberg, J. Organomet. Chem. 1986, 306, C 53 -C 57
4. T. Mitsudo, N. Suzuki, T. Kobayashi, T. Kondo, J. Mol. Catal. A: Chem. 1999, 137, 253-262
5. K-i. Tominaga, Y. Sasaki, J. Mol. Catal. A: Chem. 2004, 220, 159-165
6. M. A. Moreno, M. Haukka, A. Turunen, T. A. Pakkanen, J. Mol. Catal. A: Chem. 2005, 240, 7-15
7. K-i. Tominaga, Catal. Today 2006, 115, 70-72
8. P. Frediani, P. Mariani, L. Rosi, M. Frediani, A. Comucci, J. Mol. Catal. A: Chem. 2007, 271, 80-85
9. O. Saidi, S. Liu, J. Xiao, J. Mol. Catal. A: Chem. 2009, 305, 130-134
10. J. Zakzeski, H. R. Lee, Y. L. Leung, A. T. Bell, Appl. Catal. A 2010, 374, 201- 212.
11. A. J. Sandee, J. N. H. Reek, P. C. J. Kamer, P. W. N. M. Leeuwen, J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 8468-8476
12. L. Ropartz, R. E. Morris, D. F. Foster, D. J. Cole-Hamilton, J. Mol. Catal. A: Chem. 2002, 182, 99-105
13. A. Solsona, J. Suades, R. Mathieu, J. Organomet. Chem. 2003, 669, 172-181
14. T. Ichihara, K. Nakano, M. Katayama, K. Nozaki, Chem. Asian J. 2008, 3, 1722-1728
15. L. Diab, T. Šmejkal, J. Geier, B. Breit, Angew. Chem. 2009, 121, 8166-8170
16. Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 8022-8026
17. J. Zakzeski, H. R. Lee, Y. L. Leung, A. T. Bell, Appl. Catal. A 2010, 374, 201- 212
18. I. I. F. Boogaerts, D. F. S. White, D. J. Cole-Hamilton, Chem. Commun. 2010, 46, 2194-2196
19. K. Takahashi, M. Yamashita, T. Ichihara, K. Nakano, K. Nozaki, Angew. Chem. 2010, 122, 4590- 4592
20. Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 4488-4490.
21. L. H. Slaugh, R. D. Mullineaux, J. Organomet. Chem. 1968, 13, 469-477
22. T. Bartik, B. Bartik, B. E. Hanson, J. Mol. Catal. A: Chem. 1993, 85, 121-129
23. C. Crause, L. Bennie, L. Damoense, C. L. Dwyer, C. Grove, N. Grimmer, W. J. v. Rensburg, M. M. Kirk, K. M. Mokheseng, S. Otto, P. J. Steynberg, Dalton Trans. 2003, 2036-2042
24. A. Polas, J. D. E. T. Wilton-Ely, A. M. Z. Slawin, D. F. Foster, P. J. Steynberg, M. J. Green, D. J. Cole-Hamilton, Dalton Trans. 2003, 4669-4677
25. M. Haumann, R. Meijboom, J. R. Moss, A. Roodt, Dalton Trans. 2004, 1679-1686
26. P. Frediani, P. Mariani, L. Rosi, M. Frediani, A. Comucci, J. Mol. Catal. A: Chem. 2007, 271, 80-85
27. P. N. Bungu, S. Otto, Dalton Trans. 2011, 40, 9238-9249.
28. J. Klosin, C. R. Landis, Acc. Chem. Res. 2007, 40, 1251-1259
29. B. Breit, Acc. Chem. Res. 2003, 36, 264-275.
30. T. Baig, J. Molinier, P. Kalck, J. Organomet. Chem. 1993, 455, 219-224
31. T. Baig, P. Kalck, J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1992, 1373-1374.
32. Y. Dong, C. A. Busacca, J. Org. Chem. 1997, 62, 6464-6465.
33. T. Rische, B. Kitsos-Rzychon, P. Eilbracht, Tetrahedron 1998, 54, 2723-2742
34. E. M. Campi, G. D. Fallon, W. R. Jackson, Y. Nilsson, Aust. J. Chem. 1992, 45, 1167-1178
35. E. M. Campi, W. R. Jackson, Y. Nilsson, Tetrahedron Lett. 1991, 32, 1093-1094.
36. P. Eilbracht, L. Bärfacker, C. Buss, C. Hollmann, B. E. Kitsos-Rzychon, C. L. Kranemann, T. Rische, R. Roggenbuck, A. Schmidt, Chem. Rev. 1999, 99, 3329-3366.
37. J. J. Kim, H. Alper, Chem. Commun. 2005, 3059-3063.
38. K. Kaneda, M. Yasumura, M. Hiraki, T. Imanaka, S. Teranishi, Chem. Lett. 1981, 1763-1766
39. K. Kaneda, T. Imanaka, S. Teranishi, Chem. Lett. 1983, 1465-1466.