A convergent stereocontrolled total synthesis of (-)-terpestacin

Organic and Biomolecular Chemistry

Volumn 10, Issue 28, 2012, Pages 5452-5455

  Jin, Yehua ^a   Qiu, Fayang G ^a  

^a GUANGZHOU INSTITUTES OF BIOMEDICINE AND HEALTH   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

BUILDING BLOCKES; CARVONE; CHIRAL POOL; CONVERGENT APPROACH; COUPLING PRODUCT; CYCLOPENTANONE; FARNESOL; NATURAL PRODUCTS; ROOM TEMPERATURE; TOTAL SYNTHESIS;

POSITIVE IONS;

CHEMISTRY;

BICYCLO COMPOUND; BIOLOGICAL PRODUCT; CARVONE; CYCLOPENTANE DERIVATIVE; CYCLOPENTANONE; FARNESOL; TERPENE; TERPESTACIN;

ALKYLATION; ARTICLE; ASCOMYCETES; CHEMISTRY; STEREOISOMERISM; SYNTHESIS;

ALKYLATION; ASCOMYCOTA; BICYCLO COMPOUNDS; BIOLOGICAL AGENTS; CYCLOPENTANES; FARNESOL; MONOTERPENES; STEREOISOMERISM;

EID: 84863622593     PISSN: 14770520     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c2ob25940k     Document Type: Article

References (28)

1. M. Oka S. Iimura O. Tenmyo Y. Sawada M. Sugawara N. Ohkusa H. Yamamoto K. Kawano S.-L. Hu Y. Fukagawa T. Oki J. Antibiot. 1993 46 367 373
2. S. Iimura M. Oka Y. Narita M. Konishi H. Kakisawa Q. Gao T. Oki Tetrahedron Lett. 1993 34 493 496
3. M. Oka S. Iimura Y. Narita T. Furumai M. Konishdfi T. Oki Q. Gao H. Kakisawa J. Org. Chem. 1993 58 1875 1881
4. H. J. Jung H. B. Lee C. J. Kim J. R. Rho J. Shin H. J. Kwon J. Antibiot. 2003 56 492 496
5. A. Ritieni S. M. Monti G. Randazzo A. Logrieco A. Moretti G. Peluso R. Ferracane V. Fogliano J. Agric. Food Chem. 1997 45 3039 3043
6. B. Schlegel M. Schmidtke H. Dorfelt P. Kleinwachter U. Gräfe J. Basic Microbiol. 2001 41 179 183
7. Y. Nihashi C.-H. Lim C. Tanaka H. Miyagawa T. Ueno Biosci., Biotechnol., Biochem. 2002 66 685 688
8. J. Chan T. F. Jamison J. Am. Chem. Soc. 2003 125 11514 11515
9. J. Chan T. F. Jamison J. Am. Chem. Soc. 2004 126 10682 10691
10. G. Randazzo V. Fogliano A. Ritieni L. Mannina E. Rossi A. Scarallo A. L. Segre Tetrahedron 1993 49 10883 10896
11. A. G. Myers M. Siu F. Ren J. Am. Chem. Soc. 2002 124 4230 4232
12. A. G. Myers M. Siu Tetrahedron 2002 58 6397 6404
13. K. Tatsuta N. Masuda J. Antibiot. 1998 51 602 606
14. K. Tatsuta N. Masuda H. Nishida Tetrahedron Lett. 1998 39 83 86
15. B. M. Trost G. Dong J. A. Vance J. Am. Chem. Soc. 2007 129 4540 4541
16. B. M. Trost G. Dong J. A. Vance Chem.-Eur. J. 2010 16 6265 6277
17. G. O. Berger M. A. Tius J. Org. Chem. 2007 72 6473 6480
18. G. O. Berger M. A. Tius Org. Lett. 2005 7 5011 5013
19. K. Takeda A. Nakajima E. Yoshii Synlett 1995 249 250
20. M.-P. Mermet-Mouttet K. Gabriel D. Heissler Tetrahedron Lett. 1999 40 843 846
21. S. P. Andrews M. Ball F. Wierschem E. Cleator S. Oliver K. Hegenauer O. Simic A. Antonello U. Hinger M. D. Smith S. V. Ley Chem.-Eur. J. 2007 13 5688 5712
22. M. M. Midland Y. C. Kwon J. Am. Chem. Soc. 1983 105 3725 3727
23. E. Lee C. H. Yoon J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1994 479
24. G. Blay L. Cardona B. Garciá J. R. Pedro A. Serrano Tetrahedron 1992 48 5265 5272
25. E. J. Corey A. G. Hortman J. Am. Chem. Soc. 1965 87 5736 5742
26. S. Saito M. Ito H. Yamamoto J. Am. Chem. Soc. 1997 119 611 612
27. M. E. Krafft R. A. Holton Tetrahedron Lett. 1983 24 1345
28. G. T. Crisp W. J. Scott J. K. Stille J. Am. Chem. Soc. 1984 106 7500