A practicable environmentally benign one-pot synthesis of 2-arylbenzofurans at room temperature

Green Chemistry

Volumn 14, Issue 3, 2012, Pages 695-701

  Liao, Lian Yan ^a   Shen, Gang ^a   Zhang, Xue ^a   Duan, Xin Fang ^a  

^a BEIJING NORMAL UNIVERSITY   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

EID: 84863257451     PISSN: 14639262     EISSN: 14639270     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c2gc16181h     Document Type: Article

References (57)

1. A. R. Katritzky, C. W. Rees and E. F. V. Scriven, Comprehensive Heterocyclic Chemistry II, Pergamon Press, Oxford, 1996, vol. 2, p. 259.
2. E. Navarro S. J. Alonso J. Trujillo E. Jorge C. Perez J. Nat. Prod. 2001 64 134.
3. J. D. Lambert R. O. Meyers B. N. Timmermann R. T. Dorr Cancer Lett. 2001 171 47.
4. A. Banskota Y. Tezuka K. Midorikawa K. Matsushige S. Kadota J. Nat. Prod. 2000 63 1277.
5. S. A. Galal A. S. Abd El-All M. M. Abdallah H. I. El-Diwani Bioorg. Med. Chem. Lett. 2009 19 2420.
6. J. Craigo M. Callahan R. C. C. Huang A. L. DeLucia Antiviral Res. 2000 47 19.
7. H. S. Deokar P. Puranik V. M. Kulkarni Med. Chem. Res. 2009 18 206.
8. M. Gordaliza M. Castro J. M. Corral M. Lopez-Vazquez A. S. Feliciano G. T. Faircloth Bioorg. Med. Chem. Lett. 1997 7 2781.
9. For selected recent references, see: M. A. Berliner E. M. Cordi J. R. Dunetz K. E. Price Org. Process Res. Dev. 2010 14 180.
10. M. Csekei Z. Novak A. Kotschy Tetrahedron 2008 64 8992.
11. O. Takashi N. Daisuke T. Rie W. Akimori Org. Lett. 2008 10 4967.
12. E. Masaru U. Masahiro O. Yoshiteru K. Yoshinori Tetrahedron Lett. 2007 48 8918.
13. L.-C. Campeau M. Parisien A. Jean K. Fagnou J. Am. Chem. Soc. 2006 128 581.
14. L.-C. Campeau P. Thansandote K. Fagnou Org. Lett. 2005 7 1857.
15. J. Farago A. Kotschy Synthesis 2009 85.
16. L. Ackermann L. T. Kaspar J. Org. Chem. 2007 72 6149.
17. M. C. Willis D. Taylor A. T. Gillmore Tetrahedron 2006 62 11513.
18. M. Carril R. SanMartin I. Tellitu E. Dominguez Org. Lett. 2006 8 1467.
19. Y. Fang C. Li J. Org. Chem. 2006 71 6427.
20. C.-Y. Chen P. G. Dormer J. Org. Chem. 2005 70 6964.
21. Z. D. Liang W. Z. Hou Y. F. Du Y. L. Zhang Y. Pan D. Mao K. Zhao Org. Lett. 2009 11 4978.
22. X. W. Guo R. Yu H. J. Li Z. P. Li J. Am. Chem. Soc. 2009 131 17387.
23. 2-mediated cyclization, see: C. F. Pan J. Yu Y. Q. Zhou Z. Y. Wang M. M. Zhou Synlett 2006 1657. For the cyclization using DDQ, see:.
24. K. Takeshi I. Koji Heterocycles 2005 65 1641.
25. M. Fujita G. Z. Qi U. H. Verkerk T. L. Dzwiniel R. McDonald J. M. Stryker Org. Lett. 2004 6 2653. For other reagents, see:.
26. S. N. Aslam P. C. Stevenson S. J. Phythian N. C. Veitch D. R. Hall Tetrahedron 2006 62 4214.
27. Q. Shen Q. Peng J. L. Shao X. L. Liu Z. H. Huang X. Z. Pu L. Ma Y. M. Li A. S. C. Chan L. Q. Gu Eur. J. Med. Chem. 2005 40 1307.
28. M. Jørgensen F. C. Krebs K. Bechgaard J. Org. Chem. 2000 65 8783.
29. S. Rele S. Talukdar A. Banerji S. Chattopadhyay J. Org. Chem. 2001 66 2990.
30. A. Furstner A. Hupperts J. Am. Chem. Soc. 1995 117 4468.
31. M. L. N. Rao D. K. Awasthi D. Banerjee Tetrahedron Lett. 2010 51 1979.
32. Y. Yuan H.-B. Men C. Lee J. Am. Chem. Soc. 2004 126 14720.
33. X. F. Duan J. Zeng Z. B. Zhang G. F. Zi J. Org. Chem. 2007 72 10283.
34. X. F. Duan G. Shen Z. B. Zhang Synthesis 2010 1181.
35. T Thiemann M. Watanabe Y. Tanakaa S. Mataka New J. Chem. 2004 28 578.
36. V. P. Balema J. W. Wiench M. Pruski V. K. Pecharsky J. Am. Chem. Soc. 2002 124 6244.
37. J. McNulty D. McLeod Chem.–Eur. J. 2011 17 8794.
38. J. McNulty P. Das D. McLeod Chem.–Eur. J. 2010 16 6756.
39. J. McNulty P. Das Tetrahedron Lett. 2009 50 5737.
40. O. O. Fadeyi R. N. Daniels S. M. DeGuire C. W. Lindsley Tetrahedron Lett. 2009 50 3084.
41. E. L. Pearson L. C. H. Kwan C. I. Turner G. A. Jones A. C. Willis M. N. Paddon-Row M. S. Sherburn J. Org. Chem. 2006 71 6099.
42. C. W. Johannes M. S. Visser G. S. Weatherhead A. H. Hoveyda J. Am. Chem. Soc. 1998 120 8340.
43. M. J. Schultz M. S. Sigman J. Am. Chem. Soc. 2006 128 1460.
44. R. Kikumoto H. Hara K. Ninomiya M. Osakabe M. Sugano H. Fukami Y. Tamao J. Med. Chem. 1990 33 1818.
45. N. A. Colabufo F. Berardi R. Perrone S. Rapposelli M. Digiacomo A. Balsamo J. Med. Chem. 2006 49 6607.
46. R. A. Sheldon Chem. Ind. 1992 903.
47. S. G. Konda V. T. Humne P. D. Lokhande Green Chem. 2011 13 2354.
48. J. Chen S. K. Spear J. G. Huddleston R. D. Rogers Green Chem. 2005 7 64.
49. J. M. Harris, Polyethylene glycol Chemistry: Biotechnical and Biomedicinal Applications, Plenum Press, New York, 1992.
50. M. Berthod A. Favre-Reguillon J. Mohamad G. Mignani G. Docherty M. Lemaire Synlett 2007 1545.
51. L. M. Geary P. G. Hultin Org. Lett. 2009 11 5478.
52. I. Kim K. Kim J. Choi J. Org. Chem. 2009 74 8492.
53. S. H. Reuss W. A. Koenig Phytochemistry 2004 65 3113.
54. H. Tanaka H. Hattori M. Sato R. Yamaguchi T. Fukai T. Tanaka E. Sakai Heterocycles 2007 71 1779.
55. J. L. Ingham P. M. Dewick Phytochemistry 1978 17 535.
56. M. Halabalaki X. Alexi N. Aligiannis M. N. Alexis A. L. Skaltsounis J. Nat. Prod. 2008 71 1934.
57. M. Halabalaki N. Aligiannis Z. Papoutsi S. Mitakou P. Moutsatsou C. Sekeris A. L. Skaltsounis J. Nat. Prod. 2000 63 1672.