General palladium-catalyzed aerobic dehydrogenation to generate double bonds

Chemical Science

Volumn 3, Issue 3, 2012, Pages 883-886

  Gao, Weiming ^a   He, Zhiqi ^a   Qian, Yong ^b   Zhao, Jing ^a,b   Huang, Yong ^a  

^a PEKING UNIVERSITY   (China)

^b NANJING UNIVERSITY   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

ALIPHATIC ALDEHYDES; AMBIENT PRESSURES; BROAD SPECTRUM; DOUBLE BONDS; ENOLIZATION; EQUILIBRIUM SHIFT; UNSATURATED ALDEHYDES;

DEHYDROGENATION; ESTERIFICATION; ESTERS; KETONES;

ALDEHYDES;

EID: 84863115475     PISSN: 20416520     EISSN: 20416539     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c1sc00661d     Document Type: Article

References (39)

1. I. Escher F. Glorious Science of Synthesis 2007 25 733 777
2. D. J. Ager Synthesis 1984 384 398
3. B. Breit Acc. Chem. Res. 2003 36 264 275
4. H. Neumann A. Sergeev M. Beller Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 4887 4891
5. D. A. Evans L. Kværnø T. B. Dunn A. Beauchemin B. Raymer J. A. Mulder E. J. Olhava M. Juhl K. Kagechika D. A. Favor J. Am. Chem. Soc. 2008 130 16295 16309
6. R. H. Crabtree M. F. Mellea J. M. Mihelcic J. M. Quirk J. Am. Chem. Soc. 1982 104 107 113
7. R. H. Crabtree P. C. Demou D. Edon J. M. Mihelcic C. A. Parnell J. M. Quirk G. E. Morris J. Am. Chem. Soc. 1982 104 6994 7001
8. R. H. Crabtree, The Organometallic Chemistry of the Transition Metals, 5th edn, John Wiley and Sons, 2009
9. J. Choi A. R. MacArthur M. Brookhart A. S. Goldman Chem. Rev. 2011 111 1761 1779
10. J. F. Hartwig, Organotransition metal chemistry: from bonding to catalysis, 1st edn, University Science Books, Sausalito, CA, 2010
11. J. Muzart Eur. J. Org. Chem. 2010 3779 3790
12. S. S. Stahl Angew. Chem., Int. Ed. 2004 43 3400 3420
13. Y. Izawa D. Pun S. S. Stahl Science 2011 333 209 213
14. T. Diao S. S. Stahl J. Am. Chem. Soc. 2011 133 14566 14569
15. S. S. Stahl Science 2005 309 1824 1826
16. M. C. Denney N. A. Smythe K. L. Cetto R. A. Kemp K. I. Goldberg J. Am. Chem. Soc. 2006 128 2508 2509
17. J. Zhu J. Liu R. Ma H. Xie J. Li H. Jiang W. Wang Adv. Synth. Catal. 2009 351 1229 1232
18. J. Liu J. Zhu H. Jiang W. Wang J. Li Chem.-Asian J. 2009 4 1712 1716
19. J. Liu J. Zhu H. Jiang W. Wang J. Li Chem. Commun. 2010 46 415 417
20. A. N. Campbell P. B. White I. A. Guzei S. S. Stahl J. Am. Chem. Soc. 2010 132 15116 15119
21. A. N. Campbell E. B. Meyer S. S. Stahl Chem. Commun. 2011 47 10257 10259
22. M. Tokunaga S. Harada T. Iwasawa Y. Obora Y. Tsuji Tetrahedron Lett. 2007 48 6860 6862
23. J. Muzart Tetrahedron 2003 59 5789 5816
24. T. Nishimura S. Uemura Synlett. 2004 201 216
25. B. Zhan A. Thompson Tetrahedron 2004 60 2917 2935
26. B. M. Stoltz Chem. Lett. 2004 33 362 367
27. M. S. Sigman D. R. Jensen Acc. Chem. Res. 2006 39 221 229
28. W. Baratta G. Bossi E. Putignano P. Rigo Chem.-Eur. J. 2011 17 3474 3481
29. K. Layek H. Maheswaran R. Arundhathi M. K. Kantam S. K. Bhargava Adv. Synth. Catal. 2011 353 606 616
30. C. Zhang N. Jiao Angew. Chem., Int. Ed. 2010 49 6174 6177
31. Y. Ito T. Hirato T. Saegusa J. Org. Chem. 1978 43 1011 1013
32. N. Asao T. Nogami K. Takahashi Y. Yamamoto J. Am. Chem. Soc. 2002 124 764 765
33. Y. Xiao J. Zhang Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 1903 1906
34. J. Muzart Chem.-Asian J. 2006 1 508 515
35. K. M. Gligorich M. S. Sigman Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 6612 6615
36. S. Chowdhury I. Rivalta N. Russo E. Sicilia J. Chem. Theory Comput. 2008 4 1283 1292
37. K. M. Gligorich M. S. Sigman Chem. Commun. 2009 3854 3867
38. M. M. Konnick S. S. Stahl J. Am. Chem. Soc. 2008 130 5753 5762
39. B. V. Popp S. S. Stahl Chem.-Eur. J. 2009 15 2915 2922