Imidazole-derived carbenes and their elusive tetraazafulvalene dimers

Chemical Science

Volumn 3, Issue 5, 2012, Pages 1675-1679

  Jolly, Phillip I ^a   Zhou, Shengze ^a   Thomson, Douglas W ^a   Garnier, Jean ^a   Parkinson, John A ^a   Tuttle, Tell ^a   Murphy, John A ^a  

^a UNIVERSITY OF STRATHCLYDE   (United Kingdom)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

BIRCH REDUCTION; CARBENES; ELECTRON DONORS; IMIDAZOLIUM SALT; IN-LINE; IODOARENES; PRECURSOR SALTS; STATIONARY CONCENTRATIONS;

DEPROTONATION; SALTS;

DIMERS;

EID: 84859327094     PISSN: 20416520     EISSN: 20416539     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c2sc20054f     Document Type: Article

References (36)

1. H. W. Wanzlick F. Esser H.-J. Kleiner Chem. Ber. 1963 96 1208 1212
2. R. W. Alder M. E. Blake L. Chaker J. N. Harvey F. Paolini J. Schütz Angew. Chem., Int. Ed. 2004 43 5896 5911
3. F. E. Hahn M. C Jahnke Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 3122 3172
4. D. M. Lemal R. A. Lovald K. I. Kawano J. Am. Chem. Soc. 1964 86 2518 2519
5. M. Médebielle W. R. Dolbier, Jr. J. Fluorine Chem. 2008 129 930 942
6. T. P. Vaid J. Am. Chem. Soc. 2011 133 15838 15841
7. R. P. Thummel V. Goulle B. Chen J. Org. Chem. 1989 54 3057 3061
8. Z. Shi R. P. Thummel J. Org. Chem. 1995 60 5935 5945
9. T. A. Taton P. Chen Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1996 35 1011 1013
10. J. R. Ames M. A. Houghtaling D. L. Terrian T. P. Mitchell Can. J. Chem. 1997 75 28 36
11. J. A. Murphy T. A. Khan S.-Z. Zhou D. W. Thomson M. Mahesh Angew. Chem., Int. Ed. 2005 44 1356 1360
12. J. A. Murphy S.-Z. Zhou D. W. Thomson F. Schoenebeck M. Mohan S. R. Park T. Tuttle L. E. A. Berlouis Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 5178 5183
13. F. Schoenebeck J. A. Murphy S. Z. Zhou Y. Uenoyama Y. Miclo T. Tuttle J. Am. Chem. Soc. 2007 129 13368 13369
14. J. A. Murphy F. Schoenebeck N. J. Findlay D. W. Thomson S.-Z. Zhou J. Garnier J. Am. Chem. Soc. 2009 131 6475 6479
15. A. J. Arduengo III R. L. Harlow M. A. Kline J. Am. Chem. Soc. 1991 113 361 363
16. C. Heinemann W. Thiel Chem. Phys. Lett. 1994 217 11 16
17. C. Heinemann T. Müller Y. Apeloig H. Schwarz J. Am. Chem. Soc. 1996 118 2023 2038
18. C. Boehme G. Frenking J. Am. Chem. Soc. 1996 118 2039 2046
19. L. Nyulászi T. Veszpremi A. Forró Phys. Chem. Chem. Phys. 2000 2 3127 3129
20. M.-J. Cheng C.-H. Hu Chem. Phys. Lett. 2001 349 477 482
21. D. C. Graham K. J. Cavell B. F. Yates J. Phys. Org. Chem. 2005 18 298 309
22. A. Poater F. Ragone S. Giuduce C. Costabile R. Dorta S. P. Nolan L. Cavallo Organometallics 2008 27 2679 2681
23. M. E. Jung Synlett 1999 S1 843 846
24. D. Li I. Keresztes R. Hopson P. G. Williard Acc. Chem. Res. 2009 42 270 280
25. P. Garcia-Álvarez R. E. Mulvey J. A. Parkinson Angew. Chem., Int. Ed. 2011 50 9668 9671
26. L. Zhao C. Zhang L. Zhuo Y. Zhang J. Y. Ying J. Am. Chem. Soc. 2008 130 12586 12587
27. S. Diez-Gonzalez N. Marion S. P. Nolan Chem. Rev. 2009 109 3612 3676
28. J. C. Y. Lin R. T. W. Huang C. S. Lee A. Bhattacharyya W. S. Hwang I. J. B. Lin Chem. Rev. 2009 109 3561 3598
29. W. A. Herrmann Angew. Chem., Int. Ed. 2002 41 1290 1309
30. D. Enders S. Balensiefer Acc. Chem. Res. 2004 37 534 541
31. D. Enders O. Niemeier A. Henseler Chem. Rev. 2007 107 5606 5655
32. N. Marion S. Diez-Gonzalez S. P. Nolan Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 2988 3000
33. T. Droge F. Glorius Angew. Chem., Int. Ed. 2010 49 6940 6952
34. O. Hollóczki D. Gerhard K. Massone L. Szarvas B. Németh T. Veszprémi L. Nyulászi New J. Chem. 2010 34 3004 3009
35. O. Hollóczki L. Nyulászi Org. Biomol. Chem. 2011 9 2634 2640
36. G. Gurau H. Rodríguez S. P. Kelley P. Janiczek R. S. Kalb R. D. Rogers Angew. Chem., Int. Ed. 2011 50 12024 12026