Iron-catalyzed ene-type propargylation of diarylethylenes with propargyl alcohols

Organic and Biomolecular Chemistry

Volumn 10, Issue 2, 2012, Pages 225-228

  Peng, Shiyong ^a   Wang, Lei ^a   Wang, Jian ^a  

^a NATIONAL UNIVERSITY OF SINGAPORE   (Singapore)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

CHEMICAL YIELDS; NATURAL PRODUCTS; PROPARGYL ALCOHOL; PROPARGYLATION; PROPARGYLIC ALCOHOLS;

ALCOHOLS; CATALYSIS; OLEFINS;

IRON COMPOUNDS;

ALKYNE; CHLORIDE; ETHYLENE DERIVATIVE; FERRIC CHLORIDE; FERRIC ION;

ARTICLE; CATALYSIS; CHEMICAL STRUCTURE; CHEMISTRY; STEREOISOMERISM; SYNTHESIS;

ALKYNES; CATALYSIS; CHLORIDES; ETHYLENES; FERRIC COMPOUNDS; MOLECULAR STRUCTURE; STEREOISOMERISM;

EID: 83455201109     PISSN: 14770520     EISSN: None     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c1ob06456h     Document Type: Article

References (29)

1. B. Plietker, Iron Catalysis in Organic Synthesis, Wiley-VCH, Weinheim, 2008
2. C. Bolm J. Legros J. L. Paih L. Zani Chem. Rev. 2004 104 6217
3. S. Enthaler K. Junge M. Beller Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 3317
4. A. Correa O. G. Mancheño C. Bolm Chem. Soc. Rev. 2008 37 1108
5. B. D. Sherry A. Fürstner Acc. Chem. Res. 2008 41 1500
6. A. A. O. Sarhan C. Bolm Chem. Soc. Rev. 2009 38 2730
7. M. S. Chen M. C. White Science 2007 318 783
8. K. Sonogashira Y. Tohda N. Hagihara Tetrahedron Lett. 1975 16 4467
9. R. Chinchilla C. Nájera Chem. Rev. 2007 107 874
10. V. V. Rostovtsev L. G. Green V. V. Fokin K. B. Sharpless Angew. Chem., Int. Ed. 2002 41 2596
11. C. W. Tornøe C. Christensen M. Meldal J. Org. Chem. 2002 67 3057
12. N. Fusetani M. Sugano S. Matsunaga K. Hashimoto Tetrahedron Lett. 1987 28 4311
13. A. S. Thompson E. G. Corley M. F. Huntington E. J. J. Grabowski Tetrahedron Lett. 1995 36 8937
14. J. L. Wright T. F. Gregory S. P. Kesten P. A. Boxer K. A. Serpa L. T. Meltzer L. D. Wise S. A. Espitia C. S. Konkoy E. R. Whittemore R. M. Woodward J. Med. Chem. 2000 43 3408
15. R. Sanz A. Martínez J. M. Álvarez-Gutiérrez F. Rodríguez Eur. J. Org. Chem. 2006 1383
16. R. Sanz D. Miguel A. Martínez J. M. Álvarez- Gutiérrez F. Rodríguez Org. Lett. 2007 9 727
17. R. Sanz A. Martínez D. Miguel J. M. Álvarez- Gutiérrez F. Rodríguez Synthesis 2007 3252
18. J. S. Yadav B. V. S. Reddy T. S. Rao B. B. M. Krishna G. G. K. S. N. Kumar Chem. Lett. 2007 36 1472
19. P. Srihari J. S. S. Reddy K. Satyanarayana J. S. Yadav Synthesis 2008 1853
20. K. M. Nicolas Acc. Chem. Res. 1987 20 207
21. Y. Nishibayashi M. Yoshikawa Y. Inada M. Hidai S. Uemura J. Am. Chem. Soc. 2002 124 11846 11847
22. Y. Nishibayashi Y. Inada M. Yoshikawa M. Hidai S. Uemura Angew. Chem., Int. Ed. 2003 42 1495
23. M. Murakami S. Hori J. Am. Chem. Soc. 2003 125 4720
24. E. Bustelo P. H. Dixneuf Adv. Synth. Catal. 2005 347 393
25. C. Fischmeister L. Toupet P. H. Dixneuf New J. Chem. 2005 29 765
26. E. Bustelo P. H. Dixneuf Adv. Synth. Catal. 2007 349 933
27. J. J. Kennedy-Smith L. A. Young F. D. Toste Org. Lett. 2004 6 1325
28. Z. P. Zhan J. L. Yu H. J. Liu Y. Y. Cui R. F. Yang W. Z. Yang J. P. Li J. Org. Chem. 2006 71 8298
29. M. Yoshimatsu T. Otani S. Matsuda T. Yamamoto A. Sawa Org. Lett. 2008 10 4251