A highly efficient precatalyst for amination of aryl chlorides: Synthesis, structure and application of a robust acenaphthoimidazolylidene palladium complex

Chemical Communications

Volumn 47, Issue 45, 2011, Pages 12358-12360

  Tu, Tao ^a   Fang, Weiwei ^a   Jiang, Jian ^a  

^a FUDAN UNIVERSITY   (China)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

ACENAPHTHOIMIDAZOLYLIDENE PALLADIUM COMPLEX; AROMATIC AMINE; ARYL CHLORIDE; CARBENOID; N HETEROCYCLIC CARBENE DERIVATIVE; PALLADIUM COMPLEX; UNCLASSIFIED DRUG;

AMINATION; ARTICLE; ARYLATION; CATALYST; CHEMICAL STRUCTURE; SYNTHESIS;

EID: 80755143038     PISSN: 13597345     EISSN: 1364548X     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c1cc15503b     Document Type: Article

References (35)

1. S. Suwanprasop T. Nhujak S. Roengsumran A. Petsom Ind. Eng. Chem. Res. 2004 43 4973
2. Amines: Synthesis, Properties and Application, ed., S. A. Lawrence, Cambridge University Press, Cambridge, 2004
3. Industrial Organic Chemistry, ed., K. Weissermel, and, H. J. Arpe, Wiley-VCH, Weinheim, Germany, 1997
4. March's Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms and Structure, ed., M. B. Smith, and, J. March, John Wiley & Sons Inc., New York, 5th edn, 2001
5. H. Heaney Chem. Rev. 1962 62 81
6. J. F. Hartwig Synlett 2006 1238
7. Handbook of Organopalladium Chemistry for Organic Synthesis, ed., J. F. Hartwig, and, E. I. Negishi, Wiley-Interscience, New York, 2002
8. Modern Amination Methods, ed., J. F. Hartwig, and, A. Ricci, Wiley-VCH, Weinheim, 2000
9. A. F. Littke G. C. Fu Angew. Chem., Int. Ed. 2002 41 4176
10. D. S. Surry S. L. Buchwald Chem. Sci. 2011 2 27
11. K. H. Hoi S. alimsiz R. D. J. Froese A. C. Hopkinson M. G. Organ Chem.-Eur. J. 2011 17 3086
12. M. G. Organ M. Abdel-Hadi S. Avola I. Dubovyk N. Hadei E. A. B. Kantchev C. J. O'Brien M. Sayah C. Valente Chem.-Eur. J. 2008 14 2443
13. N. Marion S. P. Nolan Acc. Chem. Res. 2008 41 1440
14. G. D. Vo J. F. Hartwig J. Am. Chem. Soc. 2009 131 11049
15. J. F. Hartwig Acc. Chem. Res. 2008 41 1534
16. T. Tu W. Fang X. Bao X. Li K. H. Dötz Angew. Chem., Int. Ed. 2011 50 6601
17. T. Tu X. Bao W. Assenmacher H. Peterlik J. Daniels K. H. Dötz Chem.-Eur. J. 2009 15 1853
18. T. Tu W. Assenmacher H. Peterlik G. Schnakenburg K. H. Dötz Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 7127
19. T. Tu W. Assenmacher H. Peterlik R. Weisbarth M. Nieger K. H. Dötz Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 6368
20. Z. Wang X. Feng W. Fang T. Tu Synlett 2011 951
21. T. Tu X. Feng Z. Wang X. Liu Dalton Trans. 2010 10598
22. T. Tu H. Mao C. Herbert M. Xu K. H. Dötz Chem. Commun. 2010 46 7796
23. T. Tu J. Malineni X. Bao K. H. Dötz Adv. Synth. Catal. 2009 351 1029
24. T. Tu J. Malineni K. H. Dötz Adv. Synth. Catal. 2008 350 1791
25. F. E. Hahn M. C. Jahnke Angew. Chem., Int. Ed. 2008 47 3122
26. N. Marion S. Dílez-González S. P. Nolan Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 2988
27. O. Kühl Chem. Soc. Rev. 2007 36 592
28. F. E. Hahn Angew. Chem., Int. Ed. 2006 45 1348
29. F. E. Hahn L. Wittenbecher D. Le Van R. Fröhlich Angew. Chem., Int. Ed. 2000 39 541
30. F. E. Hahn L. Wittenbecher R. Boese D. Bläser Chem.-Eur. J. 1999 5 1931
31. J. Nasielski N. Hadei G. Achonduh E. A. B. Kantchev C. J. O'Brien A. Lough M. G. Organ Chem.-Eur. J. 2010 16 10844
32. B. Schlummer U. Scholz Adv. Synth. Catal. 2004 346 1599
33. K. Yu W. Sommer J. M. Richardson M. Weck C. W. Jones Adv. Synth. Catal. 2005 347 161
34. S. D. Ramgren A. L. Silberstein Y. Yang N. K. Garg Angew. Chem., Int. Ed. 2011 50 2171
35. P. F. Juby T. W. Hudyma M. Brown J. Med. Chem. 1968 11 111