Oligoazobenzenophanes - Synthesis, photochemistry and properties

Chemical Communications

Volumn 47, Issue 45, 2011, Pages 12267-12276

  Reuter, Raphael ^a   Wegner, Hermann A ^a  

^a UNIVERSITY OF BASEL   (Switzerland)

Author keywords

[No Author keywords available]

Indexed keywords

AZOBENZENE DERIVATIVE; DIAZONIUM COMPOUND; PALLADIUM; SCHIFF BASE;

ARTICLE; ARYLATION; CATALYSIS; CHEMICAL STRUCTURE; CYCLIZATION; ELECTROPHILICITY; ISOMERIZATION; NUCLEOPHILICITY; PHOTOCHEMISTRY; POLYMERIZATION; SUBSTITUTION REACTION; SYNTHESIS;

EID: 80055076544     PISSN: 13597345     EISSN: 1364548X     Source Type: Journal    
DOI: 10.1039/c1cc13773e     Document Type: Article

References (67)

1. G. S. Hartley Nature 1937 140 281
2. J. Griffiths Chem. Soc. Rev. 1972 1 481
3. D. L. Beveridge H. H. Jaffe J. Am. Chem. Soc. 1966 88 1948
4. J. Kroner H. Bock Chem. Ber. 1968 101 1922
5. H. H. Jaffe S.-J. Yeh R. W. Gardner J. Mol. Spectrosc. 1958 2 120
6. F. Vögtle, Supramolecular Chemistry: An Introduction, John Wiley & Sons, Chichester, UK, 1989
7. B. L. Feringa, Molecular Switches, Wiley-VCH GmbH, Weinheim, Germany, 2001
8. B. L. Feringa Acc. Chem. Res. 2001 34 504
9. V. Balzani, M. Venturi and A. Credi, Molecular Devices and Machines - A Journey into the Nanoworld, Wiley-VCH GmbH, Weinheim, Germany, 1st edn, 2003
10. K. Ichimura Chem. Soc. Rev. 2000 100 1847
11. S. Shinkai T. Minami Y. Kasano O. Manabe J. Am. Chem. Soc. 1983 105 1851
12. S. Shinkai T. Nakaji Y. Nishida T. Ogawa O. Manabe J. Am. Chem. Soc. 1980 102 5860
13. M. Banghart K. Borges E. Isacoff D. Trauner R. H. Kramer Nat. Neurosci. 2004 7 1381
14. Z. Yu S. Hecht Angew. Chem. 2011 123 1678 Angew. Chem., Int. Ed. 2011 50 1640
15. R. S. Stoll M. V. Peters A. Kuhn S. Heiles R. Goddard M. Bühl C. M. Thiele S. Hecht J. Am. Chem. Soc. 2009 131 357
16. K. Becker P. G. Lagoudakis G. Gaefke S. Höger J. M. Lupton Angew. Chem. 2007 119 3520 Angew. Chem., Int. Ed. 2007 46 3450
17. R. Gleiter and H. Hopf, Modern Cyclophane Chemistry, Wiley-VCH GmBH, Weinheim, Germany, 1st edn, 2004
18. D. Ramaiah P. P. Neelakandan A. K. Nair R. R. Avirah Chem. Soc. Rev. 2010 39 4158
19. P. M. Keehn and S. M. Rosenfeld, Cyclophanes, Academic Press, New York, 1st edn, 1983
20. V. Boekelheide R. A. Hollins J. Am. Chem. Soc. 1973 95 3201
21. D. Gräf H. Nitsch D. Ufermann G. Sawitzki H. Patzelt H. Rau Angew. Chem. 1982 94 385 Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1982 21 373
22. H. Rau E. Lüddecke J. Am. Chem. Soc. 1982 104 1616
23. D. Röttger H. Rau J. Photochem. Photobiol., A 1996 101 205
24. F. Vögtle W. M. Müller U. Müller M. Bauer K. Rissanen Angew. Chem. 1993 32 1356 Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1993 9 1295
25. M. Bauer W. M. Müller U. Müller K. Rissanen F. Vögtle Liebigs Ann. 1995 5 649
26. H.-W. Losensky H. Spelthann A. Ehlen F. Vögtle J. Bargon Angew. Chem. 1988 100 1225 Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1988 27 1189
27. M. Heberlein S. Kobayashi P. Skrabal Synthesis 1979 545
28. K. Tanaka S. Fukuoka H. Miyanishi H. Takahashi Tetrahedron Lett. 2010 51 2693
29. L. Gattermann H. Rüdt Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1894 27 2293
30. N. Tamaoki K. Koseki T. Yamaoka Angew. Chem. 1990 102 66 Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1990 29 105
31. N. Tamaoki K. Ogata K. Koseki T. Yamaoka Tetrahedron 1990 46 5931
32. N. Tamaoki K. Koseki T. Yamaoka Tetrahedron Lett. 1990 31 3309
33. N. Tamaoki T. Yamaoka J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2 1991 873
34. Y. Norikane K. Kitamoto N. Tamaoki Org. Lett. 2002 4 3907
35. Y. Norikane K. Kitamoto N. Tamaoki J. Org. Chem. 2003 68 8291
36. Y. Norikane N. Tamaoki Eur. J. Org. Chem. 2006 1296
37. E. Tauer R. Machinek Liebigs Ann. 1996 1213
38. M. Müri K. C. Schuermann L. De Cola M. Mayor Eur. J. Org. Chem. 2009 2562
39. Y. Norikane N. Tamaoki Org. Lett. 2004 6 2595
40. S. A. Nagamani Y. Norikane N. Tamaoki J. Org. Chem. 2005 70 9304
41. H. Hilpert L. Hoesch A. S. Dreiding Helv. Chim. Acta 1985 68 325
42. R. Reuter N. Hostettler M. Neuburger H. A. Wegner Eur. J. Org. Chem. 2009 5467
43. R. Reuter H. A. Wegner Chem.-Eur. J. 2011 17 2987
44. Y.-K. Lim K.-S. Lee C.-G. Cho Org. Lett. 2003 5 979
45. H.-M. Kang H.-Y. Kim J.-W. Jung C.-G. Cho J. Org. Chem. 2007 72 679
46. Z. Wang R. T. Skerlj G. J. Bridger Tetrahedron Lett. 1999 40 3543
47. M. Wolter A. Klapars S. L. Buchwald Org. Lett. 2001 3 3803
48. P. Skrabal J. Steiger H. Zollinger Helv. Chim. Acta 1976 59 2915
49. E. Bassotti P. Carbone A. Credi M. Di Stefano S. Masiero F. Negri G. Orlandi G. P. Spada J. Phys. Chem. A 2006 110 12385
50. S. Pieraccini G. Gottarelli R. Labruto S. Masiero O. Pandoli G. P. Spada Chem.-Eur. J. 2004 10 5632
51. H. Rau D. Röttger Mol. Cryst. Liq. Cryst. 1994 246 143
52. C. Ciminelli G. Granucci M. Persico J. Chem. Phys. 2005 123 174317
53. Y.-C. Lu E. W.-G. Diau J. Phys. Chem. A 2005 109 2090
54. H. A. Staab F. Graf K. Doerner A. Nissen Chem. Ber. 1971 104 1159
55. M. Iyoda Y. Kuwatani T. Yamauchi M. Oda J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1988 65
56. Y. Kuwatani T. Yoshida A. Kusaka M. Oda K. Hara M. Yoshida H. Matsuyama M. Iyoda Tetrahedron 2001 57 3567
57. A. S. Dreiding, J. H. Bieri, R. Prewo, A. Linden, H. Hilpert, L. Hoesch, private communications to the CCDC, 1993, refcode HACKEB
58. Y. Norikane R. Katoh N. Tamaoki Chem. Commun. 2008 1898
59. R. Siewertsen H. Hendrikje B. Buchheim-Stehn R. Herges C. Nather F. Renth F. Temps J. Am. Chem. Soc. 2009 131 15594
60. R. Reuter N. Hostettler M. Neuburger H. A. Wegner Chimia 2010 64 180
61. H. Rau and D. Röttger, German Patent, 4324309, 1994
62. Y. Norikane Y. Hirai M. Yoshida Chem. Commun. 2011 47 1770
63. C. D. Simpson J. Wu M. D. Watson K. Müllen J. Mater. Chem. 2004 14 494
64. S. Sergeyev W. Pisula Y. H. Geerts Chem. Soc. Rev. 2007 36 1902
65. S. Höger X. H. Cheng A.-D. Ramminger V. Enkelmann A. Rapp M. Mondeshki I. Schnell Angew. Chem. 2005 117 2862 Angew. Chem. Int. Ed. 2005 44 2801
66. C. S. Pecinovsky E. S. Hatakeyama D. L. Gin Adv. Mater. 2008 20 174
67. Y.-T. Shen L. Guan X.-Y. Zhu Q.-D. Zeng C. Wang J. Am. Chem. Soc. 2009 131 6174